Les processus infectieux des voies respiratoires supérieures sont très fréquents dans les travaux pratiques du thérapeute, du pédiatre et de l'otolaryngologue. Dans ces cas, le médecin doit déterminer l'étiologie présumée de la maladie et prescrire un traitement adéquat.
Si la cause bactérienne de la maladie est établie, il existe alors une raison importante de prescrire un médicament antibactérien à un tel patient. Il existe également plusieurs exigences importantes pour cela.
Plus important encore, il doit agir sur les souches de micro-organismes qui causent le plus souvent des pathologies des voies respiratoires supérieures.
À cet égard, la sensibilité des bactéries à un médicament spécifique joue un rôle important, mais également sa capacité à s’accumuler dans l’épithélium respiratoire, où elle doit créer une concentration thérapeutique efficace.
Règles de sélection des antibactériens
En cas d'infection des voies respiratoires supérieures, il est très important d'établir l'étiologie prévue. Cela est dû au fait que les médicaments antibactériens ne fonctionnent pas sur les agents pathogènes viraux ou fongiques. De plus, l’utilisation abusive d’antibiotiques ne fait qu’accroître la résistance de la microflore et réduire leur efficacité future pour les patients.
Selon les statistiques médicales, la plupart des pathologies des voies respiratoires supérieures sont d'étiologie virale. Le premier concerne les infections respiratoires saisonnières de la période froide (ARVI).
Par conséquent, lorsqu’un patient rend visite à un médecin, il est d’abord nécessaire de recueillir soigneusement toutes les plaintes et leurs antécédents. Les informations sur les contacts avec d’autres membres de la famille ou des connaissances malades sont également importantes. L'examen du patient, les données de laboratoire et les méthodes de recherche instrumentales apportent une contribution importante. La présence d'une augmentation du nombre de leucocytes, de neutrophiles et de leurs formes jeunes est un bon argument en faveur de l'étiologie bactérienne du processus et de la prescription d'antibiotiques.
Assez souvent, les infections virales des voies respiratoires supérieures s'accompagnent d'une diminution de l'immunité locale et générale du corps. Cela crée les conditions pour l’apparition d’une flore bactérienne pathogène pendant 3 à 5 jours de maladie. Cliniquement, cela se manifeste par l'apparition de nouveaux symptômes, une augmentation de la température, une modification de la nature de la toux et un mal de gorge.
L'examen bactériologique est la méthode la plus précise permettant de déterminer l'étiologie d'une maladie infectieuse du système respiratoire. Pour cela, un matériel biologique est prélevé (frottis de la paroi postérieure de l'oropharynx ou du pharynx). Il fournit non seulement une réponse complète sur le type d'agent pathogène, mais également sur sa sensibilité à l'action de divers agents antibactériens. Le seul inconvénient majeur de la méthode est la durée de la procédure. Par conséquent, la stratégie de démarrage du traitement est choisie empiriquement par le médecin.
Règles antibiotiques
Les agents antibactériens pour le traitement ne doivent être prescrits que par un médecin qualifié. Cela est dû non seulement au fait qu'il doit évaluer l'état du patient, à la présence de comorbidités, mais également au fait que l'utilisation indépendante d'antibiotiques a une efficacité bien inférieure et s'accompagne plus souvent de l'apparition d'effets secondaires.
La durée du traitement antibiotique pour une infection bactérienne est individuelle, mais au minimum, elle est de 3 jours.
Il convient de surveiller les paramètres sanguins, le contrôle des rayons X (avec une sinusite) et les paramètres fonctionnels des systèmes organiques, en présence d'une pathologie somatique.
Le sevrage indépendant du médicament dès les premiers signes d'amélioration de l'état général dû à des considérations de "toxicité et de danger" conduit souvent à une récidive et à la progression de la maladie. L'administration répétée de cet antibiotique dans de telles situations a généralement une efficacité moindre.
Lorsque vous utilisez des médicaments sous forme de comprimés, il est généralement conseillé de les boire avec un verre d'eau. Cependant, certains agents antibactériens doivent être pris à jeun pour une meilleure absorption.
Si le patient présente des symptômes d’effets secondaires, il est nécessaire d’en informer le médecin traitant. Il doit les évaluer de manière adéquate et prendre une décision quant à d'autres tactiques thérapeutiques.
Azitro Sandoz
Azitro Sandoz est un agent bactérien associé à un groupe de macrolides. Son ingrédient actif est l’azithromycine, principal représentant de la sous-classe des azalides. Les antibiotiques de ce groupe ont récemment été les plus fréquemment utilisés pour traiter les pathologies bactériennes des voies respiratoires supérieures.
Cela est dû à leur grande efficacité (due au faible taux de croissance de la résistance aux antibiotiques) dans le contexte d’une faible fréquence d’actions indésirables.
En fait, Azitro Sandoz à diverses doses peut être prescrit à presque tous les groupes de patients.
Caractéristiques pharmacologiques
Azitro Sandoz est disponible sous forme orale - comprimés et suspensions. Cela est dû au fait que le médicament est extrêmement bien absorbé dans la lumière de l'intestin humain.
Ce processus n'est pas non plus affecté par la prise de nourriture. Azitro Sandoz se caractérise également par une sélectivité élevée dans le corps. Ses molécules s'accumulent dans l'épithélium respiratoire à des concentrations élevées, qui persistent longtemps après la dernière dose du médicament.
Azitro Sandoz exerce une action bactériostatique sur les souches les plus courantes de streptocoques, staphylocoques, Neisseria et mycobactéries. Ses particules perturbent le processus de synthèse des protéines et de reproduction de ces microorganismes, ce qui en fait des cibles faciles pour le système immunitaire humain.
Azitro Sandoz est éliminé du corps presque entièrement par l'urine.
Ceci doit être pris en compte dans les lésions rénales chroniques ou aiguës.
Effets secondaires possibles lors de la prise du médicament
Comme avec les autres agents antibactériens, Azitro Sandoz peut provoquer des effets indésirables. Tout d’abord, nous parlons de troubles fonctionnels du système digestif - sensation de lourdeur dans l’estomac, douleurs dans l’épigastre, nausée, diarrhée.
Le plus dangereux ici est la colite pseudo-membraneuse, qui se transforme parfois en une infection généralisée ou en une perforation intestinale.
Parmi les autres effets indésirables à noter, les réactions allergiques, bien que beaucoup moins fréquentes qu'avec l’utilisation d’agents antibactériens bêta-lactames.
En outre, lors de l'utilisation d'Azitro Sandoz, un effet neurotoxique est possible, qui se manifeste par des maux de tête, des vertiges, de la somnolence, des irritations et une violation du charme. Il y avait aussi des cas de fonction hépatique anormale, accompagnés d'une augmentation de la concentration des enzymes cytolyse et bilirubine.
Contre-indications à l'utilisation d'antibiotiques
Azitro Sandoz est interdit d'utilisation dans les situations suivantes:
- la présence d'une hypersensibilité aux médicaments antibactériens macrolides;
- troubles congénitaux du système de conduction cardiaque (tendance accrue aux tachyarythmies hémodynamiquement significatives);
- myasthénie (le médicament réduit l'efficacité des médicaments utilisés dans cette pathologie);
- avec de graves perturbations électrolytiques.
En cas d'insuffisance rénale, Azitro Sandoz est autorisé à utiliser un traitement pour surveiller la concentration du médicament dans le sang périphérique et son incapacité à utiliser un médicament plus sûr.
Caractéristiques d'utilisation de Azitro Sandoz
Pour la plupart des infections bactériennes des voies respiratoires supérieures chez l'adulte, il suffit d'utiliser un antibiotique 1 comprimé de 500 mg 1 fois par jour pendant trois jours. Dans ce cas, l'effet thérapeutique dure encore 48 heures après la dernière dose du médicament.
Pour les enfants, il existe des formes du médicament en comprimés de 250 mg et sirop. Le mode d'admission pour eux est identique à celui des adultes. Azitro Sandoz a autorisé à utiliser des enfants dès la première année de vie.
Le médicament n'a pas non plus d'effet tératogène sur le fœtus, il est donc prescrit s'il existe des indications pour les femmes enceintes.
Medoclav
Medoclav est un agent antibactérien combiné constitué d'un antibiotique du groupe de la pénicilline, l'amoxicilline, et du bloqueur de la pénicillinase, l'acide clavulanique. Il est souvent prescrit pour les maladies bactériennes des voies respiratoires supérieures, car il se caractérise par une efficacité élevée et un profil de sécurité amélioré pour différents groupes de patients.
Caractéristiques pharmacologiques du médicament
Medoclav est idéal pour une administration orale. Il est produit sous forme de comprimés avec différentes doses et suspensions. Mais il y a aussi une poudre pour la préparation de la solution. Les indicateurs de biodisponibilité de Medoklav (une partie de la dose acceptée qui pénètre dans la circulation systémique) sont supérieurs à 60%. La nourriture affecte l'absorption de cet agent antibactérien.
Medoclav a un effet bactéricide caractéristique sur une large gamme de microflore. Ses molécules sont capables de détruire les parois cytoplasmiques des bactéries pathogènes, ce qui entraîne leur mort. Au cours d'une longue période d'utilisation de l'amoxicilline, de nombreuses souches de bactéries ont appris à s'y adapter et à produire des enzymes spéciales qui décomposent les molécules d'antibiotiques. Cela empêche le deuxième composant, l'acide clavulanique.
Medoklav est excrété par les réactions métaboliques dans le foie et par le système glomérulaire des reins.
Effets secondaires possibles
Lors de l'utilisation de Medoklava pour le traitement, l'effet non désiré le plus fréquent est la survenue de réactions allergiques de gravité variable. Cela est dû au fait qu'une partie importante de la population humaine est hypersensible aux antibiotiques à structure bêta-lactame (qui comprend également ce médicament).
Les effets indésirables suivants ont également été observés lors de la prise de Medoclav.
- l'apparition d'une pathologie secondaire bactérienne, virale ou fongique;
- dysfonctionnement intestinal (constipation, diarrhée, ballonnements, sensation de lourdeur ou de douleur);
- des vertiges, des maux de tête liés à la dose, des cas isolés de convulsions sont également décrits;
- thrombophlébite aiguë pour utilisation par voie intraveineuse;
- diminution du nombre de cellules sanguines présentant les symptômes correspondants.
Contre-indications à l'utilisation de Medoklava
La principale contre-indication à l'utilisation de Medoklava est la présence dans le passé du patient de réactions allergiques à tout antibiotique de structure bêta-lactame de la molécule active. Outre les pénicillines, elles incluent également les céphalosporines, les monobactames et les carbapénèmes.
Il convient également de rappeler qu’avant la première utilisation de l’antibiotique, il convient de rechercher la présence d’une hypersensibilité.
Medoclav est autorisé à utiliser pour les femmes enceintes et les femmes pendant l'allaitement.
Mode d'administration
Pour l'administration intraveineuse chez l'adulte, utilisez une dose de Medoklav 1 / 0,2 g, 2 à 3 fois par jour, diluée avec du sérum physiologique. Pour les enfants, la dose journalière d'antibiotique est calculée en fonction de leur poids et de leur âge (25/5 mg par 1 kg).
Medoclav est également utilisé sous forme de comprimés à 875/125 mg pour le traitement ambulatoire de la pathologie bactérienne des voies respiratoires supérieures.
Loraxon
Loraxon est un antibiotique du groupe des préparations de céphalosporines de troisième génération. Son ingrédient actif est la ceftriaxone. C’est lui qui reste le chef de file en matière de traitement hospitalier des pathologies bactériennes des voies respiratoires supérieures dans un hôpital.
Loraxon est également le médicament de choix pour les patients atteints de maladies somatiques concomitantes graves.
Caractéristiques pharmacologiques
La ceftriaxone, qui est l’ingrédient actif du médicament, est mal absorbée lorsqu’elle est prise par voie orale. Elle n’est donc prescrite que par voie intramusculaire ou intraveineuse. Loraxon s'accumule de manière uniforme dans divers systèmes corporels, notamment respiratoires.
Le médicament a un effet bactéricide, comme Medoclav, il détruit la paroi cellulaire des bactéries.
L'intervalle thérapeutique de Loraxon est de 6-8 heures.
L'élimination de l'antibiotique du corps est principalement excrétée par le foie, où ses molécules passent avec la bile dans la lumière intestinale. Une autre partie de la dose de Loraxon passe par des processus de filtration dans les reins.
Contre-indications à Lorakson
Loraxon contre-indiqué dans les situations suivantes:
- la présence d'hypersensibilité chez le patient aux bêta-lactamines;
- enfants de moins de 1 mois présentant une altération du métabolisme de la bilirubine.
Il est strictement interdit de diluer le flacon de Loraxon avec une solution contenant du calcium, car cela conduirait à la cristallisation de l'antibiotique.
Effets secondaires de Loraxon
Avec l'application de Lorakson, les observés sont presque identiques à ceux de Medoclav.
Cependant, ce médicament a également enregistré une augmentation transitoire des enzymes hépatiques, un bronchospasme, un dysfonctionnement rénal et une hépatite toxique.
Caractéristiques de l'utilisation du médicament
En cas d'infections bactériennes des voies respiratoires supérieures, le traitement par Loraxon est principalement administré par voie intramusculaire. Cependant, si le patient le souhaite, une canule ou une affection générale grave peut être administrée par voie intraveineuse.
La posologie standard de Loraxone chez l’adulte est de 1 g du médicament 2 à 3 fois par jour. La durée du traitement est généralement de 5 jours. Le calcul du médicament pour les enfants doit être effectué sur la base de la formule 20-40 mg par 1 kg de poids corporel.
Maladies des voies respiratoires supérieures chez l'adulte - quel antibiotique est nécessaire
Les infections des voies respiratoires supérieures ont tendance à s'étendre aux membranes muqueuses du nasopharynx et du larynx, entraînant l'apparition de symptômes désagréables. Un antibiotique pour les voies respiratoires supérieures doit être sélectionné par un spécialiste, en tenant compte de la sensibilité de la microflore pathogène à celle-ci. En outre, le médicament sélectionné devrait s'accumuler dans l'épithélium respiratoire, créant ainsi une concentration thérapeutique efficace.
Indications d'utilisation et principe de choix des antibiotiques
Les antibiotiques sont utilisés en cas de suspicion de l’origine bactérienne de la maladie. Les indications pour leur nomination sont:
- Forme compliquée d'ARVI.
- Rhinite
- Sinusite.
- Angine de poitrine
- Laryngite.
- Pharyngite
- Amygdalite.
- Adénoïdite
- Rhinopharyngite virale.
- Sinusite, pneumonie.
Après un diagnostic précis, le spécialiste est déterminé par l’opportunité d’un traitement antibiotique. Un examen bactériologique est effectué avant de prescrire un médicament spécifique. La base de ceci est le biomatériau du patient prélevé à l'arrière de l'oropharynx ou du nasopharynx. L'étude du frottis vous permet de déterminer le degré de sensibilité des agents pathogènes à l'action des médicaments et de faire le bon choix du médicament.
Si le processus pathologique dans les voies respiratoires supérieures est provoqué par une infection virale ou fongique, l'utilisation d'antibiotiques ne sera pas en mesure de fournir l'effet thérapeutique nécessaire. Dans de tels cas, l'utilisation de tels médicaments peut aggraver la situation et augmenter la résistance des agents pathogènes à la pharmacothérapie.
Antibiotiques fréquemment prescrits
La tâche principale des antibiotiques est d'aider le système immunitaire du patient à lutter contre les agents pathogènes. À cette fin, les antibiotiques pour le traitement des voies respiratoires supérieures sont utilisés comme suit:
- les pénicillines;
- les macrolides;
- les céphalosporines;
- les fluoroquinolones;
- carbapénèmes.
Parmi les préparations de pénicilline, Flemoxin et Augmentin deviennent les plus pertinents. Les macrolides souvent attribués sont Sumamed et Azithromycine. Parmi les céphalosporines utilisées dans le traitement des adultes, la Ceftriaxone et le Zinnat sont en demande.
Des antibiotiques pour les infections virales des voies respiratoires, représentés par des fluoroquinolones et des carbapénèmes, sont prescrits pour un cours complexe de la maladie. Chez l’adulte, des médicaments tels que l’Ofloxine, le Ziprinol, le Tienam et le Invans sont utilisés.
Flemoxin et Augmentin
Flemoxin peut être utilisé dans le traitement des maladies des voies respiratoires supérieures à tout âge. La posologie du médicament est déterminée par le médecin, en fonction de l'âge du patient et des caractéristiques de l'évolution de la maladie.
Selon les schémas thérapeutiques conventionnels, le médicament est pris comme suit - adultes et patients de plus de 10 ans - 500-750 mg (2-3 comprimés) par voie orale deux fois à 24 heures (la dose peut être divisée en 3 doses par jour).
Flemoxin a un minimum de contre-indications. Les principales parmi celles-ci sont une hypersensibilité individuelle à la composition du médicament, une pathologie rénale et hépatique sévère. Les effets secondaires du médicament peuvent se manifester par des nausées, des vertiges, des vomissements et des maux de tête.
Augmentin est une combinaison d'amoxicilline et d'acide clavulanique. De nombreuses bactéries pathogènes sont considérées comme sensibles à l'action de ce médicament, notamment:
- Staphylococcus aureus.
- Streptocoque.
- Moraxella.
- Entérobactéries
- E. coli.
Le médicament est largement utilisé dans le traitement des maladies respiratoires. Les adultes ont recommandé des comprimés Augmentin. Cette catégorie de patients se voit prescrire 250-500 mg toutes les 8-12 heures. En cas de maladie grave, la dose quotidienne augmente.
Le médicament n'est pas recommandé pour l'administration à des personnes sujettes au développement d'une allergie à la pénicilline, ayant un diagnostic de mononucléose infectieuse ou d'une maladie hépatique grave. Parfois, le médicament provoque des effets secondaires, parmi lesquels prédominent les nausées, les vomissements, la dermatite allergique. Il peut également avoir un effet négatif sur la fonction hépatique.
Outre Flemoxin et Augmentin, il est possible de prescrire des médicaments portant les noms suivants: Flemoklav, Ranklav, Arlet, Klamosar, Amoksikomb, à partir du nombre de produits efficaces contre la pénicilline pour les maladies des voies respiratoires supérieures.
Traitement macrolide
Sumamed est souvent prescrit pour le développement d'une bronchite, accompagné d'une respiration sifflante à la poitrine. En outre, cet antibiotique est indiqué pour diverses maladies des voies respiratoires supérieures et la pneumonie causée par un pathogène bactérien atypique.
Adultes Sumamed déchargés sous forme de comprimés (capsules). Le médicament est pris 1 fois dans les 24 heures, 250-500 mg 1 heure avant les repas ou 2 heures après le prochain repas. Pour une meilleure absorption, le médicament est lavé avec une quantité suffisante d’eau.
L'azithromycine est efficace dans les cas de sinusite, d'inflammation des amygdales et de diverses formes de bronchite (aiguë, chronique, obstructive). L'outil est destiné à la monothérapie.
Pour les maladies légères à modérées, le médicament est prescrit en capsules. La posologie est déterminée par le médecin dans chaque cas. Conformément aux recommandations du mode d’emploi des adultes, il peut être:
- le premier jour de traitement est de 500 mg;
- 2 et 5 jours - 250 mg.
L'antibiotique doit être pris une fois par jour, 1 heure avant les repas ou 2 heures après les repas. Le cours de l'application est défini individuellement. La durée minimale de traitement est de 5 jours. L'azithromycine peut également être administrée au cours d'un traitement de courte durée (500 mg une fois par jour pendant 3 jours).
Dans la liste des contre-indications au traitement aux antibiotiques, les marolides semblent présenter une insuffisance hépatique et rénale, une arythmie ventriculaire. Le médicament n'est pas prescrit aux patients qui sont sujets aux allergies aux macrolides.
Les cas graves de maladies des voies respiratoires supérieures nécessitent l’injection de macrolides. Les injections ne peuvent être effectuées que dans les conditions d'un établissement médical, à la posologie indiquée par le médecin traitant.
Ceftriaxone et Zinnat
La ceftriaxone a un large spectre d'action antimicrobienne. Cet antibiotique moderne est utilisé à la fois dans le traitement des maladies infectieuses des voies respiratoires supérieures et inférieures.
Le médicament est destiné à l'administration intramusculaire ou intraveineuse. La biodisponibilité du médicament est de 100%. Après l'injection, la concentration maximale du médicament dans le sérum est observée après 1-3 heures. Cette caractéristique de la ceftriaxone assure sa haute efficacité antimicrobienne.
Les indications pour l'administration intramusculaire du médicament sont le développement de:
- bronchite aiguë associée à une infection bactérienne;
- la sinusite;
- amygdalite bactérienne;
- otite moyenne aiguë.
Avant l'introduction du médicament est dilué avec de l'eau injectable et anesthésique (Novocaïne ou lidocaïne). Les analgésiques sont nécessaires, car les injections d'antibiotiques sont remarquables pour la douleur tangible. Toutes les manipulations doivent être effectuées par un spécialiste, dans des conditions stériles.
Conformément au schéma thérapeutique standard mis au point pour les affections respiratoires chez l'adulte, Ceftriaxone est administré une fois par jour à raison de 1 à 2 g. Pour les infections graves, la posologie est augmentée à 4 g, divisée en 2 prises en 24 heures. La dose exacte de l’antibiotique est déterminée par un spécialiste, en fonction du type d’agent pathogène, de sa gravité et des caractéristiques individuelles du patient.
Pour le traitement de maladies qui passent relativement facilement, un traitement de 5 jours suffit. Les formes compliquées d’infection nécessitent un traitement de 2 à 3 semaines.
Les effets secondaires du traitement par la ceftriaxone peuvent être une violation de la formation de sang, une tachycardie, une diarrhée. Maux de tête et vertiges, modifications des paramètres rénaux, réactions allergiques telles que démangeaisons, urticaire, fièvre. Chez les patients affaiblis, sur le fond de la thérapie, une candidose se développe, ce qui nécessite une administration parallèle de probiotiques.
La ceftriaxone n'est pas utilisée en cas d'intolérance individuelle aux céphalosporines du patient.
Zinnat est une céphalosporine de 2e génération. L’effet bactéricide du médicament est obtenu grâce à l’entrée du céfuroxime, composant antimicrobien, dans sa composition. Cette substance se lie aux protéines impliquées dans la synthèse des parois des cellules bactériennes, les privant ainsi de leur capacité à se régénérer. À la suite de cette action, les bactéries meurent et le patient récupère.
Pour le traitement des adultes, Zinnat a prescrit des comprimés. La durée du traitement thérapeutique est déterminée par la gravité du processus pathologique et dure de 5 à 10 jours. Le schéma thérapeutique pour les infections respiratoires consiste à prendre 250 mg de Zinnat deux fois par jour.
Pendant le traitement avec un antibiotique, les effets secondaires suivants peuvent survenir:
- troubles digestifs;
- fonction hépatique anormale et voies biliaires;
- éruptions cutanées sur la peau;
- muguet des intestins ou des organes génitaux.
Les comprimés de Zinnat sont contre-indiqués en cas de faible tolérance aux céphalosporines, de pathologies du rein, de maladies graves du tractus gastro-intestinal.
Comment est la thérapie fluoroquinolone
Parmi les fluoroquinolones ayant un large spectre d'action, l'ofloxine ou le ziprinol peuvent être prescrits pour le développement de la bronchite, de la pneumonie ou de la sinusite. L'ofloxine provoque la déstabilisation des chaînes d'ADN des micro-organismes pathogènes, entraînant ainsi la mort de ces dernières.
Le médicament sous forme de comprimé est prescrit 200-600 mg toutes les 24 heures. Une dose inférieure à 400 mg est destinée à une ingestion unique. Si l'on montre au patient plus de 400 mg d'ofloxacine par jour, il est recommandé de diviser la dose en 2 doses. Au cours de l'administration intraveineuse au goutte-à-goutte, le patient reçoit 200 à 400 mg de mg deux fois par jour.
La durée du cours est déterminée par le médecin. En moyenne, cela peut durer de 3 à 10 jours.
L’ofloxine provoque de nombreux effets secondaires, raison pour laquelle il n’appartient pas aux antibiotiques de premier choix. La jaunisse cholestatique, des douleurs abdominales, une hépatite, un engourdissement des membres, une vaginite chez la femme, une dépression, une irritabilité nerveuse accrue, une vascularite, une altération de l’odorat et de l’ouïe sont des variantes des effets indésirables de ce médicament. Le médicament ne doit pas être utilisé pour traiter les personnes atteintes d'épilepsie, ainsi que les patients ayant subi des blessures à la tête, des accidents vasculaires cérébraux, des lésions des tendons.
Le ziprinol est à bien des égards similaire au principe d'application de l'ofloxacine, une liste de contre-indications et d'effets secondaires. Avec le développement de processus infectieux dans les voies respiratoires supérieures, il est prescrit deux fois par jour, par voie orale, à une dose de 250 à 750 mg.
Les fluoroquinolones ne sont pas recommandées à l'adolescence, ni chez les patients âgés. Le traitement avec ce type d'antibiotique nécessite une surveillance constante de la part du médecin traitant.
Carbapénèmes efficaces - Tienam et Invans
Thienam est un antibiotique-carbapénème administré par voie intramusculaire. Le médicament se caractérise par une action bactéricide prononcée contre de nombreuses variétés de pathogènes. Ceux-ci incluent les microorganismes Gram positif, Gram négatif, aérobie et anaérobie.
Le médicament est prescrit en cas de diagnostic chez un patient d'infections modérées et sévères, se développant dans les voies respiratoires supérieures et inférieures:
Les patients adultes reçoivent le médicament à la dose de 500 à 750 mg toutes les 12 heures pendant 7 à 14 jours.
Invanz est administré une fois toutes les 24 heures par voie intramusculaire ou intraveineuse. Avant de procéder à l'injection, 1 g du médicament est dilué avec une solution de chlorure de sodium à 0,9%, destinée à la perfusion. Le traitement est effectué pendant 3-14 jours.
Les effets secondaires des carbapénèmes peuvent se manifester par:
- réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, syndrome de Stevens-Johnson, œdème de Quincke);
- changer la couleur de la langue;
- coloration des dents;
- les saisies;
- saignements nasaux;
- bouche sèche;
- augmenter la pression artérielle;
- décoloration des selles;
- faiblesse musculaire;
- réduire les niveaux d'hémoglobine dans le sang;
- l'insomnie;
- changements de l'état mental.
Les deux médicaments antibactériens sont contre-indiqués pour les maladies du tractus gastro-intestinal, du système nerveux central et de l'intolérance individuelle à la composition. Il faut observer une prudence accrue dans le traitement des patients de plus de 65 ans.
Quels antibiotiques sont autorisés pendant la grossesse
Avec le développement de maladies des voies respiratoires supérieures chez les femmes enceintes, interdiction inévitable de l'utilisation de la plupart des antibiotiques. Si la prise de tels médicaments devient obligatoire, les types de médicaments suivants peuvent être prescrits:
- Au cours du premier trimestre de la gestation, antibiotiques de type pénicilline (ampicilline, amoxicilline, Flemoxin Soluteb).
- Aux deuxième et troisième trimestres, en plus des pénicillines, l'utilisation des céphalosporines (Céfuroxime, Céfixime, Zinatseff, Céfixime) est possible.
Pour le traitement des processus infectieux aigus se développant dans les voies respiratoires, l'utilisation de l'antibiotique inhalé Bioparox (fusafungine) est souvent recommandée. Ce remède est caractérisé par un effet thérapeutique local, une combinaison d'activité anti-inflammatoire et antimicrobienne, l'absence d'effet systémique sur le corps. De telles propriétés du médicament éliminent la possibilité de pénétration de ses composants dans le placenta et l’impact négatif sur le développement du fœtus.
Pour le traitement de la gorge ou d’autres pathologies, Bioparox est pulvérisé plusieurs fois par jour (avec des pauses de 4 heures). L'inhalation est réalisée dans la cavité buccale ou nasale, en effectuant 4 injections à la fois.
Dans les cas où l'utilisation d'antibiotiques devient impossible, élimination de l'intoxication, rétablissement de la fonction altérée du système respiratoire.