Le médicament: ANTIGRIPPIN (ANTIGRIPPIN)
Substance active: acide ascorbique, chlorphénamine, paracétamol
Code ATC: N02BE51
KFG: un médicament pour le traitement symptomatique des maladies respiratoires aiguës
Codes de la CIM-10 (lectures): J06.9, J10
Reg. Numéro: LSR-006587/09
Date d'inscription: 18.08.09
Propriétaire reg. ID: NATUR PRODUKT EUROPE (Pays-Bas)
FORME POSOLOGIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
? Poudre pour la préparation d'une solution pour l'administration orale de miel-citron ou de camomille.
5 g - Sacs en matériau combiné (10) - emballages en carton.
INSTRUCTION POUR LA DEMANDE D'EXPERTS.
Description du médicament approuvé par le fabricant en 2010
ACTION PHARMACOLOGIQUE
Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique; élimine les maux de tête et autres types de douleur, réduit la fièvre.
L'acide ascorbique (vitamine C) intervient dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, le métabolisme des glucides, augmente la résistance de l'organisme.
Chlorphénamine - bloqueur H1-récepteurs d'histamine, a un effet anti-allergique, facilite la respiration par le nez, réduit la sensation de congestion nasale, d'éternuements, de larmoiements, de démangeaisons et de rougeurs aux yeux.
INDICATIONS
- les maladies infectieuses et inflammatoires (IVDA, grippe) accompagnées de fièvre, de frissons, de maux de tête, de douleurs aux articulations et aux muscles, de congestion nasale et de maux de gorge et de sinus.
MODE DE DOSAGE
À l'intérieur Adultes et enfants de plus de 15 ans 1 sac 2-3 fois / jour. Le contenu du sac doit être complètement dissous dans un verre (200 ml) d’eau tiède (50-60 ° C) et boire immédiatement la solution obtenue. Il est préférable de prendre le médicament entre les repas. La dose quotidienne maximale est de 3 sachets. L'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 4 heures.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale et chez les patients âgés, l'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 8 heures.
La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésique et 3 jours comme antipyrétique.
EFFETS INDÉSIRABLES
Le médicament est bien toléré aux doses recommandées. Dans des cas isolés, il y a:
SNC: mal de tête, sensation de fatigue.
Au niveau du tube digestif: nausée, douleur dans la région épigastrique.
De la part du système endocrinien: hypoglycémie (jusqu’au développement du coma).
Du côté des organes hématogènes: anémie, anémie hémolytique (en particulier chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase); extrêmement rarement - thrombocytopénie.
Réactions allergiques: éruptions cutanées, prurit, urticaire, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes (y compris choc anaphylactique), érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).
Autres: hypervitaminose C, troubles métaboliques, sensation de chaleur, bouche sèche, parésie d'accommodation, rétention urinaire, somnolence.
Tous les effets secondaires du médicament doivent être signalés au médecin.
CONTRE-INDICATIONS
- lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif (en phase aiguë);
- insuffisance rénale et / ou hépatique grave;
- hyperplasie de la prostate;
- l'âge d'enfant (jusqu'à 15 ans);
- grossesse et allaitement;
- hypersensibilité au paracétamol, à l’acide ascorbique, à la chlorphénamine ou à tout autre composant du médicament.
Avec précaution - insuffisance rénale et / ou hépatique, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hyperbilirubinémie congénitale (syndromes de Gilbert, Dubin-Johnson et Rotor), hépatite virale, hépatite alcoolique, vieillesse.
GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
INSTRUCTIONS SPÉCIALES
Lors de la prise de métoclopramide, de dompéridone ou de colestiramine, vous devriez également consulter votre médecin.
En cas d'utilisation prolongée à des doses significativement plus élevées que celles recommandées, le risque d'insuffisance hépatique et rénale augmente, il est donc nécessaire de contrôler la qualité du sang périphérique. Le paracétamol et l'acide ascorbique peuvent fausser les résultats des tests de laboratoire (dosage quantitatif du glucose et de l'acide urique dans le plasma, bilirubine, activité des transaminases "hépatiques", LDH).
Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le paracétamol ne doit pas être associé à la consommation de boissons alcoolisées, ni à la consommation de personnes sujettes à une consommation chronique d'alcool. Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique. L'administration d'acide ascorbique à des patients atteints de tumeurs à prolifération rapide et à métastases intenses peut aggraver le processus. Chez les patients présentant une teneur élevée en fer dans le corps, l'acide ascorbique doit être utilisé à des doses minimales.
Un sachet de miel et de citron contient 1,793 g de sucre, ce qui correspond à 0,15 XE.
Un sachet de camomille contient 2,058 g de sucre, ce qui correspond à 0,17 XE.
Surdose
Symptômes d'une surdose du médicament due à ses substances constitutives. Le tableau clinique de l'intoxication aiguë au paracétamol apparaît entre 6 et 14 heures après son administration. Les symptômes d'intoxication chronique apparaissent 2 à 4 jours après le surdosage.
Symptômes d'intoxication aiguë au paracétamol: diarrhée, perte d'appétit, nausées et vomissements, gêne abdominale et / ou douleurs abdominales, transpiration accrue.
Symptômes d'intoxication à la chlorphénamine: vertiges, agitation, troubles du sommeil, dépression, convulsions.
INTERACTION MÉDICAMENTEUSE
- augmente la concentration dans le sang de benzylpénicilline et de tétracyclines;
- améliore l'absorption des préparations de fer dans l'intestin (convertit le fer ferrique en fer ferreux); peut augmenter l'excrétion de fer lors de l'utilisation de déféroxamine;
- augmente le risque de cristallurie dans le traitement des salicylates et des sulfonamides à action brève, ralentit l'excrétion des acides par les reins, augmente l'excrétion des médicaments à réaction alcaline (y compris les alcaloïdes), réduit la concentration de contraceptifs oraux dans le sang;
- augmente la clairance globale de l'éthanol;
- avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline.
Il peut à la fois augmenter et diminuer l’effet des anticoagulants. Réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, réabsorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques.
La réception simultanée de barbituriques augmente l'excrétion d'acide ascorbique dans les urines.
Le maléate de chlorphénamine améliore l’effet des médicaments hypnotiques.
Les antidépresseurs, les médicaments antiparkinsoniens, les antipsychotiques (dérivés de la phénothiazine) augmentent le risque d'effets secondaires (rétention urinaire, bouche sèche, constipation). Glucocorticoïdes - augmentent le risque de développer un glaucome. L'éthanol renforce l'effet sédatif du maléate de chlorphénamine.
L’interaction du paracétamol et des inducteurs de l’oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmente la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet aux toxicomanies graves de se développer avec une légère surdose.
Tout en recevant du paracétamol, l’éthanol contribue au développement de la pancréatite aiguë.
Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (y compris la cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique.
La prise simultanée de diflunisal et de paracétamol augmente de 50% la concentration dans le plasma sanguin de ce dernier, augmentant l'hépatotoxicité. La réception simultanée de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol.
Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.
CONDITIONS POUR LES VACANCES DANS LES STOCKAGES DE DROGUES
TERMES ET CONDITIONS
Conserver dans un endroit sec à une température de 10 à 30 ° C. Tenir hors de la portée des enfants! Durée de vie - 3 ans.
ANTIGRIPPIN
Poudre pour la préparation d'une solution pour l'administration orale de miel-citron ou de camomille.
5 g - Sacs en matériau combiné (10) - emballages en carton.
Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique; élimine les maux de tête et autres types de douleur, réduit la fièvre.
L'acide ascorbique (vitamine C) intervient dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, le métabolisme des glucides, augmente la résistance de l'organisme.
Chlorphénamine - bloqueur H1-récepteurs d'histamine, a un effet anti-allergique, facilite la respiration par le nez, réduit la sensation de congestion nasale, d'éternuements, de larmoiements, de démangeaisons et de rougeurs aux yeux.
- les maladies infectieuses et inflammatoires (IVDA, grippe) accompagnées de fièvre, de frissons, de maux de tête, de douleurs aux articulations et aux muscles, de congestion nasale et de maux de gorge et de sinus.
- hypersensibilité au paracétamol, à l’acide ascorbique, à la chlorphénamine ou à tout autre composant du médicament;
- lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif (en phase aiguë);
- insuffisance rénale et / ou hépatique grave;
- hyperplasie de la prostate;
- L'âge d'enfant jusqu'à 15 ans;
- grossesse et allaitement.
Avec prudence: insuffisance rénale et / ou hépatique, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hyperbilirubinémie congénitale (syndromes de Gilbert, Dubin-Johnson et Rotor), hépatite virale, hépatite alcoolique, vieillesse.
À l'intérieur Adultes et enfants de plus de 15 ans - 1 sachet 2-3 fois par jour. Le contenu du sac doit être complètement dissous dans un verre (200 ml) d’eau tiède (50-60 ° C) et boire immédiatement la solution obtenue. Il est préférable de prendre le médicament entre les repas. La dose quotidienne maximale est de 3 sachets. L'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 4 heures.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale et chez les patients âgés, l'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 8 heures.
La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésique et 3 jours comme antipyrétique.
Le médicament est bien toléré aux doses recommandées.
Dans des cas isolés, il y a:
SNC: mal de tête, sensation de fatigue;
du tube digestif: nausée, douleur dans la région épigastrique;
du système endocrinien: hypoglycémie (jusqu’au développement du coma);
des organes hématogènes: anémie, anémie hémolytique (en particulier chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase); extrêmement rarement - thrombocytopénie;
réactions allergiques: éruption cutanée, prurit, urticaire, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes (y compris choc anaphylactique), érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell);
Autres: hypervitaminose C, troubles métaboliques, sensation de chaleur, bouche sèche, parésie d'accommodation, rétention urinaire, somnolence. Tous les effets secondaires du médicament doivent être signalés au médecin.
Symptômes d'une surdose du médicament due à ses substances constitutives. Le tableau clinique de l'intoxication aiguë au paracétamol apparaît entre 6 et 14 heures après son administration. Les symptômes d'intoxication chronique apparaissent 2 à 4 jours après le surdosage.
Symptômes d'intoxication aiguë au paracétamol: diarrhée, perte d'appétit, nausées et vomissements, gêne abdominale et / ou douleurs abdominales, transpiration accrue.
Symptômes d'intoxication à la chlorphénamine: vertiges, agitation, troubles du sommeil, dépression, convulsions.
- augmente la concentration dans le sang de benzylpénicilline et de tétracyclines;
- améliore l'absorption des préparations de fer dans l'intestin (convertit le fer ferrique en fer ferreux); peut augmenter l'excrétion de fer lors de l'utilisation de déféroxamine;
- augmente le risque de cristallurie dans le traitement des salicylates et des sulfamides à action brève, ralentit l'excrétion rénale des acides, augmente l'excrétion des médicaments à réaction alcaline (y compris les alcaloïdes), réduit la concentration dans le sang des contraceptifs oraux.
- augmente la clairance globale de l'éthanol;
- avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline.
Il peut à la fois augmenter et diminuer l’effet des anticoagulants. Réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, réabsorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques.
La réception simultanée de barbituriques augmente l'excrétion d'acide ascorbique dans les urines.
Le maléate de chlorphénamine améliore l’effet des médicaments hypnotiques.
Les antidépresseurs, les médicaments antiparkinsoniens, les antipsychotiques (dérivés de la phénothiazine) augmentent le risque d'effets secondaires (rétention urinaire, bouche sèche, constipation). Glucocorticoïdes - augmentent le risque de développer un glaucome. L'éthanol renforce l'effet sédatif du maléate de chlorphénamine.
L’interaction du paracétamol et des inducteurs de l’oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmente la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet aux toxicomanies graves de se développer avec une légère surdose.
Tout en recevant du paracétamol, l’éthanol contribue au développement de la pancréatite aiguë.
Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (y compris la cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique.
La prise simultanée de diflunisal et de paracétamol augmente de 50% la concentration dans le plasma sanguin de ce dernier, augmentant l'hépatotoxicité. La réception simultanée de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol.
Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.
Lors de la prise de métoclopramide, de dompéridone ou de colestiramine, vous devriez également consulter votre médecin.
En cas d'utilisation prolongée à des doses significativement plus élevées que celles recommandées, le risque d'insuffisance hépatique et rénale augmente, il est donc nécessaire de contrôler la qualité du sang périphérique.
Le paracétamol et l'acide ascorbique peuvent fausser les résultats des tests de laboratoire (dosage quantitatif du glucose et de l'acide urique dans le plasma, bilirubine, activité des transaminases "hépatiques", LDH).
Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le paracétamol ne doit pas être associé à la consommation de boissons alcoolisées, ni à la consommation de personnes sujettes à une consommation chronique d'alcool. Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique.
L'administration d'acide ascorbique à des patients atteints de tumeurs à prolifération rapide et à métastases intenses peut aggraver le processus. Chez les patients présentant une teneur élevée en fer dans le corps, l'acide ascorbique doit être utilisé à des doses minimales.
Un sachet de miel et de citron contient 1,783 g de sucre, ce qui correspond à 0,15 XE.
Un sachet de camomille contient 2 058 g de sucre, ce qui correspond à 0,17 XE.
ANTIGRIPPIN mode d'emploi
Forme de libération, composition et emballage
Poudre pour la préparation d'une solution pour l'administration orale de miel-citron ou de camomille.
5 g - Sacs en matériau combiné (10) - emballages en carton.
Description du médicament est basé sur le mode d'emploi officiel et approuvé par le fabricant.
Action pharmacologique
Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique; élimine les maux de tête et autres types de douleur, réduit la fièvre.
L'acide ascorbique (vitamine C) intervient dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, le métabolisme des glucides, augmente la résistance de l'organisme.
Chlorphénamine - bloqueur H1-récepteurs d'histamine, a un effet anti-allergique, facilite la respiration par le nez, réduit la sensation de congestion nasale, d'éternuements, de larmoiements, de démangeaisons et de rougeurs aux yeux.
Pharmacocinétique
Des indications
- les maladies infectieuses et inflammatoires (IVDA, grippe) accompagnées de fièvre, de frissons, de maux de tête, de douleurs aux articulations et aux muscles, de congestion nasale et de maux de gorge et de sinus.
Régime posologique
À l'intérieur Adultes et enfants de plus de 15 ans - 1 sachet 2-3 fois par jour. Le contenu du sac doit être complètement dissous dans un verre (200 ml) d’eau tiède (50-60 ° C) et boire immédiatement la solution obtenue. Il est préférable de prendre le médicament entre les repas. La dose quotidienne maximale est de 3 sachets. L'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 4 heures.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale et chez les patients âgés, l'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 8 heures.
La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésique et 3 jours comme antipyrétique.
Effets secondaires
Le médicament est bien toléré aux doses recommandées.
Dans des cas isolés, il y a:
SNC: mal de tête, sensation de fatigue;
du tube digestif: nausée, douleur dans la région épigastrique;
du système endocrinien: hypoglycémie (jusqu’au développement du coma);
des organes hématogènes: anémie, anémie hémolytique (en particulier chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase); extrêmement rarement - thrombocytopénie;
réactions allergiques: éruption cutanée, prurit, urticaire, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes (y compris choc anaphylactique), érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell);
Autres: hypervitaminose C, troubles métaboliques, sensation de chaleur, bouche sèche, parésie d'accommodation, rétention urinaire, somnolence. Tous les effets secondaires du médicament doivent être signalés au médecin.
Contre-indications
- hypersensibilité au paracétamol, à l’acide ascorbique, à la chlorphénamine ou à tout autre composant du médicament;
- lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif (en phase aiguë);
- insuffisance rénale et / ou hépatique grave;
- hyperplasie de la prostate;
- L'âge d'enfant jusqu'à 15 ans;
- grossesse et allaitement.
Avec prudence: insuffisance rénale et / ou hépatique, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hyperbilirubinémie congénitale (syndromes de Gilbert, Dubin-Johnson et Rotor), hépatite virale, hépatite alcoolique, vieillesse.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Instructions spéciales
Lors de la prise de métoclopramide, de dompéridone ou de colestiramine, vous devriez également consulter votre médecin.
En cas d'utilisation prolongée à des doses significativement plus élevées que celles recommandées, le risque d'insuffisance hépatique et rénale augmente, il est donc nécessaire de contrôler la qualité du sang périphérique.
Le paracétamol et l'acide ascorbique peuvent fausser les résultats des tests de laboratoire (dosage quantitatif du glucose et de l'acide urique dans le plasma, bilirubine, activité des transaminases "hépatiques", LDH).
Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le paracétamol ne doit pas être associé à la consommation de boissons alcoolisées, ni à la consommation de personnes sujettes à une consommation chronique d'alcool. Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique.
L'administration d'acide ascorbique à des patients atteints de tumeurs à prolifération rapide et à métastases intenses peut aggraver le processus. Chez les patients présentant une teneur élevée en fer dans le corps, l'acide ascorbique doit être utilisé à des doses minimales.
Un sachet de miel et de citron contient 1,783 g de sucre, ce qui correspond à 0,15 XE.
Un sachet de camomille contient 2 058 g de sucre, ce qui correspond à 0,17 XE.
Surdose
Symptômes d'une surdose du médicament due à ses substances constitutives. Le tableau clinique de l'intoxication aiguë au paracétamol apparaît entre 6 et 14 heures après son administration. Les symptômes d'intoxication chronique apparaissent 2 à 4 jours après le surdosage.
Symptômes d'intoxication aiguë au paracétamol: diarrhée, perte d'appétit, nausées et vomissements, gêne abdominale et / ou douleurs abdominales, transpiration accrue.
Symptômes d'intoxication à la chlorphénamine: vertiges, agitation, troubles du sommeil, dépression, convulsions.
Interaction médicamenteuse
- augmente la concentration dans le sang de benzylpénicilline et de tétracyclines;
- améliore l'absorption des préparations de fer dans l'intestin (convertit le fer ferrique en fer ferreux); peut augmenter l'excrétion de fer lors de l'utilisation de déféroxamine;
- augmente le risque de cristallurie dans le traitement des salicylates et des sulfamides à action brève, ralentit l'excrétion rénale des acides, augmente l'excrétion des médicaments à réaction alcaline (y compris les alcaloïdes), réduit la concentration dans le sang des contraceptifs oraux.
- augmente la clairance globale de l'éthanol;
- avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline.
Il peut à la fois augmenter et diminuer l’effet des anticoagulants. Réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, réabsorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques.
La réception simultanée de barbituriques augmente l'excrétion d'acide ascorbique dans les urines.
Le maléate de chlorphénamine améliore l’effet des médicaments hypnotiques.
Les antidépresseurs, les médicaments antiparkinsoniens, les antipsychotiques (dérivés de la phénothiazine) augmentent le risque d'effets secondaires (rétention urinaire, bouche sèche, constipation). Glucocorticoïdes - augmentent le risque de développer un glaucome. L'éthanol renforce l'effet sédatif du maléate de chlorphénamine.
L’interaction du paracétamol et des inducteurs de l’oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmente la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet aux toxicomanies graves de se développer avec une légère surdose.
Tout en recevant du paracétamol, l’éthanol contribue au développement de la pancréatite aiguë.
Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (y compris la cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique.
La prise simultanée de diflunisal et de paracétamol augmente de 50% la concentration dans le plasma sanguin de ce dernier, augmentant l'hépatotoxicité. La réception simultanée de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol.
Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.
Conditions de vente en pharmacie
Termes et conditions de stockage
Dans un endroit sec à une température de 10 à 30 ° C Tenir hors de la portée des enfants! Durée de vie - 3 ans.
ANTIGRIPPIN (ANTIGRIPPIN) instructions d'utilisation
Titulaire du certificat d'inscription:
Produit par:
Informations de contact:
Substances actives
Formes posologiques
Forme de libération, emballage et composition d'antigrippin
Poudre pour la préparation d'une solution pour l'administration orale de miel-citron de différents degrés de granulation, constituée de particules de couleur blanche à beige grisâtre, avec une odeur spécifique; les taches de brun foncé sont autorisées.
Excipients: bicarbonate de sodium - 644 mg, acide citrique - 1328 mg; sorbitol - 317 mg; Povidone - 16 mg; saccharose - 1793 mg; cyclamate de sodium - 42 mg; aspartame - 20 mg; acésulfame de potassium - 15 mg; saveur de citron - 55 mg, colorant au caramel - 15 mg, saveur de miel - 45 mg.
5 g - sacs (3) - paquets de carton.
5 g - sacs (10) - paquets de carton.
Poudre pour la préparation d’une solution d’ingestion de camomille de différents degrés de granulation, constituée de particules de couleur blanche à beige et de couleur marron clair, ayant une odeur spécifique; les taches de brun sont autorisés.
Excipients: bicarbonate de sodium - 644 mg, acide citrique - 928 mg; sorbitol - 317 mg; Povidone - 16 mg; saccharose - 2058 mg; cyclamate de sodium - 42 mg; aspartame - 20 mg; acésulfame de potassium - 15 mg; extrait de camomille - 250 mg.
5 g - sacs (10) - paquets de carton.
Action pharmacologique
Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique; élimine les maux de tête et autres types de douleur, réduit la fièvre.
Chlorphénamine - bloqueur d'histamine H1-récepteur, a un effet anti-allergique, facilite la respiration par le nez, réduit la sensation de congestion nasale, d'éternuements, de larmoiements, de démangeaisons et de rougeurs aux yeux.
L'acide ascorbique (vitamine C) intervient dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, le métabolisme des glucides, augmente la résistance de l'organisme.
Médicament Antigrippin
- maladies infectieuses et inflammatoires (ARVI, grippe) accompagnées de fièvre, de frissons, de maux de tête, de douleurs aux articulations et aux muscles, de congestion nasale et de maux de gorge et de sinus.
Régime posologique
Le médicament est pris par voie orale. Le contenu du sac doit être complètement dissous dans un verre (200 ml) d’eau tiède (50-60 ° C) et boire immédiatement la solution obtenue. Il est préférable de prendre le médicament entre les repas.
Adultes et enfants de plus de 15 ans - 1 sachet 2-3 fois / jour. L'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 4 heures, la dose quotidienne maximale étant de 3 sachets.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale et chez les patients âgés, l'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 8 heures.
La durée du médicament sans consulter un médecin n'excède pas 5 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésique et 3 jours comme antipyrétique.
Effets secondaires
Le médicament est bien toléré aux doses recommandées.
Du côté du système nerveux: dans des cas isolés - mal de tête, sensation de fatigue.
Du côté du système digestif: dans de rares cas - nausée, douleur dans la région épigastrique.
Du côté du système endocrinien: dans des cas isolés - hypoglycémie (jusqu’à l’apparition d’un coma).
Du côté du système hématopoïétique: dans de rares cas - anémie, anémie hémolytique (en particulier chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase); extrêmement rarement - thrombocytopénie.
Réactions allergiques: dans des cas isolés - éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes (y compris choc anaphylactique), érythème polymorphe exsudatif (y compris syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Layel) ).
Autres: dans de rares cas - hypervitaminose C, trouble métabolique, sensation de chaleur, bouche sèche, parésie d'accommodation, rétention urinaire, somnolence.
Tous les effets secondaires du médicament sur le patient doivent être signalés au médecin.
Contre-indications
- lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans la phase aiguë);
- insuffisance rénale et / ou hépatique grave;
- alcoolisme;
- glaucome à angle fermé;
- la phénylcétonurie;
- hyperplasie de la prostate;
- enfants jusqu'à 15 ans;
- la grossesse
- période de lactation;
- hypersensibilité au paracétamol, à l’acide ascorbique, à la chlorphénamine ou à tout autre composant du médicament.
Avec prudence: insuffisance rénale et / ou hépatique, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hyperbilirubinémie congénitale (syndromes de Gilbert, Dubin-Johnson et Rotor), hépatite virale, hépatite alcoolique, vieillesse.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Demande de violation du foie
L'utilisation du médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.
Avec prudence devrait utiliser le médicament pour l'insuffisance hépatique.
Demande de violation de la fonction rénale
Le médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.
Avec prudence devrait utiliser le médicament pour l'insuffisance rénale.
Utilisation chez les enfants
Utilisation chez les patients âgés
Instructions spéciales
Lors de la prise de métoclopramide, de dompéridone ou de colestiramine, vous devriez également consulter votre médecin.
En cas d'utilisation prolongée à des doses significativement plus élevées que celles recommandées, le risque d'insuffisance hépatique et rénale augmente, il est donc nécessaire de contrôler la qualité du sang périphérique.
Le paracétamol et l'acide ascorbique peuvent fausser les résultats des tests de laboratoire (dosage quantitatif du glucose et de l'acide urique dans le plasma, bilirubine, activité des transaminases hépatiques, LDH).
Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le paracétamol ne doit pas être associé à la consommation de boissons alcoolisées, ni à la consommation de personnes sujettes à une consommation chronique d'alcool. Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique.
L'administration d'acide ascorbique à des patients atteints de tumeurs à prolifération rapide et à métastases intenses peut aggraver le processus.
Chez les patients présentant une teneur élevée en fer dans le corps, l'acide ascorbique doit être utilisé à des doses minimales.
1 sachet de poudre de miel et de citron contient 1,793 g de sucre, ce qui correspond à 0,15 XE.
1 sachet de poudre de camomille contient 2,058 g de sucre, ce qui correspond à 0,17 XE.
Surdose
Symptômes d'une surdose du médicament due à ses substances constitutives. Le tableau clinique de l'intoxication aiguë au paracétamol apparaît entre 6 et 14 heures après son administration. Les symptômes d'intoxication chronique apparaissent 2 à 4 jours après le surdosage.
Symptômes d'intoxication aiguë au paracétamol: diarrhée, perte d'appétit, nausées et vomissements, gêne abdominale et / ou douleurs abdominales, transpiration accrue.
Symptômes d'intoxication à la chlorphénamine: vertiges, agitation, troubles du sommeil, dépression, convulsions.
Interaction médicamenteuse
Augmente la concentration sanguine de benzylpénicilline et de tétracyclines.
Il améliore l'absorption des préparations de fer dans l'intestin (convertit le fer ferrique en fer ferreux); peut augmenter l'excrétion de fer lors de l'utilisation de la déféroxamine.
Augmente le risque de cristallurie dans le traitement des salicylates et des sulfamides à action brève, ralentit l’excrétion des acides par les reins, augmente l’excrétion des médicaments à réaction alcaline (y compris les alcaloïdes), réduit la concentration de contraceptifs oraux dans le sang.
Augmente la clairance globale de l'éthanol.
Avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline.
Il peut à la fois augmenter et diminuer l’effet des anticoagulants.
Réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, réabsorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques.
La réception simultanée de barbituriques augmente l'excrétion d'acide ascorbique dans les urines.
Le maléate de chlorphénamine améliore l’effet des médicaments hypnotiques.
Les antidépresseurs, les médicaments antiparkinsoniens, les antipsychotiques (dérivés de la phénothiazine) augmentent le risque d'effets secondaires (rétention urinaire, bouche sèche, constipation).
Les glucocorticoïdes augmentent le risque de développer un glaucome.
L'éthanol renforce l'effet sédatif du maléate de chlorphénamine.
L’interaction du paracétamol et des inducteurs de l’oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmente la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet aux toxicomanies graves de se développer avec une légère surdose.
Tout en recevant du paracétamol, l’éthanol contribue au développement de la pancréatite aiguë.
Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (y compris la cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique.
La prise simultanée de diflunisal et de paracétamol augmente de 50% la concentration dans le plasma sanguin de ce dernier, augmentant l'hépatotoxicité.
La réception simultanée de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol.
Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.
Conditions de stockage d'antigrippin
Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température de 10-30 ° C.
Antigrippin en poudre 5 g de camomille 10 pcs.
Instructions d'utilisation
Nom latin
Ingrédient actif
Formulaire de décharge
poudre pour solution buvable
Propriétaire / registraire
NATUR PRODUKT EUROPE, B.V.
Classification internationale des maladies (CIM-10)
Groupe pharmacologique
Médicament pour le traitement symptomatique des maladies respiratoires aiguës
Action pharmacologique
Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique; élimine les maux de tête et autres types de douleur, réduit la fièvre.
L'acide ascorbique (vitamine C) intervient dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, le métabolisme des glucides, augmente la résistance de l'organisme.
Chlorphénamine - bloqueur H1-récepteurs d'histamine, a un effet anti-allergique, facilite la respiration par le nez, réduit la sensation de congestion nasale, d'éternuements, de larmoiements, de démangeaisons et de rougeurs aux yeux.
Des indications
- les maladies infectieuses et inflammatoires (IVDA, grippe) accompagnées de fièvre, de frissons, de maux de tête, de douleurs aux articulations et aux muscles, de congestion nasale et de maux de gorge et de sinus.
Contre-indications
- hypersensibilité au paracétamol, à l’acide ascorbique, à la chlorphénamine ou à tout autre composant du médicament;
- lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif (en phase aiguë);
- insuffisance rénale et / ou hépatique grave;
- hyperplasie de la prostate;
- L'âge d'enfant jusqu'à 15 ans;
- grossesse et allaitement.
Avec prudence: insuffisance rénale et / ou hépatique, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hyperbilirubinémie congénitale (syndromes de Gilbert, Dubin-Johnson et Rotor), hépatite virale, hépatite alcoolique, vieillesse.
Effets secondaires
Le médicament est bien toléré aux doses recommandées.
Dans des cas isolés, il y a:
SNC: mal de tête, sensation de fatigue;
du tube digestif: nausée, douleur dans la région épigastrique;
du système endocrinien: hypoglycémie (jusqu’au développement du coma);
des organes hématogènes: anémie, anémie hémolytique (en particulier chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase); extrêmement rarement - thrombocytopénie;
réactions allergiques: éruption cutanée, prurit, urticaire, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes (y compris choc anaphylactique), érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell);
Autres: hypervitaminose C, troubles métaboliques, sensation de chaleur, bouche sèche, parésie d'accommodation, rétention urinaire, somnolence. Tous les effets secondaires du médicament doivent être signalés au médecin.
Surdose
Symptômes d'une surdose du médicament due à ses substances constitutives. Le tableau clinique de l'intoxication aiguë au paracétamol apparaît entre 6 et 14 heures après son administration. Les symptômes d'intoxication chronique apparaissent 2 à 4 jours après le surdosage.
Symptômes d'intoxication aiguë au paracétamol: diarrhée, perte d'appétit, nausées et vomissements, gêne abdominale et / ou douleurs abdominales, transpiration accrue.
Symptômes d'intoxication à la chlorphénamine: vertiges, agitation, troubles du sommeil, dépression, convulsions.
Instructions spéciales
Lors de la prise de métoclopramide, de dompéridone ou de colestiramine, vous devriez également consulter votre médecin.
En cas d'utilisation prolongée à des doses significativement plus élevées que celles recommandées, le risque d'insuffisance hépatique et rénale augmente, il est donc nécessaire de contrôler la qualité du sang périphérique.
Le paracétamol et l'acide ascorbique peuvent fausser les résultats des tests de laboratoire (dosage quantitatif du glucose et de l'acide urique dans le plasma, bilirubine, activité des transaminases "hépatiques", LDH).
Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le paracétamol ne doit pas être associé à la consommation de boissons alcoolisées, ni à la consommation de personnes sujettes à une consommation chronique d'alcool. Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique.
L'administration d'acide ascorbique à des patients atteints de tumeurs à prolifération rapide et à métastases intenses peut aggraver le processus. Chez les patients présentant une teneur élevée en fer dans le corps, l'acide ascorbique doit être utilisé à des doses minimales.
Un sachet de miel et de citron contient 1,783 g de sucre, ce qui correspond à 0,15 XE.
Un sachet de camomille contient 2 058 g de sucre, ce qui correspond à 0,17 XE.
Avec insuffisance rénale
En violation du foie
Les personnes âgées
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Interaction médicamenteuse
- augmente la concentration dans le sang de benzylpénicilline et de tétracyclines;
- améliore l'absorption des préparations de fer dans l'intestin (convertit le fer ferrique en fer ferreux); peut augmenter l'excrétion de fer lors de l'utilisation de déféroxamine;
- augmente le risque de cristallurie dans le traitement des salicylates et des sulfamides à action brève, ralentit l'excrétion rénale des acides, augmente l'excrétion des médicaments à réaction alcaline (y compris les alcaloïdes), réduit la concentration dans le sang des contraceptifs oraux.
- augmente la clairance globale de l'éthanol;
- avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline.
Il peut à la fois augmenter et diminuer l’effet des anticoagulants. Réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, réabsorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques.
La réception simultanée de barbituriques augmente l'excrétion d'acide ascorbique dans les urines.
Le maléate de chlorphénamine améliore l’effet des médicaments hypnotiques.
Les antidépresseurs, les médicaments antiparkinsoniens, les antipsychotiques (dérivés de la phénothiazine) augmentent le risque d'effets secondaires (rétention urinaire, bouche sèche, constipation). Glucocorticoïdes - augmentent le risque de développer un glaucome. L'éthanol renforce l'effet sédatif du maléate de chlorphénamine.
L’interaction du paracétamol et des inducteurs de l’oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmente la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet aux toxicomanies graves de se développer avec une légère surdose.
Tout en recevant du paracétamol, l’éthanol contribue au développement de la pancréatite aiguë.
Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (y compris la cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique.
La prise simultanée de diflunisal et de paracétamol augmente de 50% la concentration dans le plasma sanguin de ce dernier, augmentant l'hépatotoxicité. La réception simultanée de barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol.
Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.
Méthode d'utilisation
À l'intérieur Adultes et enfants de plus de 15 ans - 1 sachet 2-3 fois par jour. Le contenu du sac doit être complètement dissous dans un verre (200 ml) d’eau tiède (50-60 ° C) et boire immédiatement la solution obtenue. Il est préférable de prendre le médicament entre les repas. La dose quotidienne maximale est de 3 sachets. L'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 4 heures.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale et chez les patients âgés, l'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 8 heures.
La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésique et 3 jours comme antipyrétique.
Conditions de stockage et durée de vie
Dans un endroit sec à une température de 10 à 30 ° C Tenir hors de la portée des enfants! Durée de vie - 3 ans.