Pour éliminer les symptômes débilitants des ARVI, une préparation complète à large spectre est nécessaire. C’est exactement ce que fait Anti-Grippin ORVI Neo sur les propriétés que nous essayons d’apprendre plus en détail.
Il est difficile de trouver une personne qui ne connaît pas les symptômes complexes des maladies infectieuses respiratoires aiguës. Tout le monde veut se débarrasser des symptômes désagréables dès que possible, mais pour cela, vous avez besoin d'un traitement bien choisi. Avant l'exposition, il est nécessaire de se familiariser avec le mécanisme de l'infection et le développement de la maladie.
Comment ARVI
Les scientifiques ont recensé plus de 250 types de virus responsables de maladies respiratoires aiguës. Ceux-ci incluent les adéno-, les rino, les entéro-, les couronnes, les rotavirus, le parainfluenza, la grippe, etc. Les microorganismes pathogènes pénètrent dans l'organisme par les gouttelettes en suspension dans l'air, les éternuements et la toux d'une personne infectée. Le virus s’accumule principalement sur la membrane muqueuse du larynx, du nez et se multiplie rapidement. Introduit dans l'épithélium de la cellule du corps, il se disperse dans tout le corps, provoquant une intoxication puissante. Tout d'abord, les voies respiratoires souffrent, la sécheresse des muqueuses se produit, une défaillance se produit dans les systèmes vasculaire, nerveux, cardiaque, urogénital, dans le tractus gastro-intestinal.
Symptômes du SRAS
Les maladies respiratoires provoquent nécessairement:
- toux, essoufflement;
- larmoiement, yeux douloureux;
- congestion nasale, éternuements;
- maux de tête, vertiges;
- faiblesse, léthargie, fatigue, somnolence;
- maux de gorge et maux de gorge.
Pour chaque symptôme, il existe une série de médicaments à visée spécifique. Antipyrétique - pour soulager la fièvre, antihistaminiques - contre les œdèmes et les démangeaisons, analgésiques - pour soulager les douleurs aux oreilles, dans la gorge, antispasmodique et bronchodilatateur, favorisant la respiration et le relâchement des vaisseaux sanguins. Mais il existe une autre solution: économique et efficace sous le nom «Antigrippin», qui permet de «tuer» tous les lièvres d’ORVI en même temps.
Antigripp ORVI Neo
Ce médicament a des propriétés anti-inflammatoires, anti-bactéricides, antihistaminiques et anti-inflammatoires. En raison de l'action combinée des moyens, le gonflement, la congestion nasale est supprimée, le patient ressent immédiatement la liberté de respirer. Les composants actifs d’Antigrippin sont: l’acide ascorbique (vitamine C), le paracétamol et le maléate de chlorphéniramine.
- La vitamine C renforce le système immunitaire, nourrit le corps avec vigueur et énergie et possède des propriétés antioxydantes. Protège les cellules des radicaux libres, induit la production d'interféron, réduit la perméabilité vasculaire.
- Le maléate de chlorphéniramine a des propriétés antihistaminiques, vasodilatatrices et analogues à l'atropine. Bloque les récepteurs d'histamine H1, réduit les démangeaisons et les spasmes musculaires. Il est utilisé pour éliminer les réactions allergiques d’apparence instantanée. Le blocage des récepteurs de la cholino et de la sérotonine provoque un effet sédatif.
- Le paracétamol est l’un des moyens les plus efficaces de réduire la température. Cependant, la substance a un effet anti-inflammatoire et analgésique. Affecte le centre du cerveau qui régule la température et le transfert de chaleur.
Indications d'utilisation Antigrippina
Il est prescrit pour le traitement symptomatique du SRAS, grippe pour:
- myalgie;
- maux de tête;
- douleurs articulaires;
- œdème muqueux.
Comment prendre Antigrippin
Les comprimés effervescents sont dissous dans un verre d'eau tiède et pris entre les repas. Le parcours du patient est strictement individuel et déterminé par le médecin traitant.
Les personnes âgées ont besoin d'une pause entre les doses de 8 heures.
Les enfants sont prescrits à partir de 3 ans, de moins de 5 ans, à raison d'une demi-pilule deux fois par jour (pause de 4 heures).
De 5 à 10 ans - 1 comprimé deux fois par jour (pause de 4 heures).
De 10 à 15 ans - sur un comprimé trois fois par jour (une pause entre les réceptions 4 heures).
Important: vous ne pouvez pas vous soigner vous-même, car le médicament le plus inoffensif peut provoquer une réaction très aiguë du corps. En outre, vous ne pouvez pas combiner l'outil avec d'autres médicaments sans d'abord consulter votre médecin.
Contre-indications
- Ulcère duodénal, estomac;
- foie, maladie rénale;
- intolérance individuelle;
- le glaucome;
- hyperplasie de la prostate;
- hépatite virale;
- l'anémie;
- leucopénie.
Effets secondaires d'Antigrippina
- SNC: maux de tête, vertiges, fatigue, troubles du sommeil.
- Système cardiovasculaire: anémie, thrombocytopénie, bouffées vasomotrices.
- Tractus gastro-intestinal: bouche sèche, nausée, vomissements, crampes abdominales.
- Système génito-urinaire: troubles de la miction, néphrite, nécrose papillaire.
- Réponse allergique: démangeaisons, éruptions cutanées, nécrolyse, eczéma, angioedème, choc anaphylactique, etc.
- Egalement dans de rares cas observés: hypervitaminose, coma hypoglycémique, insuffisance métabolique, diminution de la glycémie.
- Maladies de type oncologique, alcoolisme, hyperxalaturia.
Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation chez les femmes enceintes et pendant l'allaitement.
Instructions pour l'utilisation Antigrippina ARVI
Le traitement du rhume n’est pas dépourvu de moyens symptomatiques, éliminant ainsi l’inconfort subjectif et améliorant l’état général. Ces médicaments comprennent et Antigrippin-ORVI. En savoir plus à ce sujet aidera à guider l'application.
Caractéristiques
Le médicament appartient aux moyens combinés. Le paquet contient deux ampoules avec des capsules différentes (jaune et blanc). Les premiers contiennent de tels principes actifs:
- Vitamine c
- Acide acétylsalicylique.
- Rutoside.
Les ingrédients dans les capsules blanches sont différents. Ils consistent en diphénhydramine, métamizole sodique et gluconate de calcium. Il existe également des excipients qui font partie de toutes les gélules, mais ils sont indifférents et ne sont utilisés que pour créer une forme posologique.
Propriétés
L'efficacité thérapeutique du médicament en raison de ses composants constitutifs. Après l'ingestion de la capsule ont l'effet suivant:
- Antipyrétique.
- Analgésique
- Anti-inflammatoire.
- Antiallergique.
L'acide ascorbique a des propriétés antioxydantes, réduit la perméabilité de la paroi vasculaire, augmente la résistance globale du corps aux infections. Le rutoside et le gluconate de calcium, ainsi que la vitamine C, ont des propriétés angioprotectrices. Il en résulte une diminution du gonflement de la membrane muqueuse de la cavité nasale associée à l’extravasation de fluide à partir des capillaires.
La diphenhydramine bloque les récepteurs de l'histamine, inhibant les effets biologiques de cette substance. L'action se manifeste sous la forme d'éliminer les démangeaisons dans le nez et de chatouiller dans la gorge, de réduire l'enflure et la sécrétion, de détendre les muscles lisses. Grâce au métamizole sodique et à l'acide acétylsalicylique, la synthèse des médiateurs proinflammatoires (prostaglandines) dans la lésion est supprimée, les maux de tête sont supprimés et la température diminue.
Antigrippin a un large éventail d'effets positifs, permettant d'éliminer les principaux symptômes de la pathologie respiratoire aiguë.
Des indications
Le champ d'application des capsules décrites par le rhume. Le médicament est indiqué comme un remède contre la grippe et les infections virales respiratoires aiguës (infection parainfluenza, rhino, adénovirus, etc.) pour lutter contre les symptômes désagréables. Cela facilite grandement l'état général des patients et contribue à la récupération ultérieure.
Application
On sait que tout médicament doit être prescrit par un spécialiste. Le non respect de cette règle peut entraîner des conséquences négatives dont personne n'est assuré. Et la seule bonne décision à prendre lorsque les symptômes d’une infection respiratoire apparaîtra sera de consulter un médecin.
Méthode d'utilisation
Le médicament est pris par voie orale 1 capsule de chaque blister 2 à 3 fois par jour. Il est recommandé de le faire après un repas en buvant de l'eau. Antigrippin est destiné à une utilisation à court terme (pendant 3-5 jours). Si, au cours de cette période, l'état ne s'améliore pas, les tactiques de traitement doivent être revues.
Effets secondaires
Compte tenu de la prise du médicament, compte tenu de sa composition à plusieurs composants, il est possible que des effets secondaires apparaissent. Dans la description du médicament indiqué les suivants:
- Dyspeptique (douleur à l’estomac, nausées et vomissements, diarrhée, érosions et ulcères, saignements).
- Allergiques (urticaire, angioedème, bronchospasme).
- Dysfonctionnement hépatique (syndrome de Ray, hépatite) et rein (oligo et anurie, néphrite, nécrose tubulaire, insuffisance).
- Neurologique (vertiges, acouphènes, troubles visuels).
- Hématologique (réduction de l'agrégation plaquettaire, leucopénie, agranulocytose).
Fondamentalement, ces troubles surviennent avec un traitement prolongé (plus d'une semaine), dépassant la posologie prescrite, en utilisant des gélules chez les patients ayant une tendance aux réactions allergiques ou ceux ayant d'autres limitations. Tout effet indésirable doit être signalé à votre médecin afin de contrôler et d’éliminer rapidement les changements dangereux.
Si le traitement est effectué conformément aux règles générales de la correction médicale et si toutes les recommandations du médecin sont suivies, le risque d'effets négatifs est alors minimisé.
Restrictions
Tous les médicaments sont prescrits en tenant compte des contre-indications et des interactions probables avec d'autres médicaments. L'exclusion des facteurs limitants est un aspect important des mesures de diagnostic qui précèdent le traitement.
Contre-indications
Dans Antigrippina-ARVI, les instructions indiquent les conditions dans lesquelles le médicament est contre-indiqué. Leur liste est assez large et comprend:
- Hypersensibilité à l’un des composants présents dans la composition.
- Maladies du tractus gastro-intestinal (exacerbation du processus érosif-ulcératif).
- Asthme bronchique et pollinose.
- Insuffisance rénale ou hépatique.
- Pathologie hématologique (anémie hémolytique, oppression hématopoïétique, diathèse hémorragique).
- Maladies vasculaires (hypertension portale, anévrisme de l'aorte).
- Échangez des troubles métaboliques (taux élevés de calcium, carence en vitamine K et glucose-6-phosphate déshydrogénase).
Les gélules ne sont pas utilisées chez les femmes enceintes ni pendant l'allaitement, ni chez les enfants de moins de 15 ans. Une prudence accrue doit être observée lorsque la goutte et l'augmentation de l'urate dans le sang, une insuffisance cardiaque dans la phase de décompensation.
Les interactions
La combinaison d'antigrippina avec d'autres médicaments nécessite toujours de consulter un médecin. Le médicament est capable d'améliorer l'activité des anticoagulants, des corticostéroïdes, des agents hypoglycémiques. Mais dans les diurétiques, les antihypertenseurs et les médicaments anti-arthritiques, au contraire, l'effet est réduit. Les médicaments suivants ne sont pas recommandés pour le traitement par capsule:
- Anti-inflammatoire non stéroïdien.
- Barbituriques
- Antiépileptique.
- Antidépresseurs
En outre, lors de la prise de Metamizol, il est préférable de ne pas utiliser de pénicilline, de composés radio-opaques ni de solutions colloïdales. Il faut y renoncer et utiliser de l'alcool, ce qui peut augmenter l'effet hépatotoxique.
La thérapie symptomatique de la pathologie respiratoire peut être réalisée avec un médicament appelé Antigrippin-SARS. Il s'agit d'un produit associant plusieurs composants pouvant soulager le malade. Mais le médicament a une large liste de contre-indications et peut avoir des effets secondaires, de sorte que son utilisation est compatible avec le médecin.
ANTIGRIPPIN-ORVI
Emballage combiné (contient 1 blister avec les capsules A et 1 blister avec les capsules B).
Capsules jaunes A (10 unités dans un blister).
Capsules De couleur blanche (10 pièces dans le blister).
10 pièces - blisters (2) - packs de carton.
Médicament combiné. Action due aux composants du médicament.
L'acide acétylsalicylique a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires et inhibe l'agrégation plaquettaire.
L'acide ascorbique joue un rôle important dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, le métabolisme des glucides, la coagulation sanguine, la régénération des tissus, contribue à l'augmentation de la résistance corporelle.
Le métamizole sodique (analgine) a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible, dont le mécanisme est associé à une inhibition de la synthèse des prostaglandines.
La diphenhydramine (diphenhydramine) a une action anti-allergique, anti-oedémateuse et locale (réduit la perméabilité vasculaire, élimine le gonflement et l'hyperémie de la muqueuse nasale, maux de gorge, réactions allergiques des voies respiratoires supérieures).
Le gluconate de calcium est un régulateur du métabolisme du calcium et du phosphore, a un effet anti-allergique (le mécanisme n’est pas clair), réduit la perméabilité vasculaire. Pour le traitement des maladies ou complications allergiques, son utilisation combinée avec des antihistaminiques est recommandée.
- traitement symptomatique chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans du "rhume", de la grippe, des ARVI.
- lésions érosives et ulcéreuses (dans la phase aiguë) du tractus gastro-intestinal;
- tendance accrue à saigner;
- asthme bronchique, maladies accompagnées de bronchospasme, "aspirine d'asthme";
- inhibition de la formation du sang (agranulocytose, neutropénie, leucopénie);
- violations graves du foie ou des reins;
- anémie hémolytique héréditaire associée à un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
- diathèse hémorragique (hémophilie, maladie de Willebrand, télangiectasie, hypoprothrombinémie, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique);
- anévrisme stratifiant de l'aorte;
- hypercalcémie (la concentration en ions calcium ne doit pas dépasser 12 mg% ou 6 mEq / l);
- intoxication par les glycosides cardiaques (risque d'arythmie);
- grossesse et allaitement;
- L'âge d'enfant jusqu'à 15 ans;
- Hypersensibilité au médicament.
Avec prudence - hyperuricémie, néphrolithiase de l’urate, goutte, ulcère gastrique et / ou ulcère duodénal (dans l’histoire), insuffisance cardiaque décompensée.
À l'intérieur, après avoir mangé, buvant de l'eau, 2 à 3 fois par jour pendant 3 à 5 jours, jusqu'à ce que les symptômes de la maladie disparaissent.
Les adultes et les enfants de plus de 15 ans doivent prendre 2 gélules par réception: 1 gélule jaune (provenant du blister A) et 1 gélule blanche (provenant du blister B).
Si le bien-être ne s'améliore pas, il faut arrêter le traitement et consulter un médecin.
Anorexie, nausée, vomissements, gastralgie, diarrhée, lésions gastro-intestinales érosives et ulcéreuses, saignements gastro-intestinaux, insuffisance hépatique et / ou rénale, augmentation de la pression artérielle, tachycardie. Réactions allergiques: éruption cutanée, œdème de Quincke, bronchospasme. Avec une utilisation prolongée (plus de 7 jours) - vertiges, maux de tête, troubles visuels, acouphènes, leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose; avec une tendance au bronchospasme peut provoquer une attaque; réduction de l'agrégation plaquettaire, hypocoagulation, syndrome hémorragique (saignements de nez, saignements gingivaux, purpura, etc.), lésions rénales accompagnées de nécrose papillaire; la surdité; choc anaphylactique, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome de Rey chez les enfants (hyperpyrexie, acidose métabolique, troubles du système nerveux et de la psyché, vomissements, dysfonctionnement hépatique). Altération possible de la fonction rénale, oligurie, anurie, proténurie, néphrite interstitielle, coloration rouge de l'urine due à la libération du métabolite.
Tous les effets indésirables (inhabituels), y compris ceux non mentionnés ci-dessus, doivent être signalés à votre médecin et arrêtés.
Symptômes: nausée, vomissement, douleur à l'estomac, transpiration, peau pâle, tachycardie. Pour une légère intoxication - bourdonnement dans les oreilles; intoxication grave - somnolence, collapsus, convulsions, bronchospasme, difficultés respiratoires, anurie, saignements, paralysie respiratoire progressive et dissociation de la phosphorylation oxydative provoquant une acidose respiratoire. Si vous suspectez un empoisonnement, vous devez immédiatement consulter un médecin.
Traitement: faire vomir, faire un lavage gastrique, prendre des laxatifs salins, du charbon activé. En milieu hospitalier, diurèse forcée, hémodialyse, avec développement du syndrome convulsif, administration intraveineuse de diazépam et de barbituriques.
Si nécessaire, réception conjointe avec d'autres médicaments - pré-consulter votre médecin.
Améliore l'action de l'héparine, des anticoagulants oraux, de la réserpine et des agents hypoglycémiants des hormones stéroïdiennes. Réduit l'efficacité de la spironolactone, du furosémide, des antihypertenseurs, des remèdes anti-goutte favorisant l'excrétion de l'acide urique.
Renforce les effets secondaires des glucocorticoïdes, des dérivés de sulfonylurée, du méthotrexate, des analgésiques non narcotiques et des anti-inflammatoires non stéroïdiens.
La combinaison du médicament avec des barbituriques, des antiépileptiques, de la zidovudine, de la rifampicine et des boissons contenant de l'alcool doit être évitée (le risque d'effet hépatotoxique augmente).
L'acide ascorbique améliore l'absorption intestinale des préparations de fer. Les antidépresseurs tricycliques, les contraceptifs oraux et l’allopurinol violent le métabolisme du métamizol dans le foie et en augmentent la toxicité. Le métamizole renforce les effets des boissons contenant de l'alcool.
Les agents de contraste radiologique, les substituts sanguins colloïdaux et la pénicilline ne doivent pas être utilisés pendant le traitement par métamizol.
L'utilisation simultanée de métamizole et de cyclosporine réduit le niveau de cette dernière dans le sang. Le tiamazole et la sarkolizine augmentent le risque de leucopénie.
Les sédatifs et les tranquillisants renforcent l'effet analgésique du métamizole.
Le médicament n’est pas prescrit comme antipyrétique - chez les enfants de moins de 15 ans atteints de maladies respiratoires aiguës causées par des infections virales, en raison du risque de syndrome de Reye (encéphalopathie et stéatose hépatique aiguë avec insuffisance hépatique aiguë).
Avec l'utilisation prolongée du médicament nécessite une surveillance du sang périphérique et de l'état fonctionnel du foie. L'acide acétylsalicylique ayant un effet anti-agrégation, le patient, s'il doit subir une intervention chirurgicale, doit informer le médecin à l'avance de la prise du médicament. L'acide acétylsalicylique à faible dose réduit l'excrétion de l'acide urique. Cela peut dans certains cas provoquer une crise de goutte.
Pendant le traitement, vous devez abandonner les boissons contenant de l’alcool (risque accru de saignement gastro-intestinal).
L’acide acétylsalicylique a un effet tératogène: lorsqu’il est appliqué au cours du premier trimestre de la grossesse, il entraîne une malformation - la division du palais supérieur; dans le trimestre III - inhibition de l'activité du travail (inhibition de la synthèse des prostaglandines), fermeture du canal artériel du fœtus, provoquant une hyperplasie des vaisseaux pulmonaires et une hypertension dans les vaisseaux de la circulation pulmonaire. L'acide acétylsalicylique est excrété dans le lait maternel, ce qui augmente le risque de saignement chez un enfant en raison d'un dysfonctionnement des plaquettes.
En liaison avec l'effet stimulant de l'acide ascorbique sur la synthèse des hormones corticostéroïdes, il est nécessaire de surveiller la fonction rénale et la pression artérielle. L'administration d'acide ascorbique à des patients atteints de tumeurs à prolifération rapide et à métastases intenses peut aggraver le processus. L'acide ascorbique, en tant qu'agent réducteur, peut fausser les résultats de divers tests de laboratoire (glycémie, bilirubine, transaminases hépatiques, LDH).
Chez les patients asthmatiques et pollinisants, des réactions d'hypersensibilité peuvent apparaître.
Au cours de la période d'utilisation du médicament devrait s'abstenir d'activités actives liées à la nécessité de la concentration et de la vitesse accrue des réactions psychomotrices.
Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement:
L’acide acétylsalicylique a un effet tératogène: lorsqu’il est appliqué au cours du premier trimestre de la grossesse, il entraîne une malformation - la division du palais supérieur; dans le trimestre III - inhibition de l'activité du travail (inhibition de la synthèse des prostaglandines), fermeture du canal artériel du fœtus, provoquant une hyperplasie des vaisseaux pulmonaires et une hypertension dans les vaisseaux de la circulation pulmonaire. L'acide acétylsalicylique est excrété dans le lait maternel, ce qui augmente le risque de saignement chez un enfant en raison d'un dysfonctionnement des plaquettes.
Antigrippin-ORVI neo (Antigrippin-ORVI neo)
Ingrédient actif:
Instructions pour usage médical
Antigrippin-SARS néo
Instructions pour un usage médical - RU № LP-003035
Date de dernière modification: 03/06/2017
Forme de dosage
Comprimés effervescents [orange et citron, baies sauvages]
La composition
Composition par comprimé
Un comprimé [orange et citron] contient:
Paracétamol - 500 mg, acide ascorbique - 100 mg, chlorhydrate de phényléphrine - 10 mg;
Acide citrique - 998 mg. Bicarbonate de sodium - 874 mg, sorbitol - 730 mg, macrogol-6000 - 95 mg, carbonate de sodium - 93 mg, saccharinate de sodium - 40 mg, arôme d’orange - 40 mg, arôme de citron - 20 mg.
Un comprimé de [baies sauvages] contient:
Paracétamol - 500 mg. Acide ascorbique - 100 mg, chlorhydrate de phényléphrine - 10 mg:
Acide citrique - 998 mg, bicarbonate de sodium - 874 mg, sorbitol - 650 mg, macrogol-6000 - 95 mg, carbonate de sodium - 93 mg, saccharinate de sodium - 40 mg. Arôme de baies sauvages - 140 mg.
Description de la forme posologique
Comprimés ronds et cylindriques de couleur rose avec des touches de couleur blanche et rose foncé avec une odeur spécifique de baies sauvages à facette (baies sauvages) ou de couleur blanche avec une teinte jaunâtre avec une odeur spécifique d’orange-citron avec une facette (orange et citron).
Groupe pharmacologique
Moyens pour éliminer les symptômes d'infections respiratoires aiguës et "à froid" (analgésique non narcotique + alpha adrénergique + vitamine).
Pharmacodynamique
Médicament combiné. Action due aux composants du médicament.
Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique, qui est associé à l'effet du médicament sur le centre de thermorégulation de l'hypothalamus et à la capacité d'inhiber la synthèse des prostaglandines.
L'acide ascorbique joue un rôle important dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, le métabolisme des glucides, la coagulation sanguine et la régénération des tissus. Réduit la perméabilité de la paroi vasculaire, stimule la formation d'hormones stéroïdiennes, régule les réactions immunologiques (active la synthèse des anticorps, composant NW du complément. L'interféron), favorise la phagocytose, augmente la résistance de l'organisme aux infections.
Chlorhydrate de phényléphrine - alpha1-adrenomimetik (stimule les alpha1-adrénorécepteurs postsynaptiques). Des doses allant jusqu'à 10 mg n'augmentent pas la pression artérielle et n'ont pas d'effet stimulant central. Il a un effet vasoconstricteur, réduit le gonflement et l'hyperémie des muqueuses des voies respiratoires supérieures et des sinus paranasaux, réduisant la sensation de congestion nasale et facilitant la respiration.
Pharmacocinétique
Le paracétamol est bien absorbé dans l'intestin, le temps d'atteindre la concentration maximale de T max - 0,5-2 h; connexion avec les protéines plasmatiques - 15%. Métabolisé dans le foie pour former des métabolites actifs et inactifs. Demi-vie t1/2 - 1 à 4 heures, principalement excrétés par les reins sous forme de métabolites - glucuronides et sulfates, 3% - sous forme inchangée.
La phényléphrine après administration orale est mal absorbée par le tractus gastro-intestinal (TIG). Métabolisé avec la participation de la monoamine oxydase (MAO) dans la paroi intestinale et le "premier passage" par le foie. La biodisponibilité de la phényléphrine est faible. L'acide ascorbique est absorbé dans le tube digestif (principalement dans le jéjunum). T max après ingestion - 4 heures La communication avec les protéines plasmatiques est de 25%. La concentration d'acide ascorbique est plus élevée dans les leucocytes et les plaquettes que dans les érythrocytes et le plasma. Pénètre à travers le placenta et passe dans le lait maternel. Métabolisé principalement dans le foie en acide désoxyascorbique, puis en acide oxaloacétique et ascorbate 2-sulfate. Excrété par les reins sous forme inchangée et sous forme de métabolites.
Des indications
Traitement symptomatique de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës (IVRI), accompagné des symptômes suivants: fièvre, frissons, congestion nasale, mal de gorge et des sinus, maux de tête, douleurs aux articulations et aux muscles.
Contre-indications
- hypersensibilité au paracétamol, à la phényléphrine, à l'acide ascorbique ou à l'un des composants du médicament;
- intolérance au fructose;
- insuffisance rénale et hépatique grave;
- l'hyperthyroïdie (hyperthyroïdie);
- maladies du système cardiovasculaire (sténose aortique sévère, infarctus aigu du myocarde, tachyarythmie);
- hypertension artérielle;
- hyperplasie bénigne de la prostate;
- glaucome à angle fermé;
- administration simultanée d’antidépresseurs tricycliques, de bêta-bloquants, d’inhibiteurs de la monoamine oxydase (y compris dans les 14 jours suivant leur arrêt), d’autres médicaments contenant du paracétamol;
- le diabète sucré et les troubles héréditaires d'absorption du glucose;
- l'âge des enfants (jusqu'à 12 ans).
Appliquer avec hyperbilirubinémie bénigne (maladies héréditaires: syndrome de Gilbert, syndrome de Dabin-Johnson, Rotor), déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (maladie héréditaire), lésions érosives-ulcératives du tractus gastro-intestinal (dans la phase aiguë), pheochromocytome obliterans, maladies vasculaires. glaucome (à l'exclusion du glaucome à angle fermé), maladie cardiaque, dysfonctionnement hépatique, reins légers à modérément graves, grossesse et allaitement.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Il est possible d’utiliser ce médicament pendant la grossesse et pendant l’allaitement si l’effet escompté du traitement est supérieur au risque potentiel pour le fœtus et l’enfant, mais uniquement après avoir consulté un médecin.
Posologie et administration
À l'intérieur, entre les repas. Dissolvez le comprimé dans un verre (200 ml) d’eau à la température ambiante et buvez immédiatement la solution obtenue.
Adultes - 1 comprimé toutes les 4 à 6 heures, mais pas plus de 4 comprimés pendant 24 heures, les enfants de plus de 12 ans se couchent - 1 comprimé toutes les 6 heures, mais pas plus de 3 comprimés pendant 24 heures. La durée du traitement est de 3 à 5 jours. jusqu’à disparition des symptômes de la maladie.
La durée du traitement sans consultation médicale n’est pas supérieure à 5 jours lorsqu’il est utilisé comme anesthésique et à 3 jours comme antipyrétique.
Effets secondaires
Du côté des organes hématopoïétiques: thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose.
Du côté des voies respiratoires: bronchospasme chez les patients sensibles à l'acide acétylsalicylique (AAS) et à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Du foie et des voies biliaires: une violation du foie.
Du côté du système urinaire: avec un usage prolongé dépassant la dose recommandée, un effet néphrotoxique peut être observé.
Réactions allergiques: choc anaphylactique, éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke (œdème aigu de la peau, du tissu sous-cutané et des muqueuses), syndrome de Stevens-Johnson).
Du système nerveux: nervosité, mal de tête, vertige, insomnie. Depuis le système cardiovasculaire: augmentation de la pression artérielle, palpitations, tachycardie.
Du côté du système digestif: nausée, vomissement.
Des sens: mydriase, glaucome aigu.
Du côté du système urinaire: dysurie, rétention urinaire chez les patients obstrués par la vessie de sortie avec hypertrophie de la prostate.
Pour la peau: réactions allergiques (éruption cutanée, urticaire, dermatite allergique).
Au niveau du système digestif: douleur dans l'épigastre (due à une irritation de la muqueuse gastro-intestinale).
Du côté des organes hématogènes: thrombocytose, hyperprothrombinémie, érythropénie, leucocytose neutrophilique, hypokaliémie.
Du côté du système urinaire: en cas de prise d'acide ascorbique à plus de 600 mg / jour, une pollakiurie modérée est possible.
Pour la peau: réactions allergiques (éruption cutanée. Rougeur de la peau).
Surdose
Le médicament doit être pris uniquement aux doses recommandées. Si vous dépassez la dose recommandée, consultez un médecin, même en l’absence de symptômes de surdosage, car il existe un risque d’atteinte hépatique grave et retardée. Le surdosage est généralement causé par le paracétamol.
Des lésions hépatiques chez l'adulte sont possibles en prenant 10 grammes ou plus de paracétamol. La prise de 5 grammes ou plus de paracétamol peut entraîner des lésions hépatiques chez les patients présentant les facteurs de risque suivants: traitement à long terme par la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne, la primidone, la rifampicine, l’hypericum perforé ou tout autre médicament stimulant les enzymes du foie; consommation régulière d'alcool en excès; carence en glutathion (due à la malnutrition, à la fibrose kystique, à l’infection à VIH, à la famine, à l’épuisement).
Symptômes (causés par le paracétamol): Dans les 24 heures qui suivent: possibilité de pâleur de la peau, anorexie, nausée, vomissements, douleurs abdominales. Les signes d’une fonction hépatique anormale peuvent apparaître dans les 12 à 48 heures. Il peut y avoir des signes d'altération du métabolisme du glucose et de l'acidose métabolique. En cas d'intoxication grave, une insuffisance hépatique grave peut survenir, notamment une encéphalopathie hépatique, un coma et le décès. Une insuffisance rénale aiguë avec nécrose aiguë des tubules, diagnostiquée par une douleur intense dans la région lombaire, une hématurie et une protéinurie, peut se développer sans altération de la fonction hépatique. Des cas d'arythmie cardiaque et de pancréatite avec surdosage de paracétamol ont été rapportés. Au premier signe d'un surdosage, il est nécessaire de consulter d'urgence un médecin, même en l'absence de symptômes évidents d'intoxication. Au début, les symptômes peuvent se limiter aux nausées et vomissements et peuvent ne pas refléter la gravité de l'overdose ou le risque de lésions des organes internes.
Traitement: pendant la première heure après le surdosage présumé, il est conseillé de fixer du charbon actif à l’intérieur. Quatre heures ou plus après la surdose présumée, il est nécessaire de déterminer la concentration plasmatique de paracétamol (une détermination plus précoce de la concentration de paracétamol peut ne pas être fiable). Un traitement à l'acétylcystéine peut être effectué jusqu'à 24 heures après la prise de paracétamol. Toutefois, l'effet hépatoprotecteur maximal peut être obtenu dans les 8 heures qui suivent un surdosage. Après cela, l’efficacité de l’antidote diminue fortement. Si nécessaire, l’acétylcystéine peut être administrée par voie intraveineuse. En l'absence de vomissements, une autre option (en l'absence de la possibilité de recevoir rapidement des soins hospitaliers) est l'utilisation de méthionine à l'intérieur. Le traitement des patients présentant une insuffisance hépatique grave 24 heures après la prise de paracétamol doit être effectué en association avec des spécialistes d’un centre anti-poison ou d’un service spécialisé dans les maladies du foie.
Symptômes (dus à la phényléphrine): irritabilité, maux de tête, vertiges, insomnie, hypertension artérielle, nausées, vomissements, irritabilité, bradycardie réflexe. Dans les cas graves de surdosage peuvent développer des hallucinations, confusion, convulsions, arythmies.
Traitement: traitement symptomatique, avec hypertension artérielle sévère, utilisation d'alpha-bloquants, tels que la phentolamine.
Symptômes (causés par l'acide ascorbique): en cas d'utilisation de plus de 1000 mg - maux de tête, excitabilité accrue du système nerveux central, insomnie, nausées, vomissements, diarrhée, gastrite hyperacide, lésion de la muqueuse gastro-intestinale, diminution de la fonction de l'appareil insulaire pancréatique (hyperglycémie, glucosurie). hyperoxalurie. néphrolithiase (due à l'oxalate de calcium), lésions de l'appareil glomérulaire des reins, perméabilité capillaire réduite (aggravation possible du trophisme tissulaire, élévation de la pression artérielle, hypercoagulation, développement de la microangiopathie). Des doses élevées d'acide ascorbique (plus de 3 000 mg) peuvent provoquer une diarrhée osmotique temporaire et un dysfonctionnement gastro-intestinal. comme la nausée, les maux d'estomac.
Traitement: traitement symptomatique, diurèse forcée.
Interaction
Le paracétamol, pris pendant une longue période, renforce l'effet des anticoagulants indirects (warfarine et autres coumarines), ce qui augmente le risque de saignement. L'administration épisodique d'une dose unique du médicament n'a pas d'effet significatif sur l'effet des anticoagulants indirects.
Les inducteurs d’isoenzymes oxydantes microsomales dans le foie (barbituriques, difénine, carbamazépine, rifampicine, zidovudine, phénytoïne, éthanol, flumécinol, phénylbutazine et antidépresseurs tricycliques) augmentent le risque d’action hépatotoxique en cas de surdose et d’administration simultanée de cellules
Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique du paracétamol.
Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments diurétiques.
La métoclopramide et la dompéridone augmentent et Kolestiramin réduit le taux d'absorption du paracétamol.
Le paracétamol renforce les effets des inhibiteurs de la MAO. médicaments sédatifs, éthanol.
Diflunisal augmente la concentration plasmatique de paracétamol de 50%, augmentant le risque de développer une hépatotoxicité.
Le paracétamol réduit l’efficacité des médicaments uricosuriques (sulfinpirazone et autres).
La phényléphrine en association avec les inhibiteurs de la MAO peut entraîner une augmentation de la pression artérielle.
La phényléphrine réduit l'efficacité des bêta-bloquants et des antihypertenseurs, augmente le risque de développer une hypertension et des troubles du système cardiovasculaire.
L'utilisation simultanée de phényléphrine et d'amines sympathomimétiques peut augmenter le risque d'effets indésirables cardiovasculaires. Les antidépresseurs tricycliques augmentent l'effet sympathomimétique de la phényléphrine et peuvent augmenter le risque d'effets secondaires du système cardiovasculaire.
L'utilisation simultanée d'halothane et de phényléphrine augmente le risque d'arythmie ventriculaire.
La phényléphrine réduit l'effet hypotenseur de la guanéthidine. nitrates, méthyldopa. La guanéthidine augmente l'activité de la phényléphrine en alpha-adrénostimulyuyu.
L'utilisation simultanée de phényléphrine et d'antidépresseurs, d'antarkinsoniens, d'antipsychotiques (dérivés de la phénothiazine), de rétention d'urine, de bouche sèche et de constipation est possible.
L'utilisation combinée de phényléphrine et de glucocorticoïdes augmente le risque de développer un glaucome.
L'utilisation combinée de phényléphrine avec la digoxine ou d'autres glycosides cardiaques augmente le risque de troubles du rythme cardiaque et d'infarctus du myocarde.
L'acide ascorbique augmente la concentration de benzylpénicilline et de tétracyclines dans le sang.
L'acide ascorbique améliore l'absorption des préparations de fer dans l'intestin (convertit le fer trivalent en bivalent); peut augmenter l'excrétion de fer lors de l'utilisation de la déféroxamine.
L'acide ascorbique réduit l'efficacité de l'héparine et des anticoagulants indirects. Les ASC, les contraceptifs oraux, les jus de fruits frais et les boissons alcalines réduisent l’absorption et l’absorption de l’acide ascorbique.
Avec l'utilisation simultanée avec l'AAS augmente l'excrétion de l'acide ascorbique dans les urines et diminue l'excrétion de l'AAS. L'AAS réduit l'absorption de l'acide ascorbique d'environ 30%.
L'acide ascorbique augmente le risque de cristallurie dans le traitement des salicylates et des sulfamides à action brève, ralentit l'excrétion rénale des acides, augmente l'excrétion des médicaments à réaction alcaline (y compris les alcaloïdes), réduit la concentration de contraceptifs oraux dans le sang.
L'acide ascorbique augmente la clairance globale de l'éthanol, ce qui réduit la concentration d'acide ascorbique dans le corps.
La tétracycline et les barbituriques (primidone) augmentent l'excrétion de l'acide ascorbique dans les urines.
L'acide ascorbique réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques): dérivés de la phénothiazine, réabsorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques.
L'utilisation simultanée d'éthanol contribue au développement de la pancréatite aiguë. Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament.
Instructions spéciales
Le médicament ne doit pas être pris simultanément avec d’autres médicaments contenant du paracétamol. ainsi que d'autres analgésiques non narcotiques. AINS (métamizole sodique, AAS. Ibuprofène, etc.), remèdes contre le rhume, sympathomimétiques, tels que décongestionnants, régulateurs de l'appétit, psychostimulants analogues à l'amphétamine, barbituriques, antiépileptiques, rifampicine, chloramphénicol.
Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le médicament ne doit pas être combiné avec des médicaments contenant de l'éthanol et s'abstenir de l'alcool.
Le médicament peut fausser les résultats des tests de laboratoire évaluant la concentration en acide urique, glucose, bilirubine, l’activité des transaminases «hépatiques» et de la lactate déshydrogénase.
Avant d'utiliser le médicament Antigrippin-ORVI, il est nécessaire de consulter votre médecin si vous recevez: métoclopramide, dompéridone (utilisée pour éliminer les nausées et vomissements), la colestyramine, utilisée pour réduire la concentration de cholestérol dans le sang, la warfarine ou d'autres anticoagulants indirects, la digoxine ou d'autres glycosides cardiaques pour le traitement insuffisance cardiaque, médicaments antihypertenseurs (par exemple, bêta-bloquants), médicaments pour le traitement de la dépression (antidépresseurs tricycliques - amitriptyline); si nécessaire, respect du régime hyponatrique (chaque comprimé contient 0,28 g de sodium).
Ne pas utiliser le médicament sans consulter un médecin pendant plus de 3 jours en tant qu'antipyrétique et plus de 5 jours en tant qu'anesthésique.
Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules, mécanismes:
Ne rend pas (à utiliser dans les doses recommandées). En cas de vertiges, il est déconseillé de conduire des véhicules ou de se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration et une vitesse accrues des réactions psychomotrices.
Formulaire de décharge
Comprimés effervescents [orange et citron, baies sauvages] 500 mg + 10 mg + 100 mg.
Sur 12 comprimés dans un étui en polypropylène, bouché par un liège en polyéthylène avec du gel de silice.
Sur 2 comprimés en emballage planimétrique exempt de cellules du matériau combiné (bande).
Chaque caisse, 2, 3, 4, 5 ou 6 bandes ainsi que l’instruction d’application sont placées dans un carton.
Conditions de stockage
Dans le lieu sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de vie
3 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Antigrippin ORVI NEO 500 mg + 10 mg + 100 mg №12 comprimés effervescents (orange + citron)
Antigrippin ORVI NEO 500 mg + 10 mg + 100 mg №12 comprimés effervescents (orange + citron) - Mode d'emploi
La composition
Un comprimé de [baies sauvages] contient:
Description
Groupe pharmacothérapeutique:
Pharmacodynamique
Médicament combiné. Action due aux composants du médicament.
Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique, qui est associé à l'effet du médicament sur le centre de thermorégulation de l'hypothalamus et à la capacité d'inhiber la synthèse des prostaglandines.
L'acide ascorbique joue un rôle important dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, le métabolisme des glucides, la coagulation sanguine et la régénération des tissus. Réduit la perméabilité de la paroi vasculaire, stimule la formation d'hormones stéroïdiennes, régule les réactions immunologiques (active la synthèse des anticorps, composant C3 du complément. L'interféron), favorise la phagocytose, augmente la résistance de l'organisme aux infections.
Chlorhydrate de phényléphrine - alpha1-adrenomimetik (stimule les alpha1-adrénorécepteurs postsynaptiques). Des doses allant jusqu'à 10 mg n'augmentent pas la pression artérielle et n'ont pas d'effet stimulant central. Il a un effet vasoconstricteur, réduit le gonflement et l'hyperémie des muqueuses des voies respiratoires supérieures et des sinus paranasaux, réduisant la sensation de congestion nasale et facilitant la respiration.
Pharmacocinétique
Le paracétamol est bien absorbé dans l'intestin, le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale Tmax - 0,5 à 2 heures: la connexion avec les protéines plasmatiques est de 15%. Métabolisé dans le foie pour former des métabolites actifs et inactifs. La demi-vie de T1 / 2 est comprise entre 1 et 4 heures et est principalement excrétée par les reins sous forme de métabolites - glucuronides et sulfates, 3% - sous forme inchangée.
La phényléphrine après administration orale est mal absorbée par le tractus gastro-intestinal (TIG). Métabolisé avec la participation de la monoamine oxydase (MAO) dans la paroi intestinale et le "premier passage" par le foie. La biodisponibilité de la phényléphrine est faible. L'acide ascorbique est absorbé dans le tube digestif (principalement dans le jéjunum). Tmax après ingestion - 4 heures La communication avec les protéines plasmatiques est de 25%. La concentration d'acide ascorbique est plus élevée dans les leucocytes et les plaquettes que dans les érythrocytes et le plasma. Pénètre à travers le placenta et passe dans le lait maternel. Métabolisé principalement dans le foie en acide désoxyascorbique, puis en acide oxaloacétique et ascorbate 2-sulfate. Excrété par les reins sous forme inchangée et sous forme de métabolites.
Des indications
Contre-indications
Avec soin
Grossesse et allaitement:
Méthode d'utilisation
Effets secondaires
Paracétamol
Du côté des organes hématopoïétiques: thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose.
Du côté des voies respiratoires: bronchospasme chez les patients sensibles à l'acide acétylsalicylique (AAS) et à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Du foie et des voies biliaires: une violation du foie.
Du côté du système urinaire: avec un usage prolongé dépassant la dose recommandée, un effet néphrotoxique peut être observé.
Réactions allergiques: choc anaphylactique, éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke (œdème aigu de la peau, du tissu sous-cutané et des muqueuses), syndrome de Stevens-Johnson).
Du système nerveux: nervosité, mal de tête, vertige, insomnie. Depuis le système cardiovasculaire: augmentation de la pression artérielle, palpitations, tachycardie.
Du côté du système digestif: nausée, vomissement.
Des sens: mydriase, glaucome aigu.
Du côté du système urinaire: dysurie, rétention urinaire chez les patients obstrués par la vessie de sortie avec hypertrophie de la prostate.
Pour la peau: réactions allergiques (éruption cutanée, urticaire, dermatite allergique).
Acide ascorbique
Au niveau du système digestif: douleur dans l'épigastre (due à une irritation de la muqueuse gastro-intestinale).
De la part des organes hématogènes: thrombocytose, hyperprothrombinémie, érythropénie, leucocytose neutrophilique, hyokiolémie.
Du côté du système urinaire: en cas de prise d'acide ascorbique à plus de 600 mg / jour, une pollakiurie modérée est possible.
Pour la peau: réactions allergiques (éruption cutanée, rougeur de la peau).
Surdose:
Le médicament doit être pris uniquement aux doses recommandées. Si vous dépassez la dose recommandée, consultez un médecin, même en l’absence de symptômes de surdosage, car il existe un risque d’atteinte hépatique grave et retardée. Le surdosage est généralement causé par le paracétamol.
Des lésions hépatiques chez l'adulte sont possibles en prenant 10 grammes ou plus de paracétamol. La prise de 5 grammes ou plus de paracétamol peut entraîner des lésions hépatiques chez les patients présentant les facteurs de risque suivants: traitement à long terme par la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne, la primidone, la rifampicine, l’hypericum perforé ou tout autre médicament stimulant les enzymes du foie; consommation régulière d'alcool en excès; carence en glutathion (due à la malnutrition, à la fibrose kystique, à l’infection à VIH, à la famine, à l’épuisement).
Symptômes (causés par le paracétamol): Dans les 24 heures qui suivent: possibilité de pâleur de la peau, anorexie, nausée, vomissements, douleurs abdominales. Les signes d’une fonction hépatique anormale peuvent apparaître dans les 12 à 48 heures. Il peut y avoir des signes d'altération du métabolisme du glucose et de l'acidose métabolique. En cas d'intoxication grave, une insuffisance hépatique grave peut survenir, notamment une encéphalopathie hépatique, un coma et le décès. Une insuffisance rénale aiguë avec nécrose aiguë des tubules, diagnostiquée par une douleur intense dans la région lombaire, une hématurie et une protéinurie, peut se développer sans altération de la fonction hépatique. Des cas d'arythmie cardiaque et de pancréatite avec surdosage de paracétamol ont été rapportés. Au premier signe d'un surdosage, il est nécessaire de consulter d'urgence un médecin, même en l'absence de symptômes évidents d'intoxication. Au début, les symptômes peuvent se limiter aux nausées et vomissements et peuvent ne pas refléter la gravité de l'overdose ou le risque de lésions des organes internes.
Traitement: pendant la première heure après le surdosage présumé, il est conseillé de fixer du charbon actif à l’intérieur. Quatre heures ou plus après la surdose présumée, il est nécessaire de déterminer la concentration plasmatique de paracétamol (une détermination plus précoce de la concentration de paracétamol peut ne pas être fiable). Le traitement par l'acétylcystéine peut être effectué jusqu'à 24 heures après la prise de paracétamol. Cependant, l'effet hépatoprotecteur maximal peut être obtenu dans les 8 heures qui suivent un surdosage. Après cela, l’efficacité de l’antidote diminue fortement. Si nécessaire, l’acétylcystéine peut être administrée par voie intraveineuse. En l'absence de vomissements, une autre option (en l'absence de la possibilité de recevoir rapidement des soins hospitaliers) est l'utilisation de méthionine à l'intérieur. Le traitement des patients présentant une insuffisance hépatique grave 24 heures après la prise de paracétamol doit être effectué en association avec des spécialistes d’un centre anti-poison ou d’un service spécialisé dans les maladies du foie.
Symptômes (dus à la phényléphrine): irritabilité, maux de tête, vertiges. insomnie, hypertension, nausée, vomissement, irritabilité, bradycardie réflexe. Dans les cas graves de surdosage peuvent développer des hallucinations, confusion, convulsions, arythmies.
Traitement: traitement symptomatique, avec hypertension artérielle sévère, utilisation d'alpha-bloquants, tels que la phentolamine.
Symptômes (causés par l'acide ascorbique): en cas d'utilisation de plus de 1000 mg - maux de tête, excitabilité accrue du système nerveux central, insomnie, nausées, vomissements, diarrhée, gastrite hyperacide, lésion de la muqueuse gastro-intestinale, inhibition du fonctionnement de l'appareil insulaire pancréatique (hyperglycémie, glucosurie), hyperoxalurie, néphrolithiase (causée par l'oxalate de calcium), lésion de l'appareil glomérulaire des reins, diminution de la perméabilité capillaire (aggravation possible du trophisme tissulaire, augmentation de la pression artérielle, hypercoagulation, développement de la microangiopathie) atiy). Des doses élevées d'acide ascorbique (plus de 3 000 mg) peuvent provoquer une diarrhée osmotique temporaire et un dysfonctionnement gastro-intestinal. comme la nausée, les maux d'estomac.
Traitement: traitement symptomatique, diurèse forcée.
Interaction
Le paracétamol, pris pendant une longue période, renforce l'effet des anticoagulants indirects (warfarine et autres coumarines). ce qui augmente le risque de saignement. L'administration épisodique d'une dose unique du médicament n'a pas d'effet significatif sur l'effet des anticoagulants indirects.
Les inducteurs d’isoenzymes oxydantes microsomales dans le foie (barbituriques, difénine, carbamazépine, rifamnitsine, zidovudine, phényltoïne, éthanol, flumécinol, phénylbutazone et antidépresseurs tricycliques) augmentent le risque d’action hépatotoxique en cas de surdose et de surdosage
Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique du paracétamol.
Le paramstamol réduit l'efficacité des médicaments diurétiques.
Le mstoclopramide et la dompéridone augmentent et Kolestiramin réduit le taux d'absorption du paracétamol.
Le paracétamol renforce les effets des inhibiteurs de la MAO. médicaments sédatifs, éthanol. Diflunisal augmente la concentration plasmatique de paracétamol de 50%, augmentant le risque de développer une hépatotoxicité.
Le paracétamol réduit l’efficacité des médicaments uricosuriques (sulfinpirazone et autres).
La phényléphrine en association avec les inhibiteurs de la MAO peut entraîner une augmentation de la pression artérielle.
La phényléphrine réduit l'efficacité des bêta-bloquants et des antihypertenseurs, augmente le risque de développer une hypertension et des troubles du système cardiovasculaire.
L'utilisation simultanée de phényléphrine et d'amines sympathomimétiques peut augmenter le risque d'effets indésirables cardiovasculaires. Les antidépresseurs tricycliques augmentent l'effet sympathomimétique de la phényléphrine et peuvent augmenter le risque d'effets secondaires du système cardiovasculaire.
L'utilisation simultanée d'halothane et de phényléphrine augmente le risque d'arythmie ventriculaire.
Fsniefrin réduit l'effet hypotenseur de la guanéthidine, des nitrates et de la méthyldopa. La guanéthidine augmente l'activité de la phényléphrine en alpha-adrénostimuliruyuschuyu.
Avec l'utilisation simultanée de phényléphrine avec les antidépresseurs, anti-ankinkinskih, les antipsychotiques (dérivés de phénothiazine), la rétention d'urine, la bouche sèche, la constipation.
L'utilisation combinée de phényléphrine et de glucocorticoïdes augmente le risque de développer un glaucome.
L'utilisation combinée de phényléphrine avec la digoxine ou d'autres glycosides cardiaques augmente le risque de troubles du rythme cardiaque et d'infarctus du myocarde.
Acide ascorbique
L'acide ascorbique augmente la concentration de benzylpénicilline et de tétracyclines dans le sang.
L'acide ascorbique améliore l'absorption des préparations de fer dans l'intestin (convertit le fer trivalent en bivalent); peut augmenter l'excrétion de fer lors de l'utilisation de deferoksamipom.
L'acide ascorbique réduit l'efficacité de l'héparine et des anticoagulants indirects. ASC. Les contraceptifs oraux, les jus de fruits frais et les boissons alcalines réduisent l’absorption et l’absorption de l’acide ascorbique.
Avec l'utilisation simultanée avec l'AAS augmente l'excrétion de l'acide ascorbique dans les urines et diminue l'excrétion de l'AAS. L'AAS réduit l'absorption de l'acide ascorbique d'environ 30%.
L'acide ascorbique augmente le risque de cristallurie dans le traitement des salicylates et des sulfamides à action brève, ralentit l'excrétion rénale des acides, augmente l'excrétion des médicaments à réaction alcaline (y compris les alcaloïdes), réduit la concentration de contraceptifs oraux dans le sang.
L'acide ascorbique augmente la clairance globale de l'éthanol, ce qui réduit la concentration d'acide ascorbique dans le corps.
La tétracycline et les barbituriques (primidone) augmentent l'excrétion de l'acide ascorbique dans les urines.
L'acide ascorbique réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques): dérivés de la fépothiazine, réabsorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques.
L'utilisation simultanée d'éthanol contribue au développement de la pancréatite aiguë. Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament.
Instructions spéciales
Le médicament ne doit pas être pris simultanément avec d’autres médicaments contenant du paracétamol. ainsi que d'autres analgésiques non narcotiques. AINS (métamizole sodique, AAS, ibuprofène, etc.), remèdes contre le rhume, sympathomustimistes, tels que décongestionnants, régulateurs de l’appétit, psychostimulants de type amphétamine, barbituriques, antiépileptiques, rifampicine, chloramphénicol, chloramphénicole, chloramphénicole.
Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le médicament ne doit pas être combiné avec des médicaments contenant de l'éthanol et s'abstenir de l'alcool.
Le médicament peut fausser les résultats des tests de laboratoire évaluant la concentration d'acide urique, de glucose, de bilirubine, l'activité de transaminases «hépatiques» et de lactagdehydrogénase.
Avant d'utiliser le médicament Antigrippin-ORVI, il n'est pas nécessaire de consulter un médecin si vous recevez: métoclopramide, dompéridone (utilisée pour éliminer les nausées et vomissements), la colestyramine, utilisée pour réduire la concentration de cholestérol dans le sang, la warfarine ou d'autres anticoagulants indirects, la digoxine ou d'autres glycosides cardiaques pour le traitement insuffisance cardiaque, médicaments antihypertenseurs (par exemple, bêta-bloquants), médicaments pour le traitement de la dépression (antidépresseurs tricycliques - amitriptyline); si nécessaire, respect du régime hyponatrique (chaque comprimé contient 0,28 g de sodium).
Ne pas utiliser le médicament sans consulter un médecin pendant plus de 3 jours en tant qu'antipyrétique et plus de 5 jours en tant qu'anesthésique.
Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes:
Ne rend pas (à utiliser dans les doses recommandées). En cas de vertiges, il est déconseillé de conduire des véhicules ou de se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration et une vitesse accrues des réactions psychomotrices.
Formulaire de libération / dosage:
Emballage:
Conditions de stockage
Dans le lieu sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de vie 3 ans.
C'est une drogue. Une consultation médicale est requise.