En savoir plus sur la classification moderne des antibiotiques par groupe de paramètres

Sous le concept de maladies infectieuses, le corps réagit à la présence de micro-organismes pathogènes ou à une invasion d'organes et de tissus, se traduisant par une réponse inflammatoire. Pour le traitement, des agents antimicrobiens agissant sélectivement sur ces microbes sont utilisés dans le but de les éradiquer.

Les microorganismes qui entraînent des maladies infectieuses et inflammatoires dans le corps humain sont divisés en:

  • bactéries (vraies bactéries, rickettsies et chlamydia, mycoplasmes);
  • les champignons;
  • les virus;
  • le plus simple.

Par conséquent, les agents antimicrobiens sont divisés en:

  • antibactérien;
  • antiviral;
  • antifongique;
  • antiprotozoaire.

Il est important de se rappeler qu'un même médicament peut avoir plusieurs types d'activité.

Par exemple, Nitroxoline, prep. avec un effet antifongique antibactérien et modéré prononcé - appelé un antibiotique. La différence entre un tel agent et un antifongique «pur» réside dans le fait que la nitroxoline a une activité limitée par rapport à certaines espèces de Candida, mais elle a un effet prononcé sur les bactéries que l'agent antifongique n'affecte pas du tout.

Quels sont les antibiotiques, dans quel but sont-ils utilisés?

Dans les années 50 du XXe siècle, Fleming, Chain et Flory ont reçu le prix Nobel de médecine et de physiologie pour la découverte de la pénicilline. Cet événement est devenu une véritable révolution en pharmacologie, remaniant complètement les approches de base du traitement des infections et augmentant de manière significative les chances du patient de récupérer rapidement et complètement.

Avec l'avènement des médicaments antibactériens, de nombreuses maladies provoquant des épidémies qui ont dévasté des pays entiers (peste, typhus, choléra) sont passées d'une "condamnation à mort" à une "maladie qui peut être traitée efficacement" et ne se produisent presque jamais.

Les antibiotiques sont des substances d'origine biologique ou artificielle capables d'inhiber sélectivement l'activité vitale des micro-organismes.

C'est-à-dire que l'un des traits distinctifs de leur action est qu'elles n'affectent que la cellule procaryote, sans endommager les cellules du corps. Cela est dû au fait que dans les tissus humains, il n'y a pas de récepteur cible pour leur action.

Des médicaments antibactériens sont prescrits pour les maladies infectieuses et inflammatoires causées par l’étiologie bactérienne de l’agent pathogène ou pour les infections virales graves afin de supprimer la flore secondaire.
Lors du choix d'un traitement antimicrobien adéquat, il est nécessaire de prendre en compte non seulement la maladie sous-jacente et la sensibilité des microorganismes pathogènes, mais également l'âge du patient, la grossesse, l'intolérance individuelle aux composants du médicament, les comorbidités et l'utilisation de prep.
De plus, il est important de se rappeler qu'en l'absence d'effet clinique de la thérapie dans les 72 heures, un changement de milieu médicamenteux est effectué, en tenant compte d'une éventuelle résistance croisée.

Pour les infections graves ou dans le but d'un traitement empirique avec un agent pathogène non spécifié, une combinaison de différents types d'antibiotiques est recommandée, en tenant compte de leur compatibilité.

Selon l'effet sur les microorganismes pathogènes, il y a:

  • activité vitale inhibitrice bactériostatique, croissance et reproduction de bactéries;
  • Les antibiotiques bactéricides sont des substances qui détruisent complètement l'agent pathogène, à la suite d'une liaison irréversible à une cible cellulaire.

Cependant, une telle division est plutôt arbitraire, car beaucoup sont antibes. peut montrer une activité différente, en fonction de la posologie prescrite et de la durée d'utilisation.

Si un patient a récemment utilisé un agent antimicrobien, il est nécessaire d'éviter son utilisation répétée pendant au moins six mois afin d'éviter l'apparition d'une flore résistante aux antibiotiques.

Comment se développe la résistance aux médicaments?

La résistance la plus fréquemment observée est due à la mutation du microorganisme, accompagnée d'une modification de la cible à l'intérieur des cellules, qui est affectée par les variétés d'antibiotiques.

L'ingrédient actif de la substance prescrite pénètre dans la cellule bactérienne, mais il ne peut pas communiquer avec la cible requise, car le principe de la liaison par le type «verrouillage à clé» est violé. Par conséquent, le mécanisme de suppression de l'activité ou de destruction de l'agent pathologique n'est pas activé.

Une autre méthode efficace de protection contre les médicaments est la synthèse d’enzymes par des bactéries qui détruisent les principales structures d’antibès. Ce type de résistance se produit souvent aux bêta-lactamines, en raison de la production de la flore bêta-lactamase.

Une augmentation de la résistance, due à une diminution de la perméabilité de la membrane cellulaire, est beaucoup moins courante. En effet, le médicament pénètre à des doses trop faibles pour avoir un effet cliniquement significatif.

En tant que mesure préventive pour le développement d'une flore résistante aux médicaments, il est également nécessaire de prendre en compte la concentration minimale de suppression, exprimant une évaluation quantitative du degré et du spectre d'action, ainsi que la dépendance au temps et à la concentration. dans le sang.

Pour les agents dépendant de la dose (aminoglycosides, métronidazole), l'efficacité de l'action sur la concentration dépend de manière caractéristique. dans le sang et les foyers du processus infectieux-inflammatoire.

Les médicaments, en fonction du temps, nécessitent des injections répétées au cours de la journée pour maintenir un concentré thérapeutique efficace. dans le corps (tous les bêta-lactamines, macrolides).

Classification des antibiotiques par le mécanisme d'action

  • les médicaments qui inhibent la synthèse des parois des cellules bactériennes (antibiotique de la pénicilline, toutes générations de céphalosporines, vancomycine);
  • cellules détruisant l'organisation normale au niveau moléculaire et empêchant le fonctionnement normal du réservoir à membrane. les cellules (polymyxine);
  • Wed-va, contribuant à la suppression de la synthèse des protéines, inhibant la formation des acides nucléiques et inhibant la synthèse des protéines au niveau ribosomal (médicaments chloramphénicol, plusieurs tétracyclines, macrolides, lincomycine, aminosides);
  • inhibiteur acides ribonucléiques - polymérases, etc. (rifampicine, quinols, nitroimidazoles);
  • procédés d'inhibition de la synthèse du folate (sulfonamides, diaminopyrides).

Classification des antibiotiques par structure chimique et origine

1. Naturel - déchets de bactéries, champignons, actinomycètes:

  • Gramicidines;
  • Polymyxine;
  • L'érythromycine;
  • Tétracycline;
  • Benzylpénicillines;
  • Céphalosporines, etc.

2. Semisynthetic - dérivés de antib naturel.:

  • L'oxacilline;
  • L'ampicilline;
  • La gentamicine;
  • Rifampicine, etc.

3. Synthétique, c’est-à-dire obtenu par synthèse chimique:

Résumé des groupes d'antibiotiques

Les antibiotiques constituent un groupe de médicaments pouvant inhiber la croissance et le développement de cellules vivantes. Le plus souvent, ils sont utilisés pour traiter les processus infectieux causés par diverses souches de bactéries. Le premier médicament a été découvert en 1928 par le bactériologiste britannique Alexander Fleming. Cependant, certains antibiotiques sont également prescrits dans les pathologies cancéreuses, en tant que composante de la chimiothérapie d'association. Ce groupe de médicaments n’a pratiquement aucun effet sur les virus, à l’exception de certaines tétracyclines. En pharmacologie moderne, le terme "antibiotiques" est de plus en plus remplacé par "médicaments antibactériens".

Les premiers médicaments synthétisés du groupe des pénicillines. Ils ont contribué à réduire considérablement le taux de mortalité de maladies telles que la pneumonie, la sepsie, la méningite, la gangrène et la syphilis. Au fil du temps, en raison de l'utilisation active d'antibiotiques, de nombreux microorganismes ont commencé à développer une résistance à ceux-ci. Par conséquent, une tâche importante a été la recherche de nouveaux groupes de médicaments antibactériens.

Progressivement, les sociétés pharmaceutiques ont synthétisé et commencé à produire des céphalosporines, des macrolides, des fluoroquinolones, des tétracyclines, de la lévomycétine, des nitrofuranes, des aminosides, des carbapénèmes et d’autres antibiotiques.

Antibiotiques et leur classification

La classification pharmacologique principale des médicaments antibactériens est la séparation par action sur les microorganismes. Derrière cette caractéristique, il y a deux groupes d'antibiotiques:

  • bactéricide - les médicaments provoquent la mort et la lyse des micro-organismes. Cette action est due à la capacité des antibiotiques à inhiber la synthèse membranaire ou à inhiber la production de composants de l’ADN. Les pénicillines, les céphalosporines, les fluoroquinolones, les carbapénèmes, les monobactames, les glycopeptides et la fosfomycine possèdent cette propriété.
  • bactériostatique - les antibiotiques peuvent inhiber la synthèse des protéines par les cellules microbiennes, ce qui rend leur reproduction impossible. En conséquence, le développement ultérieur du processus pathologique est limité. Cette action est caractéristique des tétracyclines, des macrolides, des aminosides, des linkosamines et des aminosides.

Derrière le spectre d'action, il existe également deux groupes d'antibiotiques:

  • large - le médicament peut être utilisé pour traiter les pathologies causées par un grand nombre de micro-organismes;
  • avec étroit - le médicament affecte différentes souches et types de bactéries.

Il existe encore une classification des médicaments antibactériens par leur origine:

  • naturel - obtenu à partir d'organismes vivants;
  • les antibiotiques semi-synthétiques sont des molécules analogues naturelles modifiées;
  • synthétiques - ils sont produits complètement artificiellement dans des laboratoires spécialisés.

Description de divers groupes d'antibiotiques

Bêta-lactamines

Pénicillines

Historiquement, le premier groupe de médicaments antibactériens. Il a un effet bactéricide sur une large gamme de microorganismes. Les pénicillines distinguent les groupes suivants:

  • pénicillines naturelles (synthétisées dans des conditions normales par des champignons) - benzylpénicilline, phénoxyméthylpénicilline;
  • les pénicillines semi-synthétiques, qui ont une plus grande résistance aux pénicillinases, ce qui élargit considérablement leur spectre d'action - oxacilline et méthicilline;
  • à action prolongée - médicaments amoxicilline, ampicilline;
  • pénicillines ayant un effet étendu sur les micro-organismes - médicaments mezlocilline, azlocilline.

Pour réduire la résistance des bactéries et augmenter le taux de réussite de l’antibiothérapie, des inhibiteurs de la pénicillinase - acide clavulanique, tazobactam et sulbactam - sont activement ajoutés aux pénicillines. Donc, il y avait des drogues "Augmentin", "Tazotsim", "Tazrobida" et d'autres.

Ces médicaments sont utilisés dans les infections respiratoires (bronchite, sinusite, pneumonie, pharyngite, laryngite), du système génito-urinaire (cystite, urétrite, prostatite, gonorrhée), du système digestif (cholécystite, dysenterie), de la syphilis et des lésions cutanées. Parmi les effets secondaires, les réactions allergiques sont les plus courantes (urticaire, choc anaphylactique, angioedème).

Les pénicillines sont également les produits les plus sûrs pour les femmes enceintes et les bébés.

Céphalosporines

Ce groupe d'antibiotiques a un effet bactéricide sur un grand nombre de microorganismes. On distingue aujourd'hui les générations suivantes de céphalosporines:

  • I - médicaments céfazoline, céfalexine, céfradine;
  • II - médicaments contenant du céfuroxime, du céfaclor, du céfotiam, de la céfoxitine;
  • III - préparations de céfotaxime, de ceftazidime, de ceftriaxone, de céfopérazone, de céfodizime;
  • IV - médicaments avec cefepime, cefpirome;
  • V - médicaments ceftorolina, ceftobiprol, ceftholosan.

La très grande majorité de ces médicaments n'existent que sous forme d'injection. Par conséquent, ils sont principalement utilisés dans les cliniques. Les céphalosporines sont les agents antibactériens les plus répandus dans les hôpitaux.

Ces médicaments sont utilisés pour traiter un très grand nombre de maladies: pneumonie, méningite, généralisation des infections, pyélonéphrite, cystite, inflammation des os, des tissus mous, de la lymphangite et d’autres pathologies. Une hypersensibilité est souvent observée lors de l’utilisation des céphalosporines. Parfois, il y a une diminution transitoire de la clairance de la créatinine, des douleurs musculaires, de la toux, une augmentation des saignements (due à une diminution de la vitamine K).

Carbapénèmes

Ils sont un groupe assez nouveau d'antibiotiques. Comme les autres bêta-lactamines, les carbapénèmes ont un effet bactéricide. Un grand nombre de souches de bactéries différentes restent sensibles à ce groupe de médicaments. Les carbapénèmes sont également résistants aux enzymes qui synthétisent des microorganismes. Ces propriétés ont conduit à ce qu’ils soient considérés comme des médicaments de secours, alors que d’autres agents antibactériens restent inefficaces. Cependant, leur utilisation est strictement limitée en raison d'inquiétudes quant au développement de la résistance bactérienne. Ce groupe de médicaments comprend le méropénem, ​​le doripénem, ​​l'ertapénème et l'imipénème.

Les carbapénèmes sont utilisés pour traiter la sepsie, la pneumonie, la péritonite, les pathologies chirurgicales abdominales aiguës, la méningite, l’endométrite. Ces médicaments sont également prescrits aux patients atteints d'immunodéficience acquise ou sur fond de neutropénie.

Parmi les effets secondaires, notons les troubles dyspeptiques, les maux de tête, les thrombophlébites, les colites pseudo-membraneuses, les convulsions et l’hypokaliémie.

Monobactame

Les monobactames n'affectent que la flore gram-négative. La clinique utilise une seule substance active de ce groupe - l'aztréonam. Avec ses avantages, la résistance à la plupart des enzymes bactériennes est mise en évidence, ce qui en fait le médicament de choix en cas d’échec du traitement par les pénicillines, les céphalosporines et les aminosides. Dans les directives cliniques, l'aztréonam est recommandé pour l'infection à Enterobacter. Il est utilisé uniquement par voie intraveineuse ou intramusculaire.

Parmi les indications d'admission doivent être identifiés: sepsie, pneumonie acquise dans la communauté, péritonite, infections des organes pelviens, de la peau et du système musculo-squelettique. L'utilisation de l'aztréonam entraîne parfois l'apparition de symptômes dyspeptiques, d'ictère, d'hépatite toxique, de maux de tête, de vertiges et d'éruptions cutanées allergiques.

Macrolides

Les macrolides sont un groupe de médicaments antibactériens basés sur un cycle lactone macrocyclique. Ces médicaments ont un effet bactériostatique sur les bactéries à Gram positif, les parasites intracellulaires et membranaires. Une caractéristique des macrolides est le fait que leur quantité dans les tissus est beaucoup plus élevée que dans le plasma sanguin du patient.

Les médicaments sont également caractérisés par une faible toxicité, ce qui leur permet d'être utilisés pendant la grossesse et à un âge précoce de l'enfant. Ils sont répartis dans les groupes suivants:

  • naturelles, qui ont été synthétisées dans les années 50-60 du siècle dernier - préparations d'érythromycine, spiramycine, josamycine, midécamycine;
  • promédicaments (convertis en forme active après métabolisme) - troléandomycine;
  • semisynthetic - médicaments azithromycine, clarithromycine, dirithromycine, télithromycine.

Les macrolides sont utilisés dans de nombreuses pathologies bactériennes: ulcère peptique, bronchite, pneumonie, infections des voies respiratoires supérieures, dermatose, maladie de Lyme, urétrite, cervicite, érysipèle, impentigo. Vous ne pouvez pas utiliser ce groupe de médicaments pour les arythmies, l'insuffisance rénale.

Tétracyclines

Les tétracyclines ont été synthétisées pour la première fois il y a plus d'un demi-siècle. Ce groupe a un effet bactériostatique sur de nombreuses souches de la flore microbienne. A forte concentration, ils présentent un effet bactéricide. Une caractéristique des tétracyclines est leur capacité à s'accumuler dans le tissu osseux et l'émail des dents.

D'une part, cela permet aux cliniciens de les utiliser activement dans l'ostéomyélite chronique et, d'autre part, cela viole le développement du squelette chez les enfants. Par conséquent, ils ne peuvent absolument pas être utilisés pendant la grossesse, l'allaitement et les moins de 12 ans. Aux tétracyclines, en plus du médicament du même nom, incluent la doxycycline, l’oxytétracycline, la minocycline et la tigécycline.

Ils sont utilisés pour diverses pathologies intestinales, brucellose, leptospirose, tularémie, actinomycose, trachome, maladie de Lyme, infection gonococcique et rickettsiose. La porphyrie, les maladies hépatiques chroniques et l'intolérance individuelle se distinguent également des contre-indications.

Fluoroquinolones

Les fluoroquinolones constituent un groupe important d'agents antibactériens ayant un large effet bactéricide sur la microflore pathogène. Tous les médicaments sont de l’acide nalidixique commercialisé. L'utilisation active de fluoroquinolones a commencé dans les années 70 du siècle dernier. Aujourd'hui, ils sont classés par générations:

  • I - préparations d'acide nalidixique et oxolinique;
  • II - médicaments avec ofloxacine, ciprofloxacine, norfloxacine, pefloxacine;
  • III - préparations de lévofloxacine;
  • IV - médicaments avec gatifloxacine, moxifloxacine, hémifloxacine.

Les dernières générations de fluoroquinolones sont appelées «respiratoires» en raison de leur activité contre la microflore, responsable de la pneumonie. Ils sont également utilisés pour traiter la sinusite, la bronchite, les infections intestinales, la prostatite, la gonorrhée, la septicémie, la tuberculose et la méningite.

Parmi les lacunes, il convient de souligner le fait que les fluoroquinolones sont capables d’influencer la formation du système musculo-squelettique, elles ne peuvent donc être prescrites dans l’enfance, pendant la grossesse et pendant la période de lactation que pour des raisons de santé. La première génération de médicaments présente également une hépatotoxicité et une néphrotoxicité élevées.

Les aminosides

Les aminoglycosides ont trouvé une utilisation active dans le traitement des infections bactériennes causées par la flore Gram-négative. Ils ont un effet bactéricide. Leur grande efficacité, qui ne dépend pas de l’activité fonctionnelle de l’immunité du patient, les a rendus indispensables à sa perturbation et à sa neutropénie. On distingue les générations suivantes d'aminosides:

  • I - préparations de néomycine, kanamycine, streptomycine;
  • II - médicaments avec tobramycine, gentamicine;
  • III - préparations d'amikacine;
  • IV - médicaments à base d'isépamycine.

Les aminoglycosides sont prescrits pour les infections du système respiratoire, la sepsie, l’endocardite infectieuse, la péritonite, la méningite, la cystite, la pyélonéphrite, l’ostéomyélite et d’autres pathologies. Parmi les effets secondaires d’une grande importance figurent les effets toxiques sur les reins et la perte d’audition.

Par conséquent, au cours du traitement, il est nécessaire de procéder régulièrement à une analyse biochimique du sang (créatinine, SCF, urée) et à une audiométrie. Chez les femmes enceintes, pendant l'allaitement, les aminoglycosides sont administrés aux patientes atteintes de maladie rénale chronique ou d'hémodialyse uniquement pour des raisons de vie.

Glycopeptides

Les antibiotiques glycopeptidiques ont un effet bactéricide à large spectre. Les plus connus sont la bléomycine et la vancomycine. En pratique clinique, les glycopeptides sont des médicaments de réserve qui sont prescrits pour l’inefficacité d’autres agents antibactériens ou la sensibilité spécifique de l’agent infectieux à ceux-ci.

Ils sont souvent associés à des aminosides, ce qui permet d’accroître l’effet cumulatif sur Staphylococcus aureus, les entérocoques et les Streptocoques. Les antibiotiques glycopeptidiques n'agissent pas sur les mycobactéries et les champignons.

Ce groupe d'agents antibactériens est prescrit pour le traitement de l'endocardite, de la sepsie, de l'ostéomyélite, du phlegmon, de la pneumonie (y compris les complications), de l'abcès et de la colite pseudo-membraneuse. Vous ne pouvez pas utiliser d’antibiotiques glycopeptidiques dans l’insuffisance rénale, l’hypersensibilité aux médicaments, la lactation, la névrite du nerf auditif, la grossesse et l’allaitement.

Linkosamides

Les linkosyamides comprennent la lincomycine et la clindamycine. Ces médicaments présentent un effet bactériostatique sur les bactéries à Gram positif. Je les utilise principalement en association avec des aminosides, comme médicaments de deuxième intention, chez les patients lourds.

Les Lincosamides sont prescrits pour la pneumonie d'aspiration, l'ostéomyélite, le pied diabétique, la fasciite nécrosante et d'autres pathologies.

Très souvent, au cours de leur admission, ils développent une infection à candida, des maux de tête, des réactions allergiques et une oppression du sang.

20 meilleurs antibiotiques selon le médecin

Meilleur classement des antibiotiques

Les meilleurs antibiotiques pour le mal de gorge, la bronchite et la toux

Maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures - l’une des plus courantes en pratique clinique. Des maladies telles que le mal de gorge et la bronchite sont sensibles à la fois aux enfants et aux adultes. Parfois, ces conditions pathologiques peuvent être causées par des virus, mais une infection bactérienne survient souvent. Dans ce cas, il est nécessaire d'utiliser des médicaments antibactériens (antibiotiques). Il convient de rappeler que l’antibiothérapie ne doit être effectuée qu’après un examen complet du patient, un diagnostic et la vérification de la sensibilité de la flore à un antibiotique particulier.

Lors de l'apparition d'une infection bactérienne peut indiquer une forte augmentation de la température corporelle, une augmentation des signes d'intoxication générale (faiblesse, maux de tête et douleurs musculaires, vertiges), une toux accompagnée d'un écoulement d'expectorations purulentes. Cet article passera en revue le classement des antibiotiques les plus abordables et les plus efficaces pour le mal de gorge, la bronchite et la toux chez l’adulte.

Flemoxine Solutab

L'antibiotique Flemoxin Solutab (Amoxicilline) du groupe des aminopénicillines est disponible sous forme de comprimés solubles de 20 pièces par boîte. Il existe plusieurs dosages de base: 0,125 g, 0,25 g, 0,5 g, 1,0 g. L'amoxicilline est le principal ingrédient actif qui inhibe la croissance et le développement de nombreuses bactéries à Gram positif et négatif (les cocci pyogènes, qui provoquent le plus souvent des maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures).

Cependant, cet antibiotique a été inclus dans la classification car il est utilisé non seulement pour les maux de gorge et les bronchites - il peut également inhiber la croissance de certaines bactéries intestinales qui provoquent des intestites et des processus inflammatoires dans les organes urinaires.

Avantages et inconvénients

Les principaux avantages de ce médicament sont une absorption rapide et complète dans le tractus gastro-intestinal, un goût agréable, la possibilité d'utilisation dès le plus jeune âge. Le médicament Flemoksin Solutab présente un autre avantage: il peut être bu avant et après les repas (et même pendant les repas). Avec l'utilisation appropriée de cet antibiotique, un effet thérapeutique prononcé se développe dès les premières heures. Mais vous pouvez le remarquer dans quelques jours.

Un certain nombre d'inconvénients comprennent, tout d'abord, les réactions allergiques fréquentes après l'utilisation du médicament, son coût élevé (par rapport aux analogues), ainsi que son incapacité à inhiber la croissance de bactéries produisant une enzyme telle que la bêta-lactamase (cette enzyme détruit les pénicillines). En général, les avantages de Flemoxin sont bien plus importants et, par conséquent, ce remède est souvent utilisé dans les processus inflammatoires qui se produisent dans les voies respiratoires supérieures. Prix ​​- 200 roubles.

Amoxiclav

C'est un antibiotique du même groupe que Flemoksin Solutab - il appartient au groupe des aminopénicillines. Disponible Amoxiclav (amoxicilline et acide clavulanique) sous forme de comprimés de 14 pièces par paquet. Il existe différents dosages de cet antibiotique: 0,25 g, 0,5 g, 0,875 g, mais il convient de noter que la quantité d'acide clavulanique reste inchangée et est de 0,125 g. Le prix de l'antibiotique est de 350 roubles.

Avantages et inconvénients

Comme mentionné ci-dessus, en plus de l'ingrédient actif principal - l'amoxicilline, le médicament contient de l'acide clavulanique, qui joue un rôle important dans le traitement de la bronchite et de l'amygdalite provoquée par une bactérie synthétisant la bêta-lactamase. Étant donné que cette enzyme est capable de détruire les pénicillines, l'acide clavulanique la bloque, produisant ainsi un effet plus prononcé et plus rapide. Un autre avantage - le médicament a peu d’effet sur le fonctionnement du tractus gastro-intestinal.

Parmi les inconvénients, citons le fait qu'Amoxiclav, comme toutes les autres pénicillines, provoque souvent des réactions allergiques (il est donc nécessaire de tester la sensibilité avant leur nomination.) Possible violation de la microflore intestinale et du vagin (dysbiose et dysbiose), Amoxiclav est donc toujours prescrit avec des probiotiques.

Sumamed

L'antibiotique appartient au groupe des macrolides. Il est disponible sous forme de gélules, de comprimés, de suspensions et de lyophysilate pour injection. Le prix approximatif est de 400 roubles. Sumamed (Azithromycine) supprime activement la production de protéines bactériennes de la paroi cellulaire, ce qui empêche la prolifération rapide des bactéries. Sumamed est souvent utilisé pour traiter une amygdalite chronique (mal de gorge) et une bronchite prolongée. Il est particulièrement recommandé de le prendre chez les patients qui, en raison d'une intolérance individuelle, ne peuvent pas être traités avec des antibiotiques de la pénicilline.

Avantages et inconvénients

Sumamed présente l’avantage d’être un médicament extrêmement actif, qui ne nécessite pas d’utilisation fréquente et qui est classé à juste titre. Il a un bon effet d'accumulation dans les organes et les tissus du corps, une période de désintégration et une demi-vie assez longue, et affecte non seulement les bactéries aérobies (qui se développent en présence d'oxygène), mais également les bactéries anaérobies (se multipliant sans accès d'oxygène). Sumamed permet de traiter l’inflammation des voies respiratoires supérieures, si elles sont causées par une chlamydia ou un mycoplasme. L'antibiotique est généralement bien toléré (même lors de traitements prolongés) et provoque rarement des réactions d'hypersensibilité. L'inconvénient de ce médicament est son coût élevé.

Lévofloxacine

Le médicament est disponible sous forme de comprimés et de solution injectable. La lévofloxacine est un médicament peu coûteux, mais très efficace, dont le prix est de 100 roubles. L'antibiotique appartient au groupe des fluoroquinolones et agit principalement sur l'ADN des bactéries, les empêchant ainsi de se multiplier. Il est utilisé si le patient a une réaction allergique aux pénicillines et aux macrolides, ce qui n'arrive pas souvent. La lévofloxacine agit sur un grand nombre de bactéries différentes, en raison de son efficacité élevée.

Avantages et inconvénients

Comme nous l'avons déjà mentionné, le principal avantage est le large spectre d'action de cet antibiotique, qui peut donc être utilisé dans les cas d'angine de poitrine ou de bronchite provoquée par plusieurs types de bactéries (infection mixte). L'antibiotique est rapidement absorbé et métabolisé, agissant instantanément sur l'appareil génétique des microorganismes. Un autre avantage incontestable - prix bas.

Cependant, un large spectre d'action n'est pas seulement une vertu, mais également un inconvénient de la lévofloxacine. Tue les agents pathogènes, le médicament détruit également la microflore naturelle du corps. Par conséquent, ce médicament ne peut être utilisé que dans des traitements de courte durée et uniquement sous la supervision d'un médecin. Sinon, il est très probable que des dysbactérioses ou des lésions fongiques de la peau et des muqueuses se développent. Il existe des cas fréquents de réactions allergiques apparaissant à l’origine de la prise de lévofloxacine; il n’est donc pas recommandé de prescrire cet agent chez l’enfant. Toutefois, l’antibiotique a été inclus dans l’évaluation en tant que représentant des fluoroquinolones actives et modernes, et les effets secondaires sont une conséquence inévitable de tout médicament actif.

Suprax

L'antibiotique appartient à une série de céphalosporines et est disponible sous forme de gélules de 0,2 et 0,4 g. Suprax (Cefixime) inhibe la reproduction de divers types de bactéries, en inhibant leur division dans les premiers stades. Ce remède est utilisé (comme toutes les autres céphalosporines) en cas de bronchite et de mal de gorge uniquement si le patient présente une réaction d'hypersensibilité à tous les groupes de médicaments décrits ci-dessus. Suprax est souvent utilisé pour le traitement complexe d'une bronchite ou d'une amygdalite prolongée causée par plusieurs types de micro-organismes.

Avantages et inconvénients

Le principal avantage est l'efficacité et la rapidité de l'antibiotique. Il peut même être utilisé pendant l'enfance (Suprax est prescrit si le patient est en retard à l'hôpital et que l'infection progresse et qu'une aide urgente est nécessaire). L'antibiotique est très rapidement absorbé et commence à agir. Sa longue demi-vie vous permet de l'utiliser 1 à 2 fois par jour.

Les inconvénients de Suprax sont sa forte allergénicité, ainsi que la nécessité d'un traitement d'entretien sous forme d'immunostimulants et de probiotiques, qui vise à prévenir les mycoses (infections fongiques) et la dysbactériose. Le prix est assez élevé et s'élève à 630 roubles.

Les meilleurs antibiotiques pour les sinus

La sinusite est une maladie qui consiste en une inflammation des sinus paranasaux, qui s'accompagne de douleurs vives, de fièvre et d'un écoulement purulent du nez. Lorsque ces symptômes apparaissent, vous devez immédiatement consulter un médecin pour effectuer les recherches et le diagnostic nécessaires. Puisque dans la plupart des cas, la sinusite est causée par une bactérie, les antibiotiques sont une partie essentielle du traitement. Cependant, ils ne sont utilisés que si le patient a un système immunitaire affaibli et que le corps ne peut pas gérer seul cette infection.

Le besoin de médicaments antibactériens pour les sinus prolongés est justifié par le fait que l'infection par les sinus peut pénétrer dans la cavité crânienne ou se propager par voie hématogène (par les vaisseaux sanguins) à d'autres organes. Un traitement tardif dans un hôpital entraîne non seulement un risque de complications, mais augmente également le risque de devenir chronique, ce qui engendre de nombreux processus inflammatoires dans les voies respiratoires supérieures. Cette note est basée sur les préférences de la communauté professionnelle des médecins.

Sultasin

Un antibiotique du groupe des aminopénicillines protégées, disponible sous forme de poudre dans des flacons (1,5 g chacun). Il est dilué avec une solution saline ou des anesthésiques locaux et injecté dans le corps sous forme d'injections (intraveineuses ou intramusculaires).

Le mécanisme d'action des aminopénicillines protégées est qu'elles se lient aux récepteurs situés à la surface des cellules bactériennes (il n'y en a pas dans le corps, les médicaments de ce groupe n'agissent donc pas sur les cellules et les tissus sains). Par la suite, les aminopénicillines inhibent la production de protéines, qui font partie de la paroi cellulaire bactérienne. En outre, Sultasin (ampicilline et sulbactam) affecte l’enzyme pénicillinase (bêta-lactamase), produite par certaines souches de bactéries et inhibant l’activité du principal principe actif. En conséquence, même les bactéries résistantes meurent sous l'action de Sultasin.

Forces et faiblesses

Les principaux avantages de ce médicament sont son efficacité et sa rapidité d'action, ainsi qu'un antibiotique pouvant être utilisé pour le traitement de la sinusite chez les enfants. Un autre avantage est le bas prix, qui est de 70 roubles.

Les inconvénients des aminopénicillines protégées (y compris Sultasin) sont la demi-vie rapide (le médicament doit être utilisé fréquemment) et des réactions allergiques fréquentes. En outre, Sultasin affecte le tractus gastro-intestinal et provoque souvent une dysbiose.

Macropene

Macropen (Midecamycin) est un antibiotique macrolide qui a un effet bactériostatique (il inhibe activement la croissance des micro-organismes pendant une longue période). Il est vendu sous forme de poudre pour administration orale, mais les comprimés à 0,4 g sont les plus courants (16 pièces par boîte).

Forces et faiblesses

Depuis le médicament a un effet bactériostatique, il peut être utilisé pour les sinus, sujettes à une évolution prolongée ou chronique. Macropen est l’un des médicaments les plus recommandés si le patient a une réaction allergique aux pénicillines (et cela se produit assez souvent), ce qui lui a permis d’être classé dans la classification. Macropene provoque rarement des effets secondaires et des réactions d'hypersensibilité et, lorsqu'il est pris, la dysbiose intestinale se produit beaucoup moins souvent. Un autre avantage est la longue demi-vie. Parfois, 1 à 2 comprimés par jour suffisent. Le médicament est adapté au traitement des infections mixtes (causées par plusieurs types de microorganismes).

Les inconvénients du médicament peuvent être attribués au coût relativement élevé, qui est aujourd'hui de 220 roubles. Il n'est pas souhaitable d'utiliser Macropen pendant la grossesse, l'allaitement et la petite enfance (dans de telles situations, il n'est utilisé que dans des cas extrêmes).

Rotsefin

L'antibiotique des céphalosporines est utilisé depuis longtemps pour traiter diverses maladies inflammatoires, notamment la sinusite. Le médicament a une action bactéricide (destruction des microorganismes), alors qu’il est actif pour un nombre beaucoup plus important d’agents pathogènes que les pénicillines et les macrolides décrits ci-dessus. Rotsefin (Ceftriaxone) est présenté sous forme de poudre dans des flacons de 1 g. Il est destiné aux administrations intramusculaire et intraveineuse, après avoir préalablement dissous le contenu du flacon dans une solution saline physiologique ou un anesthésique local.

Forces et faiblesses

Comme déjà mentionné, le rocephin peut affecter un grand nombre de microorganismes différents. De plus, sa demi-vie étant longue, le patient n'a pas à s'inquiéter de la prise du médicament toutes les quelques heures - en règle générale, une à deux injections suffisent par jour. Ce fait a permis à Rocephin d'être inclus dans l'évaluation pour la conformité, c'est-à-dire pour la facilité d'utilisation, ce qui entraîne une forte observance du traitement par le patient.

Parmi les inconvénients, le plus important est le fait que l’intolérance à la pénicilline est souvent associée à une allergie aux céphalosporines; un test doit donc être effectué avant utilisation. Un autre inconvénient est que Rocephin n’inhibe pas la bêta-lactamase, que certaines bactéries synthétisent sous la forme d’une enzyme protectrice. Le prix de la drogue est assez élevé et est de 450 roubles. Pendant la grossesse, l'allaitement et la petite enfance, Rocephine doit être utilisé avec une extrême prudence. Nécessite la nomination d'un traitement d'entretien, ce qui réduira le risque de dysbiose et d'infections fongiques.

Avelox

L'antibiotique Avelox (moxifloxacine) appartient à la 4e génération (la plus moderne) de fluoroquinolones, ce qui lui permet de mener le classement dans ce groupe. Ce groupe d'antibiotiques est 100% synthétique. De telles substances ne sont pas présentes dans l'environnement mais sont créées artificiellement. Avelox est disponible sous forme de comprimés de 0,4 g et d'une solution injectable.

Forces et faiblesses

Le principal avantage et la raison pour laquelle Aveloks est souvent utilisé pour traiter une antrite d'étiologie inexpliquée (origine) ou pour des infections mixtes (y compris celles causées par des mycoplasmes et la chlamydia) sont dus au fait que ce médicament a un large spectre d'action et peut prendre littéralement quelques jours. effet thérapeutique requis.

Les inconvénients d'Avelox sont également suffisants. Le médicament est étranger au corps (comme il a déjà été mentionné, il est complètement synthétique). Par conséquent, des réactions allergiques et des phénomènes dyspeptiques (nausées, vomissements, diarrhée) peuvent souvent être observés. En plus de la motilité du tractus gastro-intestinal, Avelox affecte la flore intestinale - il l'inhibe et conduit au développement d'une dysbactériose, souvent accompagnée d'infections secondaires (par exemple, infections fongiques). Le médicament ne peut pas être utilisé pendant la grossesse, parfois il est utilisé pour traiter la sinusite chez les enfants, mais cela nécessite des indications sérieuses. Le prix de l’antibiotique est de 600 roubles, ce qui le relie à des médicaments assez coûteux.

Isofra

C'est un antibiotique local qui se présente sous la forme d'un spray nasal en flacons de 15 ml. Isofra (Framycétine) fait référence aux aminosides, qui ont une action bactéricide prononcée. L'antibiotique est largement utilisé en pratique clinique pour le traitement des sinusites aiguës et chroniques, causées par des bactéries aérobies (amélioration dans un environnement oxygéné) et anaérobies (se développant dans un espace anoxique). Cependant, dans la pratique clinique, le médicament ne sera utilisé que par voie intranasale, car il est reconnu comme un composé assez toxique (en particulier s’il pénètre dans les muqueuses du tractus gastro-intestinal).

Forces et faiblesses

Le principal avantage est un traitement de courte durée, qui dure 3 à 7 jours. Cependant, cette durée de traitement n’affecte pas l’efficacité d’Isofra. Cet outil peut être utilisé pour le traitement des adultes et pour le traitement de la sinusite apparue pendant l’enfance. Dans le même temps, l’antibiotique n’est presque pas absorbé dans le sang; il n’affecte donc pas le fonctionnement du foie, de l’estomac et des intestins, ne diminue pas l’immunité ni la dysbiose, ce qui nous permet de lui attribuer une place de choix dans l’évaluation de sécurité.

Les inconvénients de l’utilisation d’Isofra incluent le fait que cet agent n’affecte pas les pneumocoques et les streptocoques, qui sont souvent les agents responsables des sinusites prolongées. Par conséquent, si les symptômes ne s'atténuent pas après une semaine d'utilisation, vous devrez vous prescrire un autre médicament antibactérien. Le coût du médicament est de 250 roubles.

Les meilleurs antibiotiques pour les enfants

Actuellement, un grand nombre d'antibiotiques peuvent être achetés sur le territoire russe sans ordonnance. Les gens sont habitués à prendre des médicaments antibactériens comme des médicaments qui aident dans presque toutes les maladies, mais ce n’est pas le cas. Les antibiotiques ne sont vraiment efficaces que lorsque la maladie est déclenchée par une bactérie, l’origine virale de la pathologie ne pouvant aggraver l’état de l’enfant, tout comme dans le cas de la maladie provoquée par les protozoaires, par exemple la dysenterie amibienne.

Les antibiotiques pour enfants ne peuvent être utilisés que s'ils sont prescrits par le médecin après tous les examens nécessaires. Dans ce cas, le médecin doit prendre en compte les caractéristiques individuelles du corps, la nature de l'évolution de la maladie, ainsi que toutes les indications et contre-indications disponibles. Il est conseillé de prescrire des médicaments antibactériens n'affectant pas la motilité intestinale ni la flore normale du corps.

Céphalexine

Un antibiotique du groupe des bêta-lactames, à savoir, il fait référence aux céphalosporines. Cefalexin est disponible sous forme de gélules de 0,5 g, 16 sachets chacune. Le médicament a une action bactéricide prononcée (détruit les microorganismes). Il est souvent utilisé dans les maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures, du système urinaire, des tissus adipeux cutanés et sous-cutanés, des organes ORL et du système musculo-squelettique. Son utilisation est possible dès la période néonatale, mais le déroulement et la posologie sont choisis individuellement, en tenant compte de l'âge et du poids de l'enfant. Cette autorisation d'utiliser le médicament chez le nouveau-né augmente considérablement l'évaluation de l'innocuité de ce médicament.

Avantages et inconvénients

L'avantage de Cefalexin est son bas prix, qui est aujourd'hui de 65 roubles. Il peut être utilisé dès le premier mois de la vie d’un enfant, même en cas d’infections persistantes et persistantes. Il n’est pas nécessaire de prendre le médicament trop souvent - 1 à 2 capsules par jour suffisent. La cefalexine a un effet prononcé sur un large éventail de bactéries, en inhibant leur reproduction. Il peut être utilisé comme médicament de première intention contre la pneumonie. C'est l'une des rares céphalosporines prescrites dans des gélules, plutôt que libérées par injection.

Les inconvénients sont les effets secondaires possibles (phénomènes dyspeptiques: diarrhée, vomissements, nausées, flatulences) et les réactions allergiques. Des précautions doivent être prises pour traiter les bébés prématurés ayant des antécédents d'allergies surchargés.

Clarithromycine

La clarithromycine est un médicament antibactérien qui appartient à un certain nombre de macrolides. L'antibiotique ayant un léger effet bactériostatique, il est souvent utilisé pour les infections de longue durée des voies respiratoires supérieures, les rhinites, les otites, les sinusites et les sinusites. Il est produit sous forme de comprimés et de capsules de 0,25 et 0,5 g. La clarithromycine inhibe la reproduction des infections à cocci, mycobactéries et Helicobacter pylori pyogènes; elle est donc souvent utilisée pour traiter l'ulcère gastrique.

Avantages et inconvénients

Le principal avantage de la clarithromycine, ainsi que des autres médicaments antibactériens du groupe des macrolides, est la possibilité minimale d'effets secondaires. Par conséquent, le médicament peut être utilisé au cours de la première année de vie du bébé. Un autre avantage est un traitement de 6 à 10 jours, tout en prescrivant 2 capsules par jour. Une capacité d'absorption rapide et une longue demi-vie garantissent une action efficace et la réalisation d'un effet thérapeutique en peu de temps. Le prix d'un antibiotique est moyen et est de 230 roubles.

Les inconvénients de la clarithromycine comprennent une faible activité par rapport à d'autres antibiotiques (appartenant par exemple au groupe des céphalosporines). Par conséquent, s’il est inefficace ou en présence d’une infection mixte, il est nécessaire de combiner ce médicament avec d’autres médicaments antibactériens. Cela peut réduire légèrement l'efficacité nominale, ce qui augmente la sécurité.

Chlorhydrate de lincomycine

Le chlorhydrate de lincomycine appartient aux antibiotiques du groupe des lincosamides. Il peut avoir des effets bactéricides et bactériostatiques sur un grand nombre de micro-organismes différents. Le chlorhydrate de lincomycine est disponible sous forme de solution injectable et en gélules de 0,25 g. Il est utilisé dans les processus inflammatoires de la peau, des voies respiratoires supérieures et inférieures, des os et des articulations, du cœur et des vaisseaux sanguins. Le médicament est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal et la concentration maximale est atteinte en quelques heures. Affecte activement la flore de cocci, les bâtons et autres types de microorganismes.

Avantages et inconvénients

L'avantage est l'absorption et l'action rapides du médicament, ainsi que les effets bactériostatiques et bactéricides possibles de relativement nombreux groupes de micro-organismes. L'antibiotique est bon marché, il est aujourd'hui possible de l'acheter à un prix de 50 roubles.

Le chlorhydrate de lincomycine présente certains inconvénients. Un antibiotique ne peut être utilisé qu'à partir de 6 ans. Il doit être prescrit avec prudence si le patient présente des maladies chroniques des organes digestifs, une cardiomyopathie et des réactions allergiques. La Lincomycine peut entraîner le développement d'une dysbiose et d'infections fongiques de la peau et des muqueuses. Il est donc recommandé d'utiliser un traitement d'appoint. L’équilibre cumulatif des avantages et des inconvénients permet à la lincomycine de maintenir une position moyenne stable du classement des antibiotiques à large spectre.

Roxithromycine

C'est un antibiotique du groupe des macrolides, souvent utilisé en pédiatrie. La roxithromycine est disponible sous forme de comprimés de 0,15 g, conditionnés par 10. Il s’agit d’un médicament antibactérien à large spectre et a donc trouvé une large application pratique. Il est utilisé pour traiter les maladies inflammatoires de la peau, des voies respiratoires supérieures, du système urinaire, des organes ORL et des os. La roxithromycine est également utilisée dans le traitement des infections de l’enfant causées par des bactéries, notamment la scarlatine, la coqueluche, la diphtérie. Souvent utilisé pour la prévention de la myocardite infectieuse lors d'interventions dentaires.

Avantages et inconvénients

L'avantage qui augmente la note est un léger effet bactériostatique, qui ne concerne principalement que les micro-organismes pathogènes. Dans le même temps, la microflore intestinale normale ne souffre pratiquement pas, de sorte que la dysbactériose et les infections fongiques concomitantes sont rares. Pratiquement jamais la Roxithromycine ne provoque de réactions allergiques. Le médicament est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal et ne nécessite pas d’utilisation fréquente. Le prix de l'antibiotique est assez bas et s'élève à 140 roubles.

Parmi les inconvénients de la roxithromycine, un effet négatif sur l'activité enzymatique du foie peut être identifié. Par conséquent, l'antibiotique ne doit pas être prescrit en cas d'altération de la fonction de cette glande. Non recommandé pour les bébés de moins de 2 mois.

Furadonin

La furadonine (nitrofurantoïne) est un médicament ayant une activité antimicrobienne prononcée, qui appartient à la classe des dérivés du nitrofurane. Inhibe activement la prolifération des bactéries en inhibant la synthèse de l'ARN et de l'ADN. Le but le plus courant de la furadonine est urologique. En raison de son action bactériostatique, il est utilisé même pour les infections des voies urinaires persistantes (pyélonéphrite, cystite, urétrite). Disponible sous forme de pilule, qui doit être pris 2-3 fois par jour (selon les recommandations du médecin).

Avantages et inconvénients

Le principal avantage de Furadonin est que les agents pathogènes des infections des voies urinaires ne développent pratiquement pas de résistance (résistance) à ce médicament, ce qui augmente le taux d'efficacité avec une utilisation à long terme. Par conséquent, il peut être pris dans le cadre d'un traitement complet comprenant plusieurs cours. Il est rapidement absorbé par l'estomac, pénètre dans le plasma sanguin et se lie aux protéines, puis commence à agir sur les néphrons des reins. Le prix de l'antibiotique est faible et est de 75 roubles.

On peut appeler l’inconvénient le fait que Furadonin ne peut être utilisé qu’à partir de 12 ans, avant cela - selon les témoignages et avec prudence. Mais dans ce cas, il est complètement remplaçable par la furagine. Le médicament peut affecter la fonction du foie et du tractus gastro-intestinal dans son ensemble, entraînant parfois des réactions allergiques, des troubles névrotiques et la dyspepsie.

Les meilleurs antibiotiques à large spectre

De nombreuses maladies inflammatoires étant causées par des bactéries, la nomination d'antibiotiques dans ce cas est la principale mesure du traitement par étiotropes (qui vise la cause de la maladie). Pour la nomination du médicament antibactérien le plus efficace, vous devez prendre le matériel du patient et procéder à la plantation, puis déterminer la sensibilité des bactéries à certains médicaments. Cependant, une telle analyse peut durer de quelques jours à plusieurs semaines et le patient a parfois besoin d'un traitement antibactérien au moment de demander l'aide d'un médecin.

À ces fins, des antibiotiques à large spectre sont utilisés. Leur essence réside dans le fait qu’elles peuvent agir sur un grand nombre de variétés de bactéries et inhiber leur croissance. Considérez le classement des médicaments les plus populaires.

Vilprafen Solutab

C'est un médicament antibactérien, qui appartient à la dernière génération du groupe des macrolides. Disponible sous forme de comprimés dispersés de 10 pièces par paquet avec une dose de 1 g. Vilprafen Solyutab (Dzhozamitsin) inhibe, à petites doses, la prolifération des bactéries, c'est-à-dire qu'il a un effet bactériostatique. Mais à fortes doses, cet antibiotique agit comme un agent bactéricide typique (tue les microorganismes). Il est utilisé pour traiter de nombreuses maladies: infections des voies respiratoires supérieures et inférieures, du système urinaire, des organes de contact, de la peau, parfois utilisée pour la gastrite, provoquée par l'exposition à Helicobacter pylori.

Forces et faiblesses

L'avantage de ce médicament est qu'il n'affecte pratiquement pas la microflore intestinale, ne provoque pas de dysbiose. Son effet est durable grâce à sa longue demi-vie. Rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal, et la concentration maximale est atteinte dans le sang en moins d'une heure. Il est indiqué pour le traitement de nombreuses infections.

L'inconvénient est que Vilprafen Solutab pénètre dans le placenta et peut être excrété dans le lait pendant l'allaitement. L'antibiotique a un prix assez élevé, qui est aujourd'hui de 630 roubles.

Zinforo

Zinforo (Cefarolina fosamil) est le cinquième et dernier antibiotique d’un certain nombre de céphalosporines à effet bactéricide. L'antibiotique inhibe (inhibe) la croissance des bactéries gram-négatives et gram-positives. Il affecte les micro-organismes qui se multiplient dans des environnements contenant de l'oxygène et sans oxygène (aérobies et anaérobies). Il peut être utilisé dans certains processus inflammatoires causés par des bactéries, notamment dans les pathologies de la peau, des voies respiratoires supérieures et inférieures.

Assez rapidement absorbé, lentement excrété. Il n'affecte pas les érythrocytes et la formation du sang, il peut avoir un effet assez puissant sur le tractus gastro-intestinal (il supprime la microflore normale). Disponible en poudre à 0,6 g par flacon, il doit être dilué avec une solution saline avant administration.

Avantages et inconvénients

L'avantage du médicament est sa grande efficacité: en général, quelques injections suffisent pour obtenir un effet thérapeutique. Il peut être utilisé dans les maladies inflammatoires lorsqu'une infection mixte (causée par plusieurs infections) est observée.

Cependant, un antibiotique peut affecter le fonctionnement du tractus gastro-intestinal et perturber les fonctions de base du foie. Le médicament a un prix élevé, Zinforo n'est pas vendu dans toutes les pharmacies, il est parfois très difficile à acheter. La prudence est de mise pendant la grossesse, l'allaitement et l'enfance. Comme tous les antibiotiques céphalosporines, ce produit ne se présente pas sous forme de comprimé ni de capsule, le médicament n’est utilisé que par injection. Ce fait peut également suffisamment «réduire la note» du médicament, malgré sa modernité et sa grande efficacité.

Invans

Invanz (Ertapenem) est un médicament antibactérien du groupe des carbapénèmes, qui appartient à la dernière génération d'antibiotiques à large spectre. Disponible sous forme de liofizilat pour injection de 20 ml, tandis qu'un flacon contient 1 g de substance active. Il est utilisé pour la péritonite, les complications infectieuses de l'avortement, la pneumonie et d'autres maladies inflammatoires des voies respiratoires. Souvent, Invanz prescrit une inflammation épaisse et purulente de la peau et de la graisse sous-cutanée, une méningite, une encéphalite et une septicémie. Invanz a une action bactéricide prononcée contre de nombreux microorganismes.

Avantages et inconvénients

Invanz est rapidement absorbé et commence à agir sur les micro-organismes - il est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse. Il a souvent un effet prononcé et rapide même dans les infections bactériennes sévères (septicémie, pyélonéphrite persistante). Il peut agir sur les bâtonnets et les cocci aérobies et anaérobies à Gram positif et négatif. Cet antibiotique figure à juste titre dans le classement - après tout, il a remplacé des médicaments puissants tels que Tienam et Meronem et, parfois, il reste à "compter" uniquement sur ces médicaments.

Les inconvénients de cet antibiotique peuvent être appelés effets secondaires fréquents qui se produisent lors de l'utilisation du médicament. Dans 2-3% des cas, provoque des troubles dyspeptiques (nausées, vomissements, diarrhée), affecte parfois le système nerveux central, provoquant des maux de tête, des vertiges, des troubles visuels et auditifs. On ignore dans quelle mesure Invanz affecte le développement du fœtus, par conséquent, il ne peut être utilisé pendant la grossesse que dans les cas où les avantages l'emportent sur les éventuelles conséquences négatives. Le prix de la drogue est élevé et est de 1700 roubles.

Cubicin

Cubicin (Daptomycine) est disponible sous forme de lyophilisat pour injection à raison de 0,35 ou 0,5 g par flacon. Cet antibiotique appartient à la dernière génération de lipopeptides (cycliques). Affecte principalement la flore bactérienne à Gram positif, tandis que les bactéries à Gram négatif ont un effet moindre. Souvent utilisé pour les infections causées par Staphylococcus aureus résistant aux antibiotiques. Attribuer, par exemple, dans les processus inflammatoires de la peau et de la graisse sous-cutanée, les complications purulentes postopératoires (y compris la myocardite et l'endocardite), la septicémie.

Avantages et inconvénients

Le principal avantage de Kubitsin est son action bactéricide prononcée, qui se développe 2 à 3 jours après le début du traitement. En même temps, un effet thérapeutique suffisant est immédiatement atteint, à l'avenir, il est soutenu par des doses supplémentaires du médicament. Un antibiotique provoque rarement des effets secondaires.

Par conséquent, le médicament est indiqué pour les états sceptiques, car en présence d’une concentration élevée de pathogènes dans le sang, les antibiotiques bactéricides du sang ne peuvent pas être utilisés: la destruction d’un grand nombre de microbes dans le sang entraînera la libération d’antigènes et de facteurs de pathogénicité dans le sang, pouvant provoquer un choc infectieux toxique. Par conséquent, l'action bactériostatique de Kubitsin lui a permis de lui attribuer une place dans l'évaluation de sécurité.

Les inconvénients peuvent être considérés du fait que Kubitsin doit être pris dans les 10-14 jours. La suppression active de la microflore normale du corps peut entraîner des complications telles que des infections fongiques de la peau et des voies urinaires, des maux de tête et des troubles névrotiques. Le prix est élevé et est 4900 roubles. Non recommandé pour une utilisation à l'âge de 18 ans, pendant la grossesse, pendant l'allaitement et après 65 ans, en particulier en présence de maladies chroniques du tractus gastro-intestinal, y compris du foie.

Maxipim

Maxipim (Cefipim) est un antibiotique du groupe des céphalosporines de 4e génération. Disponible sous forme de poudre dans des flacons de 1 g et 0,5 g. Avant l'administration intraveineuse ou intramusculaire, il doit être dissous dans une solution saline ou un anesthésique local. Le médicament a un puissant effet bactéricide, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte en 2-3 jours. La demi-vie et la demi-vie étant longues, une à deux injections par jour suffisent. Maxipim est utilisé pour traiter les infections bactériennes des voies respiratoires supérieures, du système urinaire, des organes génitaux, de la peau et des processus généralisés (candicémie, septicopyémie).

Avantages et inconvénients

Les avantages de Maxipima peuvent être considérés comme une vitesse d'action élevée, ainsi que par le fait qu'il n'est pas nécessaire de faire des injections plus souvent 2 fois par jour. Dans le même temps, Maxipim affecte un grand nombre de micro-organismes variés, souvent à l’origine d’infections hospitalières et non hospitalières. L'antibiotique peut être utilisé dans l'enfance, mais cela doit être fait avec prudence et uniquement sous la supervision d'un médecin. Un autre avantage est le bas prix, qui est de 320 roubles.

Les inconvénients peuvent être appelés un effet négatif sur la microflore intestinale. C'est pourquoi il est toujours nécessaire de prescrire un traitement supplémentaire visant à réduire le risque de dysbiose. Maxipim n'est pas recommandé pendant la grossesse. Comme dans le cas des autres céphalosporines, la cote de popularité peut être réduite par le manque de formes orales (sous forme de comprimés et de gélules pour administration orale).

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