AnviMax est un médicament de traitement étiotrope et symptomatique des infections virales respiratoires.
Ingrédients actifs dans la composition de 1 sachet AnviMax:
- paracétamol - 360 mg;
- acide ascorbique - 300 mg;
- gluconate de calcium monohydraté - 100 mg;
- Chlorhydrate de Rimantadine - 50 mg;
- trihydrate de rutozide - 20 mg;
- loratadine - 3 mg.
Le médicament combiné a des effets antiviraux, interféronogènes, antipyrétiques, analgésiques, antihistaminiques et angioprotecteurs.
Le paracétamol a des effets analgésiques et antipyrétiques.
L'acide ascorbique est impliqué dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, contribue à la perméabilité normale des capillaires, à la coagulation du sang, à la régénération des tissus, joue un rôle positif dans le développement des réactions immunitaires de l'organisme, compense le déficit en vitamine C.
Le gluconate de calcium, en tant que source d'ions calcium, empêche le développement d'une augmentation de la perméabilité et de la fragilité des vaisseaux sanguins, provoquant des processus hémorragiques au cours de la grippe et une infection virale respiratoire aiguë (IVRA), a un effet antiallergique (le mécanisme n'est pas clair).
Rimantadin a une activité antivirale contre le virus de la grippe A. Bloquer les canaux M2 du virus de la grippe A, nuit à sa capacité de pénétration dans les cellules et à la libération de ribonucléoprotéine, inhibant ainsi le stade le plus important de la réplication virale. Induit la production d'interféron alpha et gamma. Avec le virus grippal B, la rimantadine a un effet anti-toxique.
Le rutoside est un angioprotecteur. Réduit la perméabilité capillaire, le gonflement et l'inflammation, renforce la paroi vasculaire. Il inhibe l'agrégation et augmente le degré de déformation des globules rouges.
La loratadine - un inhibiteur des récepteurs de l'histamine H1, empêche le développement de l'œdème tissulaire associé à la libération d'histamine.
Le médicament a un large éventail d'effets pharmaceutiques:
- antipyrétique;
- analgésique (analgésique);
- antihistaminique;
- antiviral;
- interféronogène;
- angioprotecteur.
Indications d'utilisation
Qu'est-ce qui aide AnviMax? Selon les instructions, le médicament est prescrit dans les cas suivants:
- traitement étiotropique de la grippe de type A;
- traitement symptomatique du rhume, de la grippe et des ARVI, accompagné de fièvre, de douleurs musculaires, de maux de tête et de frissons chez l'adulte.
Instructions pour l'utilisation AnviMax dosage
Dissolvez le contenu d'un sachet dans une demi-tasse d'eau tiède bouillie et mélangez bien. Utilisez immédiatement après la dissolution.
La posologie standard d'AnviMax, conformément aux instructions pour les adultes, est de 1 sachet 2-3 fois par jour après les repas, pendant 3-5 jours (maximum de 5 jours) jusqu'à ce que les symptômes de la maladie disparaissent.
Les capsules sont avalées entières après les repas, de l'eau comprimée, sans se rompre et ne pas endommager.
Le mode d’emploi recommande de prendre 1 capsule de AnviMax P bleu et 1 capsule de AnviMax P rouge (dose unique) 2-3 fois par jour. La durée du traitement est de 3 à 5 jours, jusqu'à la disparition des symptômes de la maladie.
S'il n'y a pas d'amélioration de la santé, il faut arrêter le traitement et consulter un médecin.
Effets secondaires
L’instruction met en garde contre la possibilité d’apparition des effets secondaires suivants lors de la prescription d’AnviMax:
- système digestif: dyspepsie, manque d'appétit, lésion de la muqueuse duodénale et de l'estomac, sécheresse de la muqueuse buccale, diarrhée, flatulence;
- système nerveux central: tremblements, maux de tête, irritabilité, bouffées vasomotrices, vertiges, somnolence, hyperkinésie;
- système endocrinien: glycosurie, hyperglycémie;
- système hématopoïétique: modification des paramètres sanguins;
- système urinaire: pollakiurie modérée;
- réactions allergiques: démangeaisons, éruption cutanée, urticaire.
Contre-indications
AntiviMax est contre-indiqué dans les cas suivants:
- hypersensibilité à un ou plusieurs composants du médicament;
- lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal pendant la phase aiguë;
- saignements gastro-intestinaux;
- l'hémophilie;
- diathèse hémorragique;
- l'hypoprothrombinémie;
- hypertension portale;
- l'avitaminose K;
- insuffisance rénale;
- grossesse, période d'allaitement;
- maladies de la glande thyroïde, maladies aiguës des reins, du foie (glomérulonéphrite aiguë, pyélonéphrite aiguë, hépatite aiguë ou exacerbation de maladies chroniques de ces organes);
- alcoolisme chronique;
- hypercalcémie, hypercalciurie grave, néphrolurithiase, sarcoïdose, utilisation concomitante de glycosides cardiaques (risque d'arythmie);
- intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose; la phénylcétonurie;
- La réception est contre-indiquée chez les enfants de moins de 18 ans.
Utilisez avec prudence:
- Dans l'épilepsie, l'athérosclérose cérébrale, le diabète sucré, le déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, l'hémochromatose, l'anémie sidéroblastique, la thalassémie, l'hyperoxalurie, l'urolithiase, la déshydratation, le syndrome de malabsorption, le syndrome de malabsorption, la néphroanthiasie calcique, ne sont pas déplaisants.
- En cas de troubles électrolytiques (risque d'hypercalcémie), diarrhée.
- Chez les patients âgés atteints d'hypertension artérielle (risque accru d'accident vasculaire cérébral hémorragique en raison de la rimantadine qui la constitue).
Surdose
Au cours des premières 24 heures suivant un surdosage, une pâleur de la peau, des nausées, une diarrhée, des vomissements, des douleurs épigastriques peuvent apparaître; violation du métabolisme du glucose, acidose métabolique, tachycardie, arythmie, maux de tête, exacerbation de maladies chroniques concomitantes.
Les symptômes d’une fonction hépatique anormale peuvent apparaître 12 à 48 heures après le surdosage.
Surdosage grave - insuffisance hépatique avec encéphalopathie progressive, coma; insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire (y compris en l'absence d'atteinte hépatique grave).
Pour le traitement du surdosage AnviMax, les donneurs de groupes sulfhydryle et les précurseurs de la synthèse glutathion-méthionine sont administrés dans les 8 à 9 heures suivant le surdosage, et l’acétylcystéine dans les 8 heures. Effectuer un lavage gastrique, prescrire un traitement symptomatique.
La nécessité de mesures thérapeutiques supplémentaires (introduction ultérieure de méthionine, acétylcystéine) est déterminée en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang et du temps écoulé après son administration.
AnviMax Analogs, prix en pharmacie
Si nécessaire, vous pouvez remplacer AnviMax par un analogue pour le principe actif: il s'agit des médicaments:
- Antigrippin,
- Grippe et rhume,
- Coldrex MaxGripp,
- Bonifen forte,
- Tempalgin,
- Theraflu,
- Ferwex.
En choisissant des analogues, il est important de comprendre que les instructions d'utilisation d'AnviMax, le prix et les critiques de médicaments d'action similaire ne s'appliquent pas. Il est important de consulter un médecin et de ne pas remplacer le médicament de manière indépendante.
Prix en pharmacies russes: Anvimaks en poudre 3 sachets - de 90 à 97 roubles, selon 592 pharmacies.
Conserver dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C Tenir hors de la portée des enfants. Durée de vie - 2 ans. Conditions de vente en pharmacie - sans ordonnance.
Theraflu ou Animax - quel est le meilleur choix?
Bien que Teraflu et Animax soient prescrits pour éliminer les manifestations symptomatiques des maladies virales et catarrhales, il existe une différence significative dans la composition des principes actifs.
Teraflu contient du paracétamol, du maléate de phénéramine, du chlorhydrate de phényléphrine et de l'acide ascorbique en tant que supplément de vitamines. La différence entre Anvimaks et en plus du paracétamol et de l'acide ascorbique, du gluconate de calcium monohydraté, de la loratadine, du chlorhydrate de rimantadine et du rutozida trihydrate est incluse dans les principes actifs.
On peut en conclure qu'Animax présente un avantage sur Theraflu, car il s'agit d'un médicament étiotrope, non seulement il élimine les symptômes, mais il affecte également la cause de la maladie: des virus étrangers.
Instructions spéciales
La durée du traitement ne doit pas dépasser 5 jours.
Le médicament n'est pas recommandé pour une utilisation avec les tumeurs métastatiques existantes.
Les patients qui abusent d’alcool doivent consulter un spécialiste avant de recevoir, en raison des effets néfastes possibles du paracétamol sur le foie.
Pendant la période de traitement par AnviMax, des précautions extrêmes doivent être prises lors de la conduite de véhicules et lors de la réalisation d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent réactivité et concentration.
Interaction médicamenteuse
Avec l'utilisation simultanée de paracétamol avec des médicaments uricosuriques, leur efficacité est réduite. Des doses élevées de paracétamol augmentent l'effet des anticoagulants. Le métoclopramide peut augmenter le taux d'absorption du paracétamol. Les barbituriques (utilisés à long terme) réduisent l'efficacité du paracétamol.
L'éthanol, les médicaments hépatotoxiques, la rifampicine, les antidépresseurs tricycliques, la phénytoïne, la phénylbutazone et les barbituriques augmentent le risque d'intoxication grave, même en cas de légère surdose de paracétamol. Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique réduisent le risque d'action hépatotoxique.
L’acide ascorbique améliore l’absorption du fer dans les intestins, augmente la concentration de benzylpénicilline dans le sang, tandis qu’il est utilisé avec des sulfamides et des salicylates à courte durée d’action, augmente le risque de cristallurie, augmente l’excrétion des médicaments à réaction alcaline et ralentit l’excrétion des acides.
Conjointement avec la deferoxamine d'admission peut augmenter l'excrétion du fer, il réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline, réduit la concentration des contraceptifs oraux dans le sang augmente la clairance de l'éthanol (qui, à son tour, réduit la concentration d'acide ascorbique dans le corps), réduit la réabsorption tubulaire des antidépresseurs tricycliques et les amphétamines, réduit la thérapeutique effet des neuroleptiques dérivés de la phénothiazine.
À l'utilisation simultanée avec le primidon et les barbituriques son excrétion avec l'urine augmente.
La Rimantadine associée à la caféine renforce son effet stimulant.
La concentration sanguine de loratadine augmente avec l'utilisation simultanée d'inhibiteurs du CYP3A4 et du CYP2D6.
Anvimax - mode d'emploi
Le contenu de 1 sachet doit être dissous dans un demi-verre d’eau bouillie tiède, avant utilisation, remuez la solution
Dissoudre le comprimé dans un demi-verre d'eau tiède bouillie, mélanger la solution avant utilisation.
Dans cette section, nous allons décrire comment prendre AnviMax.
APPLICATION, COMPOSITION ET DOSAGE
AnviMax contient des ingrédients actifs tels que la rimantadine, le paracétamol, l’acide ascorbique, le gluconate de calcium, etc. Son action pharmacologique repose sur une association thérapeutique: effet antiviral, interférogène, antipyrétique, analgésique, antihistaminique et angioprotecteur. Le médicament est utilisé pour le traitement étiotropique de la grippe de type A, ainsi que pour soulager les principaux symptômes de la grippe et des ARVI.
La forme de libération du médicament AnviMax - poudre, instructions d’admission ci-dessous. AnviMax est destiné à l’administration orale. Pour ce faire, dissolvez le contenu du sac dans un verre d'eau bouillie tiède, mélangez bien et buvez. Posologie pour adultes - 1 sac. Prendre 2 à 3 fois par jour après les repas pendant 3 à 5 jours jusqu'à la guérison complète.
ANVIMAX - CONTRE-INDICATIONS ET EFFETS INDÉSIRABLES
Le médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des composants, aux maladies aiguës et chroniques du tractus gastro-intestinal, du foie et des reins, à l'alcoolisme, aux sacroïdes, à l'intolérance au lactose et à d'autres. sous surveillance médicale et avec une extrême prudence.
Instruction
sur l'utilisation du médicament à des fins médicales
AnviMax®
Nom commercial du médicament:
Forme de dosage:
Poudre pour solution pour administration orale [citron, citron avec miel, framboise, cassis]
La composition du contenu d'un sac
Principes actifs: 360 mg de paracétamol, 300 mg d'acide ascorbique, 100 mg de gluconate de calcium monohydraté, 50 mg de chlorhydrate de rimantadine, 3 mg de rutoside trihydraté (en termes de rutoside); excipients: aspartame - 30 mg, hypromellose - 10 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 20 mg, lactose monohydraté - 4086 mg, arôme alimentaire (citron ou citron et miel et ou framboise ou cassis) - 21 mg.
Description
Le contenu du sac - un mélange de poudre et de granulés presque blancs à jaunes avec une teinte verdâtre avec une odeur caractéristique (citron, citron avec du miel, framboise, cassis). La présence de simples granules roses.
La solution après dissolution de la poudre est une solution incolore ou légèrement jaunâtre avec une nuance jaunâtre avec une odeur caractéristique (citron, citron avec du miel, framboise, cassis). La présence de particules jaunes non dissoutes est autorisée.
Groupe pharmacothérapeutique
Remède contre les symptômes du rhume et les infections respiratoires aiguës.
Code ATX:
Pharmacodynamique
Le médicament combiné a des effets antiviraux, interféronogènes, antipyrétiques, analgésiques, antihistaminiques et angioprotecteurs.
Le paracétamol a des effets analgésiques et antipyrétiques.
L'acide ascorbique est impliqué dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, contribue à la perméabilité normale des capillaires, à la coagulation du sang, à la régénération des tissus, joue un rôle positif dans le développement des réactions immunitaires de l'organisme, compense le déficit en vitamine C.
Le gluconate de calcium, en tant que source d'ions calcium, empêche le développement d'une augmentation de la perméabilité et de la fragilité des vaisseaux sanguins, provoquant des processus hémorragiques au cours de la grippe et une infection virale respiratoire aiguë (IVRA), a un effet antiallergique (le mécanisme n'est pas clair).
Rimantadin a une activité antivirale contre le virus de la grippe A. Bloquer les canaux M2 du virus de la grippe A, nuit à sa capacité de pénétration dans les cellules et à la libération de ribonucléoprotéine, inhibant ainsi le stade le plus important de la réplication virale. Induit la production d'interféron alpha et gamma. Avec le virus grippal B, la rimantadine a un effet anti-toxique.
Le rutoside est un angioprotecteur. Réduit la perméabilité capillaire, le gonflement et l'inflammation, renforce la paroi vasculaire. Il inhibe l'agrégation et augmente le degré de déformation des globules rouges.
La loratadine - un inhibiteur des récepteurs de l'histamine H1, empêche le développement de l'œdème tissulaire associé à la libération d'histamine.
Indications d'utilisation
Traitement étiotropique de la grippe de type A, traitement symptomatique des maladies «froides», de la grippe et des ARVI, accompagné de fièvre, de douleurs musculaires, de maux de tête et de frissons chez les adultes.
Avec soin
Restreindre l'usage de l'épilepsie ), hypercalciurie.
Patients âgés atteints d'hypertension artérielle (risque accru d'accident vasculaire cérébral hémorragique dû à la rimantadine, qui fait partie du médicament).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.
Posologie et administration
Dissolvez le contenu d'un sachet dans un demi-verre d'eau tiède bouillie. Utilisez immédiatement après la dissolution. Mélanger avant utilisation.
Adultes: prendre 1 sachet 2 à 3 fois par jour après les repas pendant 3 à 5 jours (pas plus de 5 jours) jusqu'à ce que les symptômes de la maladie disparaissent.
Si le bien-être ne s'améliore pas, il faut arrêter le traitement et consulter un médecin.
Instructions spéciales
Durée d'utilisation - pas plus de 5 jours.
Ne pas utiliser en présence de tumeurs métastatiques.
Les personnes susceptibles de consommer de l'éthanol doivent consulter un médecin avant de commencer le traitement par ce médicament, car le paracétamol peut avoir des effets néfastes sur le foie.
Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et d'autres mécanismes nécessitant une attention soutenue
Pendant la durée du traitement, vous devez faire attention lorsque vous conduisez un véhicule et que vous vous adonnez à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une vitesse psychomotrices accrues.
Formulaire de décharge
Sur 5 g de poudre pour la préparation de la solution à ingérer [citron ou citron avec du miel, ou de la framboise ou du cassis] dans des sacs thermosoudables.
3, 6, 12 ou 24 sacs avec les instructions pour l'application dans un paquet en carton.
Conditions de stockage
Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de vie
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Conditions de vente en pharmacie
Laisser aller sans ordonnance.
Les fabricants
Russie, 192236, Saint-Pétersbourg, ul. Sofiyskaya, déc 14 ans, lit. A.
Tél / Fax: (812) 331-93-10.
LLC NPO "FarmVILAR"
Russie, 249096, région de Kalouga, Maloyaroslavets, ul. Communiste, 115.
Tél / Fax: (48431) 2-27-18.
Nom de l'entité juridique au nom de laquelle le certificat d'enregistrement est délivré
Sotex FarmFirm CJSC
Les réclamations des consommateurs doivent être envoyées à la CJSC Sotex FarmFirma: Russie, 141345, région de Moscou, district municipal Sergiyev-Posadsky, localité rurale Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11 ans.
Tél / Fax: (495) 956-29-30.
Nom commercial du médicament:
Nom commercial du médicament:
Forme de dosage:
comprimés effervescents [avec arôme et parfum de canneberge], comprimés effervescents [arôme et parfum de framboise]
La composition du contenu d'un sac
Principes actifs: 360 mg de paracétamol, 300 mg d'acide ascorbique, 100 mg de gluconate de calcium monohydraté, 50 mg de chlorhydrate de rimantadine, 3 mg de rutoside trihydraté (en termes de rutoside);
Excipients: acide citrique - 716 mg, bicarbonate de sodium - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, macrogol (polyéthylène glycol 6000) - 75 mg, isoleucine - 75 mg, arôme de canneberge ou de framboise (poudre aromatisée pour aliments "Cranberry 924" ou " Framboise 909 ") - 75 mg, acésulfame de potassium - 20 mg, aspartame - 20 mg, povidone (povidone K-30) - 3,75 mg, colorant de betterave rouge (E 162) - 0,4 mg.
Description
Les comprimés ronds de ploskotsilindrichesky avec la surface rugueuse du rose pâle au rose foncé avec des imprégnations plus claires et plus foncées avec une facette, avec une odeur caractéristique. Les éclaboussures de couleur jaune verdâtre sont autorisées. Hygroscopique.
Groupe pharmacothérapeutique
Remède contre les symptômes du rhume et les infections respiratoires aiguës.
Code ATX:
Pharmacodynamique
Le médicament combiné a des effets antiviraux, interféronogènes, antipyrétiques, analgésiques, antihistaminiques et angioprotecteurs.
Le paracétamol a des effets analgésiques et antipyrétiques.
L'acide ascorbique est impliqué dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, contribue à la perméabilité normale des capillaires, à la coagulation du sang, à la régénération des tissus, joue un rôle positif dans le développement des réactions immunitaires de l'organisme, compense le déficit en vitamine C.
Le gluconate de calcium, en tant que source d'ions calcium, empêche le développement d'une augmentation de la perméabilité et de la fragilité des vaisseaux sanguins, provoquant des processus hémorragiques au cours de la grippe et une infection virale respiratoire aiguë (IVRA), a un effet antiallergique (le mécanisme n'est pas clair).
Rimantadin a une activité antivirale contre le virus de la grippe A. Bloquer les canaux M2 du virus de la grippe A, nuit à sa capacité de pénétration dans les cellules et à la libération de ribonucléoprotéine, inhibant ainsi le stade le plus important de la réplication virale. Induit la production d'interféron alpha et gamma. Avec le virus grippal B, la rimantadine a un effet anti-toxique.
Le rutoside est un angioprotecteur. Réduit la perméabilité capillaire, le gonflement et l'inflammation, renforce la paroi vasculaire. Il inhibe l'agrégation et augmente le degré de déformation des globules rouges.
La loratadine - un inhibiteur des récepteurs de l'histamine H1, empêche le développement de l'œdème tissulaire associé à la libération d'histamine.
Pharmacocinétique
Le médicament combiné a des effets antiviraux, interféronogènes, antipyrétiques, analgésiques, antihistaminiques et angioprotecteurs.
Paracétamol. L'absorption est élevée. Communication avec les protéines plasmatiques - 15%. Il pénètre dans la barrière hémato-encéphalique. Métabolisé dans le foie de trois manières principales: conjugaison avec des glucuronides, conjugaison avec des sulfates, oxydation par des enzymes hépatiques microsomales. Dans ce dernier cas, il se forme des métabolites intermédiaires toxiques, qui sont ensuite conjugués au glutathion, puis à la cystéine et à l'acide mercapturique. Les principales isoenzymes du cytochrome P450 pour cette voie sont l'isoenzyme CYP2E1 (principalement), CYP1A2 et CYP3A4 (rôle secondaire). Lorsque le glutathion est déficient, ces métabolites peuvent causer des dommages et une nécrose des hépatocytes. Des voies métaboliques supplémentaires sont l’hydroxylation en 3-hydroxy paracétamol et la méthoxylation en 3-méthoxy paracétamol, qui sont ensuite conjuguées avec des glucuronides ou des sulfates. Chez l'adulte, la glucuronidation prévaut. Les métabolites conjugués du paracétamol (glucuronides, sulfates et conjugués avec du glutathion) ont une faible activité pharmacologique (y compris toxique). Excrété par les reins sous forme de métabolites, principalement des conjugués, seulement 3% sous forme inchangée. Les patients âgés réduisent la clairance du médicament et augmentent la demi-vie.
L'acide ascorbique est absorbé dans le tractus gastro-intestinal (principalement dans le jéjunum). Communication avec les protéines plasmatiques - 25%. Maladies du tractus gastro-intestinal (ulcère peptique et 12 ulcères duodénaux, constipation ou diarrhée, infestation de vers, giardiase), l'utilisation de jus de fruits et de légumes frais, la consommation alcaline réduit l'absorption de l'acide ascorbique dans l'intestin. La concentration plasmatique en acide ascorbique se situe normalement autour de 10-20 µg / ml. Le temps de concentration maximale dans le plasma sanguin après administration orale est de 4 h, il pénètre facilement dans les leucocytes, les plaquettes, puis dans tous les tissus; la plus grande concentration est atteinte dans les organes glandulaires, les leucocytes, le foie et le cristallin de l'œil; pénètre à travers le placenta. La concentration d'acide ascorbique dans les leucocytes et les plaquettes est supérieure à celle des érythrocytes et du plasma. Dans les états déficients, la concentration en leucocytes décroît plus tard et plus lentement et est considérée comme un meilleur critère pour évaluer le déficit que la concentration dans le plasma. Métabolisé principalement dans le foie en acide désoxyascorbique, puis en acide oxaloacétique et ascorbate 2-sulfate. Excrété par les reins, par les intestins, avec alors inchangé et sous forme de métabolites. Le tabagisme et l'utilisation d'éthanol accélèrent la destruction de l'acide ascorbique (conversion en métabolites inactifs), réduisant considérablement les réserves dans le corps. Affiché pendant l'hémodialyse.
Gluconate de calcium. Environ 1 / 5-1 / 3 du gluconate de calcium administré par voie orale est absorbé dans l'intestin grêle; Ce processus dépend de la présence d'ergocalciférol, du pH, des habitudes alimentaires et de la présence de facteurs capables de se lier aux ions calcium. L'absorption des ions calcium augmente avec sa carence et l'utilisation d'un régime alimentaire à teneur réduite en ions calcium. Environ 20% sont excrétés par les reins, le reste (80%) - par les intestins.
Rimantadine. Après l'ingestion est presque complètement absorbé dans l'intestin. L'absorption est lente. La communication avec les protéines plasmatiques est d'environ 40%. Volume de distribution - 17-25 l / kg. La concentration dans la sécrétion nasale est 50% supérieure à celle du plasma. Métabolisé dans le foie. Plus de 90% des reins sont excrétés par les reins dans les 72 heures, principalement sous forme de métabolites, 15% sous forme inchangée. En cas d'insuffisance rénale chronique, la demi-vie augmente de 2 fois. Chez les personnes présentant une insuffisance rénale et chez les personnes âgées, il peut s'accumuler à des concentrations toxiques si la dose n'est pas ajustée proportionnellement à la diminution de la clairance de la créatinine. L'hémodialyse a un effet mineur sur la clairance de la rimantadine.
Rutoside. La concentration plasmatique sanguine maximale après administration orale est comprise entre 1 et 9 heures et est principalement excrétée par la bile et, dans une moindre mesure, par les reins. La demi-vie est de 10-25 heures.
Loratadine. Rapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale chez les personnes âgées augmente de 50%. Communication avec les protéines plasmatiques - 97%. Métabolisé dans le foie pour former le métabolite actif de la descarboéthoxyloratadine avec la participation des isoenzymes du cytochrome CYP3A4 et, dans une moindre mesure, du CYP2D6. Ne pénètre pas dans la barrière hémato-encéphalique. Excrété par les reins et par la bile. Chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique et pendant l’hémodialyse, la pharmacocinétique n’a pratiquement pas changé.
Indications d'utilisation
Traitement étiotropique de la grippe de type A, traitement symptomatique des maladies «froides», de la grippe et des ARVI, accompagné de fièvre, de douleurs musculaires, de maux de tête et de frissons chez les adultes.
Contre-indications
Hypersensibilité à un ou plusieurs composants composant le médicament; lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal pendant la phase aiguë; saignements gastro-intestinaux; l'hémophilie; diathèse hémorragique; l'hypoprothrombinémie; hypertension portale; l'avitaminose K; insuffisance rénale; grossesse, période d'allaitement; maladies de la glande thyroïde, maladies aiguës des reins, du foie (glomérulonéphrite aiguë, pyélonéphrite aiguë, hépatite aiguë ou exacerbation de maladies chroniques de ces organes); alcoolisme chronique; hypercalcémie, hypercalciurie grave, néphrolurithiase, sarcoïdose, utilisation concomitante de glycosides cardiaques (risque d'arythmie); intolérance au fructose; phénylcétonurie.
L'âge des enfants jusqu'à 18 ans.
Avec soin
Restreindre l'usage de l'épilepsie ), hypercalciurie; prendre simultanément ou au cours des 2 semaines précédentes des inhibiteurs de la monoamine oxydase, des antidépresseurs tricycliques; tout en prenant des médicaments qui peuvent affecter négativement le foie (par exemple, les inducteurs d’enzymes hépatiques microsomales). Des précautions doivent être prises lors du traitement de patients présentant une formation récurrente de calculs rénaux de l'urate; maladies malignes progressives; l'asthme bronchique.
Patients âgés atteints d'hypertension artérielle (risque accru d'accident vasculaire cérébral hémorragique dû à la rimantadine, qui fait partie du médicament).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.
Posologie et administration
Dissoudre le comprimé dans une demi-tasse d'eau tiède bouillie. Utilisez immédiatement après la dissolution. Mélanger avant utilisation.
Adultes: prendre 1 comprimé 2 à 3 fois par jour après les repas pendant 3 à 5 jours (pas plus de 5 jours) jusqu'à ce que les symptômes de la maladie disparaissent.
Si le bien-être ne s'améliore pas, il faut arrêter le traitement et consulter un médecin.
Instructions spéciales
Durée d'utilisation - pas plus de 5 jours.
Ne pas utiliser en présence de tumeurs métastatiques.
Les personnes susceptibles de consommer de l'éthanol doivent consulter un médecin avant de commencer le traitement par ce médicament, car le paracétamol peut avoir des effets néfastes sur le foie.
Effets secondaires
Conformément aux composants.
Du côté du système nerveux central: irritabilité, somnolence, tremblements, hyperkinésie, vertiges, maux de tête, bouffées de sang sur le visage.
Au niveau du système digestif: lésions de la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum, dyspepsie, muqueuses sèches de la bouche, manque d'appétit, ballonnements (flatulences), diarrhée (diarrhée).
De la part du système urinaire: pollakiurie modérée.
Du côté des organes hématopoïétiques: modifications des paramètres sanguins. Le contrôle est nécessaire.
Réactions allergiques: œdème de Quincke, choc anaphylactique, éruption cutanée, prurit, urticaire.
Sur la partie de la peau: syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell) et pustus exantmatique aigu et généralisé.
Autre: inhibition de la fonction de l'appareil insulaire du pancréas (hyperglycémie, glycosurie).
Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions est aggravé ou si vous avez remarqué d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, informez-en immédiatement votre médecin.
Surdose
Symptômes: au cours des premières 24 heures suivant l'administration - pâleur de la peau, nausée, diarrhée, vomissements, douleur dans la région épigastrique; violation du métabolisme du glucose, acidose métabolique (y compris l'acidose lactique), hypokaliémie, tachycardie, arythmie, maux de tête, exacerbation de maladies chroniques concomitantes. Les symptômes d’une fonction hépatique anormale peuvent apparaître 12 à 48 heures après un surdosage. Surdosage grave - insuffisance hépatique avec encéphalopathie progressive, coma; insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire (y compris en l'absence d'atteinte hépatique grave).
Le seuil de surdosage peut être réduit chez les patients âgés, chez les patients prenant certains médicaments (par exemple, des inducteurs d’enzymes hépatiques microsomales), de l’alcool ou souffrant d’épuisement.
Traitement: introduction des donneurs du groupe SH et des précurseurs de la synthèse du glutathion - méthionine dans les 8 à 9 heures après le surdosage et acétylcystéine - dans les 8 heures. Lavage gastrique, traitement symptomatique. La nécessité de mesures thérapeutiques supplémentaires (introduction ultérieure de méthionine, acétylcystéine) est déterminée en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang et du temps écoulé après son administration.
Interaction avec d'autres médicaments
Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques. L’utilisation concomitante de paracétamol à fortes doses augmente l’effet des anticoagulants. Les inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques), l'éthanol et les médicaments hépatotoxiques augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet de développer une intoxication grave même avec une légère surdose. L’utilisation simultanée de métoclopramide peut augmenter le taux d’absorption du paracétamol. L'utilisation prolongée de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol. Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique réduisent le risque d'action hépatotoxique.
La Rimantadine renforce l'effet stimulant de la caféine. La cimétidine réduit la clairance de la rimantadine de 18%.
L'acide ascorbique augmente la concentration de benzylpénicilline dans le sang. Il améliore l'absorption des préparations de fer dans l'intestin (convertit le fer ferrique en fer ferreux); peut augmenter l'excrétion de fer lors de l'utilisation de la déféroxamine. Augmente le risque de cristallurie dans le traitement des salicylates et des sulfamides à action rapide, ralentit l’excrétion des acides par les reins, augmente l’excrétion des médicaments à réaction alcaline (y compris les alcaloïdes). Réduit la concentration dans le sang des contraceptifs oraux. Augmente la clairance globale de l'éthanol, ce qui réduit la concentration d'acide ascorbique dans le corps. Avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline. Les barbituriques et la primidone augmentent l'excrétion de l'acide ascorbique dans les urines. Réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, réabsorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques.
Loratadine. Les inhibiteurs du CYP3A4 et du CYP2D6 augmentent la concentration de loratadine dans le sang.
Instructions spéciales
Durée d'utilisation - pas plus de 5 jours.
Ne pas utiliser en présence de tumeurs métastatiques.
Les personnes susceptibles de consommer de l'éthanol doivent consulter un médecin avant de commencer le traitement par ce médicament, car le paracétamol peut avoir des effets néfastes sur le foie.
Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et d'autres mécanismes nécessitant une attention soutenue
Pendant la durée du traitement, vous devez faire attention lorsque vous conduisez un véhicule et que vous vous adonnez à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une vitesse psychomotrices accrues.
Formulaire de décharge
Comprimés effervescents [avec goût et arôme de canneberge], comprimés effervescents [avec goût et arôme de framboise]. Sur 10 comprimés dans une cuve en polypropylène complète avec une enveloppe en polyéthylène avec un insert de gel de silice.
Sur 1 tuba avec l'instruction d'application dans un paquet en carton.
Conditions de stockage
À une température ne dépassant pas 25 ° C
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de vie
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Conditions de vente en pharmacie
Laisser aller sans ordonnance.
Les fabricants
Russie, 192236, Saint-Pétersbourg, ul. Sofiyskaya, déc 14 ans, lit. A.
Tél / Fax: (812) 331-93-10.
LLC NPO "FarmVILAR"
Russie, 249096, région de Kalouga, Maloyaroslavets, ul. Communiste, 115.
Tél / Fax: (48431) 2-27-18.
Nom de l'entité juridique au nom de laquelle le certificat d'enregistrement est délivré
Sotex FarmFirm CJSC
Les réclamations des consommateurs doivent être envoyées à la CJSC Sotex FarmFirma: Russie, 141345, région de Moscou, district municipal Sergiyev-Posadsky, localité rurale Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11 ans.
Animax (poudre, gélules) - instructions d'utilisation et critiques du médicament
Animax (capsules, poudre) est un agent combiné ayant un large spectre d’actions thérapeutiques. La saison des rhumes commence à l'automne, puis se transforme peu à peu en hiver et dure jusqu'au printemps même. Comment se protéger des infections virales lors d'épidémies? Après tout, le virus insidieux se transmet facilement par les gouttelettes en suspension dans l’air, et il est plus facile que jamais d’être infecté par celles-ci dans les transports en commun ou au travail. Comment maintenir les performances et gérer rapidement les premiers symptômes de la maladie? Cela aidera les capsules Anvimax conçues pour lutter contre le rhume et la grippe.
Animax (gélules, poudre): description du médicament
Le médicament est recommandé comme remède étiotrope et symptomatique destiné au traitement des maladies respiratoires aiguës. L'utilisation de la drogue fournit antiviral, analgésique, effet antipyrétique.
En outre, le médicament présente des propriétés antihistaminiques, interférogènes et angioprotectrices. La préparation combinée comprend plusieurs substances biologiquement actives dans sa composition, ce qui permet d’obtenir une efficacité et une rapidité maximales de l’action thérapeutique.
La composition du médicament
La composition d'Anvimax se distingue par un ensemble bien choisi de composants:
- Le paracétamol est un ingrédient antipyrétique et analgésique. Il réduit rapidement la température, soulage les maux de tête, douleurs articulaires et musculaires. La substance active a une absorption élevée et pénètre rapidement dans la barrière hémato-encéphalique.
- L'acide ascorbique - régule les processus d'oxydoréduction dans le corps, élimine la perméabilité excessive des petits vaisseaux sanguins (capillaires), normalise la coagulation du sang, reconstitue les carences en vitamine C. Il contribue en outre à la régénération accélérée des tissus et améliore l'immunité. L'acide ascorbique est principalement absorbé par le jéjunum et, avec les maladies du tube digestif, de la consommation et de l'absorption des jus de fruits frais ou des boissons alcalines, il ralentit. Ce composant pénètre facilement dans tous les tissus et sa plus grande concentration est notée dans les leucocytes, le foie et le cristallin.
- Gluconate de calcium - cette substance est une source d’ions calcium nécessaires à la prévention de la perméabilité et de la fragilité des vaisseaux sanguins. Une autre fonction importante de ce composant est de lutter contre les réactions allergiques. Après administration orale, environ un tiers de la substance est absorbée dans l'intestin grêle, et l'absorption des ions calcium sera beaucoup plus élevée avec sa carence dans le corps.
- La Rimantadine est une substance active ayant des effets antiviraux et anti-inflammatoires. Lutte efficacement contre le virus de la grippe A, bloquant sa capacité à pénétrer dans les cellules du corps. La rimantadine induit rapidement la production d'interférons, qui arrêtent les symptômes d'infections respiratoires. Lorsque le virus de la grippe B, a un effet contre-toxique. Après ingestion, la rimantadine est complètement absorbée dans l'intestin, mais son absorption est lente. Avec les protéines plasmatiques, jusqu'à 40% de la substance active se lie.
- Rutozide - a de fortes propriétés angioprotectrices. Élimine rapidement les poches et l'inflammation et renforce la paroi vasculaire en réduisant la perméabilité capillaire. Ce composant est principalement excrété dans la bile et seule une petite partie est éliminée par les reins.
- Loratadine - une substance avec une action antihistaminique (antiallergique). Fonctionne en tant que bloqueur des récepteurs de l'histamine, empêche la libération d'histamine et l'œdème tissulaire associé. La substance est caractérisée par une absorption complète et rapide dans le tractus gastro-intestinal, tandis que la liaison aux protéines sanguines atteint 97%. Il est métabolisé dans le foie, excrété par les reins et avec la bile.
Formes de libération
Médicament antiviral Animax libéré dans les formes posologiques suivantes:
- Capsules de gélatine (parfois appelées comprimés);
- Poudre pour la préparation de la solution.
Capsules d'Anvimax
Chaque emballage du médicament contient deux types de gélules:
- Capsules Anvimaks P. Capsules solides gélatineuses bleues. A l'intérieur, il y a un mélange de poudre et de granulés de couleur blanche ou crème, la formation de grumeaux est autorisée. Chaque capsule contient 360 mg de paracétamol + composants auxiliaires (silice, lactose, stéarate de magnésium, amidon, etc.).
- Capsules Anvimaks R. Les gélules en gélatine sont de couleur rouge; leur contenu est également un mélange de granulés et de poudre, jaune ou jaune-vert, avec un nombre de grumeaux admissible. La base des gélules est composée de plusieurs substances actives. Chacun d’eux contient: acide ascorbique (300 mg), rimantadine (50 mg), loratadine (3 mg), rutoside (20 mg) et gluconate de calcium (100 mg).
Chaque emballage contient 10 capsules de bleu et 10 capsules de couleur rouge, emballées dans des ampoules. Un paquet d'Anvimak contient 2 cellules de contour, chacune contenant 10 capsules de couleur différente.
Anvimax Poudre
Il est conçu pour préparer une solution pour une administration orale. Cette forme de médicament est disponible avec différents goûts (framboise, cassis, canneberge, citron et miel). C'est un mélange de poudre et de granulés de couleur blanche à vert jaunâtre.
La dilution donne une solution légèrement trouble, incolore ou avec une nuance jaunâtre et une odeur caractéristique agréable correspondant au goût indiqué. Parfois, il peut y avoir des particules jaunes non dissoutes dans la solution.
Les sachets Animax contiennent tous les ingrédients actifs ci-dessus dans le même dosage que dans des gélules. Seulement dans ce cas, le paracétamol n'est pas séparé des autres principes actifs et tous les principes actifs sont collectés dans un sac.
Parmi les composants auxiliaires dans la poudre sont présents:
- l'aspartame,
- lactose,
- la silice,
- des saveurs avec des saveurs différentes.
La poudre est emballée dans des sacs spéciaux thermoscellables de 5 g. Dans un emballage du médicament peut contenir 3,6,12, ou 24 sacs de poudre.
Indications d'utilisation
Animax utilisé pour le traitement symptomatique du rhume tel que le SRAS et la grippe. Son utilisation vous permet de traiter rapidement les symptômes d'infection caractéristiques: fièvre, fièvre, frissons, maux de tête, douleurs dans les muscles et les articulations, faiblesse et mauvaise santé.
Animax est utilisé à plus grande échelle comme traitement étiotropique du virus de la grippe A, il agit plus efficacement. Dans le cas du virus grippal B, le médicament présente un effet antitoxique et soulage l’état du patient.
Est-il possible d'animer des enfants et pendant la grossesse - contre-indications
Le médicament a beaucoup de contre-indications. Cela est dû à la composition et à l'action complexe des substances actives. Tout d'abord, le médicament ne doit pas être pris par une personne souffrant de maladies du tractus gastro-intestinal, des organes internes (reins, foie, cœur), des troubles de la coagulation du sang, des troubles du système endocrinien et nerveux.
Animax est également contre-indiqué chez les enfants et les adolescents, il est autorisé à le prescrire uniquement à partir de 18 ans. Il est inacceptable de prendre ce médicament en état d'ébriété ou d'alcoolisme chronique. Nous listons les principales contre-indications:
- aggravation des processus érosifs et ulcératifs dans le tractus gastro-intestinal;
- insuffisance rénale;
- dysfonctionnement du système endocrinien (pathologie thyroïdienne);
- saignements gastro-intestinaux;
- hémophilie (trouble de la coagulation);
- diathèse hémorragique;
- l'avitaminose K;
- maladie hépatique et rénale aiguë ou chronique;
- hypertension (portail);
- la sarcoïdose;
- prendre des glycosides cardiaques;
- l'hypercalcémie;
- alcoolisme chronique;
- intolérance au lactose ou déficit en lactase;
- malabsorption du glucose-galactose;
- la période de grossesse et d'allaitement;
- âge jusqu'à 18 ans;
- intolérance individuelle aux composants du médicament.
Une assez longue liste de contre-indications suggère que l'automédication ne devrait pas l'être. Le médicament doit être prescrit par un médecin, en tenant compte des comorbidités, de la gravité des symptômes et de l'état général du patient.
Anvimax pendant la grossesse et l’allaitement est absolument contre-indiqué. Si une femme enceinte a besoin d'un traitement, le médecin pourra toujours choisir un médicament plus sûr ou recommander des remèdes traditionnels.
Instructions pour l'utilisation de la poudre et des capsules Animaks
- Mode d'emploi AnviMax recommande de prendre les comprimés 2 à 3 fois par jour, après les repas, avec beaucoup d'eau. La posologie standard est de 1 capsule de bleu et de rouge. Le traitement est effectué pendant 3-5 jours jusqu'à la disparition complète des symptômes du rhume.
- Le médicament en poudre est prescrit dans 1 sachet, 2 à 3 fois par jour. La durée du traitement ne dépasse pas 5 jours. Le contenu du sac doit être dissous dans 100 ml d’eau bouillie tiède, bien mélanger jusqu’à dissolution complète des ingrédients et boire après un repas.
Si l’amélioration de l’état de santé n’est pas constatée, la prise du médicament doit être arrêtée et consulter un médecin.
Effets indésirables
Outre des avantages tels que l'efficacité et la rapidité d'action, le médicament présente plusieurs inconvénients. C'est la capacité de provoquer des réactions indésirables de divers organes et systèmes du corps.
Du côté du système nerveux central, possibilité de vertiges, bouffées de chaleur, maux de tête, somnolence ou irritabilité accrue, tremblements.
Le système digestif peut répondre au manque d'appétit, à la sécheresse excessive de la bouche, à la diarrhée, aux flatulences, aux lésions érosives de la muqueuse gastrique et des intestins.
Des réactions allergiques sont possibles: démangeaisons de la peau, éruption cutanée du type d'urticaire, irritation de la peau. Du côté du système endocrinien, dans certains cas, une dépression de la fonction pancréatique est observée.
À partir du système hématopoïétique, des modifications des paramètres sanguins sont observées. Le système urinaire répond avec une pollakiurie modérée.
Si ces conditions se produisent, vous devez les signaler immédiatement à votre médecin, qui décidera de la possibilité d'une utilisation ultérieure du médicament.
Instructions spéciales
La durée d'utilisation de toute forme de la drogue ne devrait pas dépasser 5 jours. Le paracétamol a des effets néfastes sur les cellules du foie, il ne doit donc pas être utilisé chez les alcooliques, sinon il pourrait entraîner le développement de complications graves. En outre, ne pas prescrire le médicament aux patients atteints de tumeurs métastatiques.
Pendant le traitement, vous devez faire particulièrement attention lorsque vous conduisez un véhicule automobile et effectuez un travail dangereux associé à une concentration d'attention accrue, car le médicament affecte la capacité de contrôler les mécanismes et ralentit la vitesse des réactions.
Surdose
En cas de surdosage accidentel du médicament, on note une pâleur de la peau, des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, une diarrhée, des symptômes de tachycardie, des arythmies, une migraine, une exacerbation de maladies chroniques.
Des signes d'atteinte hépatique peuvent apparaître dans les 48 heures suivant un surdosage. Surdosage grave développe une insuffisance hépatique et rénale, le coma. Dans de tels cas, le traitement consiste à laver l'estomac et à effectuer un traitement symptomatique.
Les analogues
Le caractère unique d'Anvimax est dû à la combinaison unique de composants actifs qui composent sa composition. Par conséquent, les analogues structuraux du médicament n'existent pas. Mais le médecin peut proposer au patient une variété d'autres médicaments ayant des effets pharmaceutiques similaires. En voici quelques unes:
- Antigrippine;
- L'aspirine;
- Alka Seltzer;
- Voltaren Akti;
- Hydrovit Forte;
- Ibuklin (critiques et instructions - https://glavvrach.com/ibuklin/);
- Coldrex Max Flu;
- Ketonal;
- Bonifen;
- Le paracétamol;
- Rinzasip;
- Spazgan;
- Tempalgin;
- Theraflu;
- Ferwex;
- Efferalgan.
Un spécialiste doit choisir un produit de remplacement, il n'est pas recommandé de remplacer le médicament prescrit vous-même afin d'éviter des complications non désirées.
Dans la chaîne de pharmacies, le prix des Anvimaks dépend de la forme du médicament, du fabricant, du dosage et de la fraude du pharmacien. Nous donnons les prix moyens des médicaments:
- Poudre Animax (3 pièces) - de 105 à 130 roubles;
- Animax poudre (6pcs) - de 160 roubles;
- Animaks en poudre (12 pièces) - le prix est de 230 roubles;
- Animaks en poudre (24 pièces) - à partir de 430 roubles;
- Capsules d'Animac (20 pièces) - à partir de 250 roubles.
On trouve souvent des commentaires sur Animax sur les forums pharmaceutiques et divers sites d’information consacrés à ce médicament. Les utilisateurs remarquent que le remède complexe élimine rapidement les symptômes désagréables, soulage la maladie et aide à faire face à la grippe et à d’autres maladies respiratoires en peu de temps.
Beaucoup de retours positifs de professionnels - médecins. Les thérapeutes recommandent des médicaments pour une utilisation généralisée, car une telle gamme unique de substances actives est uniquement dans ce médicament.
Dans le même temps, il existe également des critiques négatives, dont la plupart sont associées à l'apparition d'effets secondaires. Les utilisateurs se plaignent que la prise du médicament provoque de la somnolence, des maux de tête ou de la dyspepsie. Mais le plus souvent, ces manifestations sont liées au fait que lors de la destruction d'agents pathogènes, elles libèrent des substances toxiques qui provoquent de telles réactions.
Afin de prévenir la grippe et les ARVI, n'oubliez pas la vaccination en temps voulu.
Examen des applications
Examen numéro 1
Animax - un excellent médicament qui aide à lutter contre la grippe et les autres rhumes. Dès que j'ai mal à la gorge, des maux de tête ou un nez qui coule, je commence immédiatement à prendre les gélules d'Anvimax. Le soir, l’état se stabilise et dans un jour ou deux, il n’ya aucune trace du froid.
J'ai essayé Animax et en poudre, j'ai acheté des médicaments à la saveur de citron. Mais j'aime plus les gélules. La poudre doit être diluée dans de l'eau, ce qui n'est pas toujours pratique. Et les gélules peuvent être bues n'importe où, à n'importe quel moment. De plus, les capsules de cette couleur représentent différentes couleurs et en même temps, vous devez prendre deux pièces à la fois: une bleue et une rouge. Je vous conseille d'essayer, vous ne le regretterez pas!
Examen numéro 2
Je suis pharmacien, je travaille dans une pharmacie. L'an dernier, pendant l'épidémie de grippe, Anvimax était très populaire. C'est vraiment un remède universel, il se compose de plusieurs substances.
Cela comprend le paracétamol, qui abaisse la température et un antihistaminique, et la vitamine C et la rimantadine, qui combattent les virus. Ainsi, il suffit d'acheter un seul outil et de ne pas acheter tout un tas de médicaments.
Et l'efficacité d'Anvimaks à la hauteur, l'a vérifiée sur ma propre expérience. Il fait rapidement baisser la température, soulage les maux de tête, les articulations douloureuses et les autres manifestations désagréables du rhume. Et le prix du médicament est assez abordable, un paquet de 20 gélules coûte environ 250 roubles.
Ulyana, Rostov - sur le Don
Examen numéro 3
J'ai essayé d'être traité avec Anvimax. J'ai acheté le médicament en poudre à la saveur de framboise. Je ne l'aimais pas Je ne ressentais aucun effet spécial, le goût de la solution était trop écoeurant et me donnait beaucoup de chimie. Je préfère guérir avec le paracétamol habituel et du thé chaud avec de la confiture de framboises.
Examen numéro 4
Récemment, j'ai attrapé un mauvais rhume, j'ai essayé d'être traité avec le célèbre Animax. Dans la pharmacie, le pharmacien a conseillé le produit emballé avec le goût de cassis.
La solution s'est avérée nuageuse, jaune verdâtre suspecte. Il a dû être soigné pendant 5 jours. Mais le deuxième jour, mes vertiges et mes nausées ont commencé. Il s'avère que cet outil a tout un tas de contre-indications. Donc, je ne l'ai plus pris, j'ai été traité de la même façon.