CIPROFLOXACIN INSTRUCTION

Groupe: quinolones, fluoroquinolones

Indications:
- maladies des voies respiratoires inférieures (bronchites aiguës et chroniques (au stade aigu), pneumonie, bronchectasie, complications infectieuses de la fibrose kystique);
- infections des voies respiratoires supérieures (sinusite aiguë);
- infections des reins et des voies urinaires (cystite, pyélonéphrite);
- infections intra-abdominales compliquées (en association avec le métronidazole), incl. la péritonite;
- prostatite bactérienne chronique;
- gonorrhée simple;
- fièvre typhoïde, campylobactériose, shigellose, diarrhée du «voyageur»;
- infections de la peau et des tissus mous (ulcères infectés, plaies, brûlures, abcès, phlegmon);
- os et articulations (ostéomyélite, arthrite septique);
- septicémie;
- infections sur fond de déficit immunitaire (résultant du traitement par des médicaments immunosuppresseurs ou chez des patients atteints de neutropénie);
- prévention des infections lors d'interventions chirurgicales;
- prévention et traitement de l'anthrax pulmonaire;

Contre-indications:
Hypersensibilité à la ciprofloxacine et à d’autres médicaments à base de quinolone, période de grossesse et d’allaitement, jusqu’à 15 ans, épilepsie, maladies du système nerveux central avec diminution du seuil d'épilepsie.

Effets secondaires:
Au niveau du tube digestif: nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, flatulences, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, de la bilirubine;
Du côté du système nerveux central: maux de tête, vertiges, trouble du sommeil, hallucinations (ces réactions nécessitent l'arrêt immédiat du médicament), perte de conscience, troubles de la vision (yeux coupés), acouphènes, perte auditive temporaire dans les hautes fréquences;
Du côté du système urinaire: cristallurie, dysurie, polyurie, albuminurie, hématurie, augmentation transitoire de la créatinine sérique;
Du côté du système de formation du sang: éosinophilie, leucopénie, neutropénie, diminution du nombre de plaquettes, anémie;
Depuis le système cardiovasculaire: tachycardie, arythmie cardiaque, hypotension artérielle;
Réactions allergiques: prurit, urticaire, angioedème, syndrome de Stevens-Johnson, arthralgie, photosensibilisation;
Autres: intraveineuse - douleur le long de la veine, phlébite, vascularite, candidose;

Propriétés pharmacologiques:
Agent antimicrobien du groupe fluoroquinolone à large spectre. A un effet bactéricide. Inhibe l'ADN hydrase des bactéries. Agit sur les microorganismes pendant la période de division et de repos.
Hautement actif contre de nombreuses bactéries Gram négatives et Gram positives (y compris les souches résistantes aux pénicillines, aux céphalosporines et aux aminosides): Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp.. (produisant et ne produisant pas de pénicillinase, résistant à la méthicilline), certaines souches d’Enterococcus spp., ainsi que Camplulobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp. La ciprofloxacine est active contre les bactéries qui produisent la bêta-lactamase.
Résistant à la ciprofloxacine Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Les effets sur Streptococcus faecium et Treponema pallidum ne sont pas bien compris.
La ciprofloxacine est rapidement absorbée par le tube digestif. La biodisponibilité après administration orale est de 70%. Les repas ralentissent modérément son absorption, mais ne modifient pas sa biodisponibilité.
Liaison aux protéines plasmatiques - 20 à 40%. Soumis à l'effet du passage primaire par le foie. Il est largement distribué dans les tissus et les liquides biologiques du corps, ce qui le distingue des aminosides et des antibiotiques bêta-lactames, qui ont une faible distribution.
Crée de fortes concentrations dans la prostate, les poumons, le tissu osseux, les sécrétions bronchiques, la bile. Pénètre à travers le placenta, excrété dans le lait maternel.
Excrété dans l'urine et la bile, essentiellement inchangé. La demi-vie est de 3 à 5 heures.
Chez les patients insuffisants rénaux, la concentration du médicament dans le plasma sanguin et la demi-vie augmentent. Des concentrations significatives du médicament en excès par rapport à l'IPC pour la plupart des bactéries sensibles sont stockées dans les selles de l'urine pendant plusieurs jours après l'arrêt du traitement.

Posologie et administration:
Comprimés pelliculés:
À l'intérieur, peu importe le repas. La posologie est fixée individuellement en fonction de la gravité de l'infection, de l'âge, du poids et de la fonction rénale du patient.
Posologie recommandée pour les adultes:
Infections des voies respiratoires: 500-750 mg. 2 fois par jour.
Infections de la peau et des tissus mous, des os et des articulations: 500 à 750 mg. 2 fois par jour.
Infections du tube digestif: 250-500 mg. 2 fois par jour.
Gonorrhée: 250 mg. à l'intérieur une fois.
Urétrite non gonococcique: 750 mg. 2 fois par jour.
Cancroïde: 500 mg. 2 fois par jour.
Autres infections: 500-750 mg. 2 fois par jour.
Les patients pendant le traitement doivent boire beaucoup d’eau.
Le médicament n'est pas recommandé pour les enfants. Si l'effet thérapeutique attendu dépasse le risque potentiel, le médicament peut être prescrit à une dose de 5 à 10 mg / kg. par jour en 2 doses.
La durée du traitement des infections aiguës est de 5 à 7 jours. Le traitement doit être poursuivi pendant 3 jours après la disparition des symptômes de l'infection.
Solution pour perfusion:
Les adultes et les enfants de plus de 15 ans sont prescrits par voie intraveineuse sans dilution. La posologie est définie individuellement en fonction de l'emplacement et de l'évolution de l'infection, ainsi que de la sensibilité des micro-organismes.
Une dose unique est de 100 à 400 mg. 2 fois par jour. La durée du traitement est de 7 à 10 jours, avec des infections graves et mixtes, la durée du traitement augmente.
Des infections des voies urinaires, des organes ORL, des os et des articulations sont administrées à 200-400 mg. 2 fois par jour.
Avec infections intra-abdominales et septicémie, maladies de la peau et des tissus mous - 400 mg. 2 fois par jour.
La durée de la perfusion est de 30 minutes avec l’introduction de la dose de médicament à 200 mg. et 60 minutes lorsqu'il est administré avec une dose de 400 mg.
En cas d'insuffisance rénale, la ciprofloxacine est d'abord administrée à 200 mg, puis en tenant compte de la clairance de la créatinine (si la clairance est inférieure à 20 ml / min, une dose unique doit représenter 50% de la dose moyenne à une dose de 2 fois par jour ou la dose habituelle unique 1 fois par jour).
Pour les patients âgés, la dose doit être réduite (généralement de 1/3).

Formulaire de décharge:
Comprimés pelliculés de 250 mg, 500 mg. et 750 mg. 10 pièces dans un blister, 1 ou 2 ampoules dans un carton.
Solution pour perfusions de 2 mg / ml. Sur 100 et 200 ml. en bouteilles de verre, 100 et 200 ml. dans des bouteilles en verre dans un paquet de carton, 100 et 200 ml. dans des conteneurs en polymère.

Interaction avec d'autres médicaments:
Avec l'utilisation simultanée de Ciprofloxacine et de didanosine, l'absorption de Ciprofloxacine est réduite en raison de la formation de complexes de Ciprofloxacine avec les sels d'aluminium et de magnésium contenus dans la didanosine. L'utilisation simultanée de Ciprofloxacine et de théophylline peut entraîner une augmentation de la concentration plasmatique de théophylline, en raison de l'inhibition compétitive des sites de liaison du cytochrome P 450, ce qui entraîne une augmentation de la demi-vie de la théophylline et un risque accru de toxicité associé à la théophylline. L'administration simultanée d'antiacides, ainsi que de préparations contenant des ions d'aluminium, de zinc, de fer ou de magnésium, peut entraîner une diminution de l'absorption de la ciprofloxacine, de sorte que l'intervalle entre deux administrations doit être d'au moins 4 heures, ce qui allonge le temps de saignement. Avec l'utilisation simultanée de Ciprofoxacine et de cyclosporine, l'effet néphrotoxique de cette dernière est renforcé.

Attention! Avant d'utiliser le médicament CIPROFLOXACIN, vous devriez consulter votre médecin.
Les instructions sont fournies à titre indicatif.

Ciprofloxacine: pourquoi, la forme à libération de l'antibiotique Ciprofloxacine et ses analogues

Nom latin: Ciprofloxacinum
Code ATX: G01AX13
Ingrédient actif: Ciprofloxacine
chlorhydrate
Fabricant: Rompharm, Roumanie /
Balkanfarma, Bulgarie, etc.
Condition de libération de la pharmacie: ordonnance
Prix: de 15 à 60 roubles.

La «ciprofloxacine» est un antibiotique à large spectre. Le médicament a des propriétés antibactériennes. Il affecte les bactéries en perturbant la réplication de l'ADN et la synthèse des protéines cellulaires bactériennes.

Indications d'utilisation

En tant que traitement systémique, la «Ciprofloxacine» est utilisée par voie orale ou par voie intraveineuse dans les cas suivants:

Contre les infections sexuellement transmissibles:

• Chancre doux
• Chlamydia
• Gonorrhée

Pour les maladies de la peau:

Contre les infections pulmonaires:

• Bronchite
• Bronchiectasie
• Fibrose kystique
• Pneumonie

Contre le groupe de maladies des organes abdominaux:

• Shigellose
• Campylobactériose
• Salmonellose
• Abcès intrapéritonéal
• Infections de l'estomac et des intestins
• Choléra, typhoïde
• Yersiniose
• Péritonite
• Maladies de la vésicule biliaire et des conduits

Avec les maladies articulaires:

• Arthrite septique
• Ostéomyélite

Contre les maladies des organes pelviens:

• Abcès tubulaire
• Ovarite
• Cystite et pyélonéphrite
• Annexite
• Pelviopéritonite
• Endométrite
• Salpingite
• Prostatite

Contre les infections des voies respiratoires supérieures:

• Amygdalite
• Sinusite
• Sinusite et pharyngite
• La mastoïdite
• Angine de poitrine
• Frontière
• Otite moyenne.

La «ciprofloxacine» est également utilisée contre les infections oculaires et auriculaires et en tant que traitement postopératoire.

La composition

Un comprimé contient 250 ou 500 mg de l’agent actif principal et d’autres composants constituant l’antibiotique: dioxyde de titane (E 171), dioxyde de silicium, croscarmellose sodique, hypromellose, amidon de pomme de terre et de maïs, polysorbate 80, polyéthylèneglycol 6000, stéarate de magnésium, stéarate de magnésium et cellulose microcristalline.

La solution pour le compte-gouttes comprend 200 mg de ciprofloxacine.

Propriétés médicinales

Le médicament a un effet antimicrobien prononcé (même meilleur que celui de la norfloxacine). La "ciprofloxacine" est absorbée dans les intestins en peu de temps, surtout si elle est prise à jeun. La concentration sanguine la plus élevée du médicament est atteinte une ou deux heures après l'administration ou 30 minutes après l'injection.

La demi-vie de l'antibiotique est d'environ quatre heures. Le médicament pénètre facilement dans toutes les cellules et tous les tissus du corps, y compris le cerveau. Au cours de la journée, 40% de l'antibiotique est excrété dans l'urine dans un état presque inchangé.

Prix ​​moyen de 20 à 45 roubles.

Gouttes oculaires et auriculaires «Ciprofloxacine»

La solution de gouttelettes a une concentration de 0,3%. Elle est versée dans 10 ml ou 5 ml dans des flacons compte-gouttes appropriés.

La solution oculaire a une teinte jaune ou vert jaunâtre.

Méthode d'utilisation

Des solutions ophtalmiques sont instillées dans le sac conjonctival de l'œil douloureux en une à deux gouttes avec un intervalle de quatre heures. Si la maladie est très difficile, vous devez déposer deux gouttes dans l'œil avec un intervalle d'une heure. La posologie est réduite lorsque les symptômes deviennent moins prononcés.

«Ciprofloxacine», les gouttes auriculaires sont enfouies dans 5 gouttes trois fois par jour. Le traitement antibiotique doit être poursuivi pendant deux jours supplémentaires après le retour à la normale de l'état du patient.

Prix ​​moyen de 20 à 40 roubles.

Solution pour perfusions "Ciprofloxacine"

Solutions pour injection intraveineuse, dans 1 ml contenant 2 mg de chlorhydrate de ciprofloxacine. Mise en bouteille dans des pots de 100 ml.

Méthode d'utilisation

Si le mal de gorge ou une autre maladie est grave ou si le patient est incapable de prendre le médicament par voie orale, le médicament est administré par voie intraveineuse. Ce que signifie pour la perfusion utiliser 200 mg pendant une demi-heure (si l'infection est difficile, puis 400 mg par heure) deux fois par jour.

Prix ​​moyen de 15 à 60 roubles.

Comprimés "Ciprofloxacine"

Comprimés à action prolongée (longue), enfermés dans une pellicule. Chacun d’eux contient 500 ou 1000 mg de la substance ciprofloxacine. Ils sont emballés en paquets de cinq ou sept.

Une pilule contenant 250 ou 500 mg de l'agent basique et conditionnée en paquets de 10 pièces. Les comprimés "Ciprofloxacine" ont une teinte blanche, pelliculée, convexe des deux côtés.

Méthode d'utilisation

Les comprimés sont avalés en buvant la bonne quantité d’eau, 250 mg chacun (si un mal de gorge ou une autre infection est difficile, puis 500 à 750 mg) deux ou trois fois par jour.

Les comprimés avec une longue option d'action sont pris une fois par jour. Si le patient a une infection de la vessie et des uretères, une dose de 250 mg deux fois par jour est nécessaire. Dans la forme aiguë de l'urétrite gonorrhéique, prenez 500 mg une fois.

Pour le traitement de la gonorrhée aiguë et de la cystite, sans complications, le traitement antibiotique dure un jour. Pour les infections et les infections de la vessie, de l'uretère, des reins et des organes abdominaux, le cours dure une semaine. Les patients dont les défenses immunitaires sont réduites doivent prendre la ciprofloxacine aussi longtemps que nécessaire pour compléter la phase neutropénique. Il est nécessaire de ne pas prendre d'antibiotique plus de deux mois pour l'ostéomyélite et d'une à deux semaines pour les maux de gorge et autres cas. Si le patient souffre d'une infection à chlamydia ou à streptocoque, il lui est prescrit un traitement de dix jours.

En présence de lésions graves des reins, la dose de médicament est réduite de moitié, et chez les personnes âgées, de 30%. Il est souhaitable de continuer à prendre le médicament pendant au moins trois jours après le retour à la normale de la température corporelle et la disparition des autres symptômes.

Contre-indications

"Ciprofloxacin" est utilisé chez l'adulte, est contre-indiqué en cas d'intolérance à ses composants, pendant la grossesse et l'allaitement, avec un manque de glucose-phosphate déshydrogénase, chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Ne pas utiliser de perfusion intraveineuse pendant toute la période de croissance active de l'organisme.

Il est interdit aux collyres d'enterrer les enfants jusqu'à un an et avec une kératite virale.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Comme le médicament pénètre librement dans le placenta et dans le lait maternel, il est interdit de l'utiliser pendant la grossesse et l'allaitement.

Précautions de sécurité

Il est nécessaire d'appliquer le médicament avec soin aux maladies suivantes:

• L'épilepsie
• Athérosclérose des vaisseaux cérébraux
• Lésions hépatiques et rénales graves
• Maladies psychiques
• Pendant la grossesse et l'allaitement.

Boire de la ciprofloxacine et de l'alcool en même temps est inacceptable, car l'antibiotique augmentera l'influence de l'alcool et augmentera l'effet toxique sur le foie. En outre, cela augmentera la probabilité d'effets secondaires.

Interaction avec d'autres médicaments

La "ciprofloxacine" est moins bien absorbée dans l'intestin et, par conséquent, son efficacité diminue lorsqu'elle est utilisée simultanément avec:

• Antiacides
• Didanosine
• Préparations contenant des ions fer, aluminium, magnésium et zinc.

En conséquence, prenez-les avec le besoin de "Ciprofloxacine" avec un intervalle de quatre heures. En outre, l’utilisation simultanée du médicament prolonge la période d’élimination et renforce donc l’effet toxique des médicaments suivants:

Effets secondaires

L'ingestion de comprimés et d'une perfusion intraveineuse peut perturber le fonctionnement normal de divers systèmes de l'organisme.

Musculo-squelettique: peut survenir des myalgies, des tendovaginites ou des arthralgies

Circulatoire: apparition de thrombocytose, anémie, tachycardie, arythmie, collapsus cardiovasculaire, ainsi que baisse de la pression artérielle.

Tractus gastro-intestinal: nausée, vomissement, diarrhée, constipation, bouche sèche, douleur abdominale, hépatite

Urogénital: vaginite, cystite hémorragique, acidose, mictions fréquentes ou difficiles

Respiratoire: bronchospasme, dyspnée, embolie pulmonaire

Nerveux: il peut commencer à se faire mal ou à ressentir des vertiges, des cauchemars, une dépression, des douleurs oculaires, des hallucinations, des acouphènes, une confusion des consciences peut survenir. Vous trouverez plus d’informations sur les acouphènes dans l’article: sonnerie, buzz et acouphènes.

Parfois, des allergies se manifestent: urticaire, gonflement des lèvres, du cou, du visage, des mains et des pieds, éruption cutanée, démangeaisons, choc anaphylactique.

Conséquences possibles de l’utilisation de gouttes pour les yeux et de solutions auriculaires: infiltration de la cornée des yeux, vision trouble, goût désagréable, gonflement des paupières, larmoiement, démangeaisons, brûlures aux yeux.

Pour savoir comment se débarrasser rapidement de la bouche sèche, lisez l’article suivant: Sécheresse de la bouche ou sécheresse de la bouche.

Surdose

Les effets du surdosage "Ciprofloxacin" sont similaires aux manifestations des effets secondaires: douleur à la tête, fatigue, vertiges, convulsions, confusion. L'intoxication du parenchyme rénal est un symptôme spécifique. Prendre le médicament à raison de 16 g provoque des lésions rénales graves. Par conséquent, en plus du lavage gastrique, des antiacides contenant du magnésium et du calcium sont prescrits, ce qui réduit la capacité d'absorption de l'antibiotique dans le corps.

Termes et conditions de stockage

La "ciprofloxacine" est conservée dans un endroit sombre, peu humide, hors de portée des enfants, avec une température de l'air ne dépassant pas 25 ° C. La solution pour les yeux est valable deux ans à compter de la date de fabrication. Comprimés et solution pour perfusions intraveineuses - pendant trois ans.

Les analogues

"Digran"

Ranbaxy Laboratories Limited, Inde
Prix ​​de 44 à 360 roubles.

La composition principale du comprimé «Cifran» (250 mg) contient 297,07 mg de la substance principale, le chlorhydrate de ciprofloxacine. Digran est disponible: en comprimés (250 ou 500 mg) et sous forme de solution pour administration par voie intraveineuse. Digran est délivré sur présentation d'une ordonnance.

Les pros

• Efficace contre les maladies infectieuses et inflammatoires
• Digran est approuvé pour l'utilisation par les enfants de plus de cinq ans atteints de fibrose kystique des poumons et du charbon.

Les inconvénients

• Hump ​​goûts et grosses pilules
• Les conséquences de l’utilisation de Cifran sous forme de nausée, vomissements et diarrhée, etc. sont possibles.

"Amoxicilline"

North Star, Russie / Natur Product Europe, Pays-Bas, etc.
Prix ​​de 84 à 500 roubles.

Le principal agent actif est l'amoxicilline, l'amoxicilline trihydratée. "Amoxicilline" est vendu sous forme de comprimés, de granulés pour la fabrication de sirop, de solutions pour préparations injectables, qui sont fabriqués par voie intramusculaire.

Les pros

• Il a un effet antibactérien, est utilisé contre les maux de gorge, les bronchites et autres infections.
• Résistant aux acides

Les inconvénients

• Il est nécessaire de prendre toutes les 8 heures - inconfortable
• Effet négatif sur le tube digestif.

"Nolitsin"

Krka, Slovénie
Prix ​​de 144 à 307 roubles.

Le principal agent actif "Nolitsina" - la norfloxacine (500 mg). "Nolitsin" est disponible en comprimés de 10 pcs. dans le paquet. Emballé dans 2 paquets dans un paquet.

Les pros

• "Nolitsin" est efficace contre les infections et les inflammations du système génito-urinaire
• 80% du médicament excrété par les reins dans un état inchangé

Les inconvénients

• Grosses pilules - difficiles à avaler
• "Nolitsin" n'est pas recommandé pendant la grossesse et l'allaitement.

Métronidazole

Nicomed, Danemark, etc.
Prix ​​de 13 à 129 roubles.

Chaque comprimé contient 500 mg de métronidazole. "Metronidazole" est disponible sous différentes formes (comprimés, crème, etc.).

Les pros

• Aide à détruire une tumeur pendant la radiothérapie.
• Utilisé pour les adultes dans le traitement des infections bactériennes et de l'alcoolisme.

Les inconvénients

• Le métronidazole est contre-indiqué pendant la grossesse, les troubles du système moteur central, l'épilepsie, l'insuffisance hépatique
• Les comprimés ont un goût amer.
• Les bougies coulent dans les sous-vêtements.

Traiter le coeur

Trucs et recettes

Quel nombre d'antibiotiques ciprofloxacine

La ciprofloxacine est-elle un antibiotique ou non?

Malgré le fait que ce médicament est clairement reconnu comme antibactérien, de nombreux patients se demandent si la ciprofloxacine est considérée ou non comme un antibiotique. Pendant ce temps, le traitement des maladies graves nécessite la prise de médicaments spécifiques, mais dans ce cas, le pronostic de guérison sera optimiste.

Informations générales sur le médicament

En apparence, la ciprofloxacine est une poudre cristalline. Il est généralement de couleur pâle ou jaunâtre. Parmi ses caractéristiques, on distingue le fait qu’il est pratiquement insoluble dans les solutions d’eau et d’éthanol. La classification d'un médicament dépendra du domaine à considérer:

1. Pharmacologiquement, il peut être attribué au groupe des quinols (ou fluoroquinolones).
2. Du point de vue de la gradation chimique anatomique et thérapeutique, il s’agit d’un groupe de médicaments antibactériens qui conviennent à un usage systémique (la même division est acceptée dans la classification internationale générale). Son code médical est J01MA02.

C'est important! La ciprofloxacine est un antibiotique avec lequel il est possible de guérir des maladies graves. La ciprofloxacine elle-même, dont les instructions d'utilisation n'autorisent son utilisation que pour la détection de la microflore pathogène, affecte les entérobactéries, certaines espèces à Gram négatif et les bactéries à Gram positif aérobies. Il existe un certain nombre d'agents pathogènes intracellulaires qui aideront à éliminer ce médicament. Performance modérée sur certains timbres strep. Mais les staphylocoques résistants à la méthicilline sont pour la plupart très incroyablement résistants à ce médicament.

Pourquoi, à cause de cette description, peut-on douter que la ciprofloxacine soit un antibiotique? Le problème peut être sous différentes formes de libération. Il existe une option de tablette, mais l'analogue liquide en gouttes n'est pas moins populaire. La portée de chacun dépendra de la preuve.

Indications d'utilisation

Le médicament est indiqué pour les maladies inflammatoires de nature infectieuse. Ils sont généralement causés par des micro-organismes qui affectent les organes et systèmes suivants:

Cet outil est prescrit pour les infections affectant les organes ORL. Il est efficace lors du traitement des complications postopératoires. La ciprofloxacine, un antibiotique, contribue également aux mesures prophylactiques pour les patients immunodéprimés. Il y a encore une chose: le médicament est prescrit en cas de lésion locale des organes de la vision. Dans ce cas, l’antibiotique est disponible sous forme de collyre. Parmi ces maux:

La prophylaxie préopératoire repose également sur la prise de ce médicament. Les comprimés de ciprofloxacine ont à maintes reprises apporté une aide substantielle dans la lutte contre la diarrhée. Par exemple, si une personne n'a pas la possibilité de demander de l'aide médicale (cela se produit lors d'un voyage de campagne) et qu'une diarrhée sévère commence. Et le signe ici sera des selles liquides et contenant du sang, qui dureront plus de 3 jours. Dans ce cas, l'utilisation de tels antibiotiques sera justifiée par les recommandations de l'OMS.

Il sera nécessaire de prendre ce médicament 3 jours avant la fin des symptômes inquiétants. En ce qui concerne les instructions sur la prise du médicament, les enfants doivent faire preuve de prudence (mesures extrêmes uniquement), car il existe un certain nombre de contre-indications.

Contre-indications à la prise de drogue

En aucun cas le médicament ne peut être pris seul, une telle décision est dangereuse. Sans l'avis d'un expert, une telle autonomie peut entraîner des complications graves.

Les contre-indications existent pour les femmes enceintes. La substance est capable de traverser le placenta et d’affecter le fœtus. L'impact négatif de certaines études indique. Lorsque l'allaitement médicament est interdit. La même chose s'applique aux enfants de moins de 15 ans (à l'exception des mesures extrêmes ci-dessus). Les états suivants doivent être pris en compte:

1. Sous contrôle spécial, un antibiotique doit être utilisé lorsqu'il y a des antécédents de maladie rénale. Dans ce cas, la vitesse à laquelle le sang sera éliminé de la créatinine sera surveillée.
2. Si le patient utilise des antiacides qui réduisent l'acidité de l'estomac, il est préférable de ne pas utiliser la ciprofloxacine. Une telle situation peut réduire son efficacité.

Il est possible que ces effets secondaires se développent:

• des démangeaisons;
• éruptions cutanées;
• gonflement du visage;
• vomissements;
• la diarrhée;
• nausées et douleurs abdominales associées;
• l'anorexie;
• anxiété;
• changements de goût et de perception olfactive.

Au cours de la ciprofloxacine, il vaut mieux abandonner complètement le travail, qui est lié à la concentration, car il y a de fortes chances que les réponses mentales et motrices soient ralenties. Il arrive souvent que le patient ait une sensibilité accrue à la lumière du soleil.

3% du nombre total de personnes prenant ce médicament ont souffert d'une pancréatite, mais il est passé après un arrêt du traitement. Le traitement par cet antibiotique peut durer de 5 à 15 jours. Si une personne n'est pas capable de prendre des médicaments sous forme de comprimés, il est alors possible d'administrer le médicament sous forme de perfusion à court terme.

Les comprimés eux-mêmes doivent être pris à jeun. Dans le même temps, il n'est pas nécessaire de se concentrer sur l'alimentation. Mais boire beaucoup d'eau, au contraire, est recommandé. Pour cela, il faut éviter les surdoses et avoir besoin de la surveillance d'un spécialiste. Le médecin surveillera définitivement l'état du patient. Si, toutefois, la quantité de médicament prise dépasse toujours la norme, le médecin vous prescrira un lavage gastrique et vous administrera une boisson pour éliminer les toxines.

Quel devrait être le schéma de la ciprofloxacine? Tout dépend de l'état du patient. Pour toute maladie, seul un spécialiste devrait prescrire le dosage. Cela donnera le résultat souhaité.

Drogue ciprofloxacine

La ciprofloxacine est un médicament destiné à une large gamme d'applications, visant à lutter contre plusieurs des agents pathogènes les plus divers des maladies infectieuses, les bactéricides. Le médicament est produit en Allemagne, mais il a de nombreux analogues. La ciprofloxacine est considérée comme un médicament de deuxième génération pour les fluoroquinols. Les instructions d'utilisation de la ciprofloxacine ne peuvent être utilisées qu'après avoir déterminé le type de microflore pathogène.

Propriétés pharmacologiques

La ciprofloxacine, un médicament antibactérien, a un large spectre d’action, similaire à l’effet des fluoroquinolones, mais est plus active. Le médicament est bien absorbé, dans les deux heures suivant l'application, dans le plasma sanguin, par voie intraveineuse, après une demi-heure. Déduit environ quatre heures. Il pénètre dans les organes et les tissus, franchit rapidement la barrière hémato-encéphalique. 40% du médicament est excrété dans l'urine le premier jour après l'application dans un état inchangé, une petite partie est excrétée dans la bile.

Indications d'utilisation

Les indications d'utilisation de la ciprofloxacine diffèrent peu des indications d'utilisation de médicaments tels que la pefloxacine, l'ofloxacine et d'autres fluoroquinolones. Prescrire le médicament en cas d'infections des voies respiratoires, des os et des articulations, des tissus mous et de la peau, du tractus gastro-intestinal. ainsi que des infections causées par la salmonelle, shigella; avec méningite, infections postopératoires et gonococciques, sepsis et autres processus purulents et inflammatoires. Avec les infections du système urogénital, le médicament a un effet positif en raison de sa pénétration rapide dans les reins et de son excrétion prolongée. Le médicament est utilisé pour traiter les maladies infectieuses chez les patients cancéreux.

Le traitement dure généralement 5-15 jours.

En cas d'infection grave et d'incapacité à prendre des médicaments sous forme de comprimés, le médicament est administré par voie intraveineuse sous forme de perfusion à court terme (environ une demi-heure).

Buvez beaucoup de liquide pendant le cours. Les comprimés doivent être pris à jeun, sans se focaliser sur la prise de nourriture, cela accélère l'absorption de la substance.

Afin d'éviter un surdosage, vous devez prendre le médicament sous le contrôle du patient. En cas de surdosage, il est nécessaire de procéder à un lavage gastrique et d’établir un flux abondant de liquide dans le corps humain.

Contre-indications et effets secondaires

Le médicament est contre-indiqué dans l'épilepsie et l'hypersensibilité aux quinolones; les femmes enceintes et les enfants. En cas de maladie rénale, le médicament est utilisé sous contrôle spécial, en suivant le taux de purification du sang par la créatinine (le produit final du métabolisme de l'azote). Il n'est pas recommandé de prendre la ciprofloxacine en parallèle avec des antidépresseurs qui réduisent l'acidité de l'estomac, ce qui peut réduire considérablement l'efficacité du médicament.

Au cours de l'utilisation du médicament peut ressentir une éruption cutanée, des démangeaisons.

• gonflement des cordes vocales ou du visage
• l'anorexie,
• vomissements et diarrhée,
• douleur abdominale avec nausée
• anxiété
• leucopénie, agranulocytose, thrombocytopénie.

Violations possibles d'une perception adéquate de l'odorat ou du goût. Tout au long du traitement, il est conseillé d'éviter les travaux qui nécessitent une concentration accrue de l'attention. Les réactions motrices et mentales peuvent être lentes.

L'utilisation du médicament augmente la sensibilité à la lumière du soleil.

Quel est l'antibiotique ciprofloxacine

Pour les infections graves ou les infections qui sont bloquées vers le haut avec des souches sensibles, l'utérus peut être élargi à 4 g 1 fois par jeune. L'utilisation de la ceftriaxone contient continuer dans l'image 48-72 heures après la disparition du sperme ou l'anxiété osmotique d'éradication de l'agent pathogène. Relativement après le séchage de quelle série de la maladie antibiotique ciprofloxacine et de ses contre-indications, la dose doit être contrôlée en fonction des résultats obtenus.

Chez les nouveau-nés présentant une insuffisance rénale, il n'est pas recommandé de réduire la dose de ceftriaxone si la fonction de licence est altérée. Si l'emplacement de la cache a provoqué la diarrhée, la colite pseudo-membraneuse est renforcée; sinon, la ceftriaxone devrait être retirée et traitée de manière appropriée.

En général, l'utilisation de Viferon pour les comprimés est autorisée. En effet, il est conseillé aux femmes de traiter les infections précliniques dès le jour prévu pour leur enfant, avant la concentration de la cérémonie.

Avec cette vie comme un désordre, les ulcères vaginaux de Genferon sont utilisés. De quelle rangée se trouve l'antibiotique ciprofloxacine? Ici, il contient en plus de quelle rangée se trouve l'antibiotique ciprofloxacine, qui est meilleur - Genferon ou Viferon.

Les suppositoires Genferon dans le frottement de Viferon ne sont pas impliqués dans le rectum, mais dans le vagin, n'agissant pas très bien, mais localement. Avec sa prostatite, ils peuvent tranquillement témoigner de la conclusion que tout est encore plus efficace que Viferon pour masser les infections urogénitales, mais il est déconseillé de prescrire un médicament lorsque les infections virales se situent en dehors de la circulation sanguine. Infiltre autour de Viferon et, dans la prostate, courants de vapeur sur des bougies, principalement sécrétantes.

Après tout cela: de quelle rangée se trouve l'antibiotique ciprofloxacine?

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Tous les ordres ont tendance à agir rapidement, à partir de quel rang continue l'antibiotique ciprofloxacine, sans la friture nécessaire. Ce n’est qu’un mythe qu’ils traitent les cas où un homme tombe malade avec l’âge, il n’existe pas de tels micro-organismes et n’a pas réussi.

L'usage combiné de la drogue et de l'alcool entraîne toujours votre et les mêmes conséquences, vous pouvez payer entièrement pour cette confirmation. Avant que vous ne commenciez à développer votre maladie, vous devez poursuivre la thérapie du médecin. Seul celui-ci le recevra pour déterminer quel médicament vous prescrivez. Chez ces patients, l’automédication n’est pas autorisée, les flexibles pour lesquels les antidépresseurs sont très graves et doivent être consultés sous l’influence du médicament.

Les citoyens qui combinent la gamme d'antibiotiques ciprofloxacine et le confort ont longtemps été étudiés et leurs enfants sont similaires. Les conséquences de la combinaison du médicament et de la bière Évaluer le matériel: Chargement. Certaines de ces méthodes courantes de traitement d'un excédent de courrier sont un trouble grave et grave - la boulimie, lorsque, en raison d'un stress normal ou de pauses blanches, les personnes transportent de grandes quantités de nourriture de manière incontrôlée.

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La ciprofloxacine (Latin Ciprofloxacinum, anglais Ciprofloxacine) est un médicament, un médicament antibactérien du groupe des fluoroquinolones de la génération II.

La ciprofloxacine est l'une des fluoroquinolones les plus efficaces. Elle est largement utilisée dans la pratique clinique, ce qui se traduit notamment par un grand nombre de noms sous lesquels elle est produite dans différents pays.

Action pharmacologique

L'agent antimicrobien à large spectre, un dérivé de fluoroquinolone, supprime l'ADN gyrase bactérien (les topoisomérases II et IV, responsables du super enroulement de l'ADN chromosomique autour de l'ARN nucléaire, nécessaire à la lecture de l'information génétique), viole la synthèse, la croissance et la division de l'ADN, provoque des modifications morphologiques prononcées (y compris la paroi cellulaire et les membranes) et la mort rapide de la cellule bactérienne. Il agit comme bactéricide sur les organismes à Gram négatif pendant la période de repos et de division (car il affecte non seulement l'ADN gyrase, mais provoque également la lyse de la paroi cellulaire), sur les micro-organismes à Gram positif, mais seulement pendant la période de division. La faible toxicité pour les cellules du micro-organisme s’explique par l’absence d’ADN gyrase. Pendant la prise de ciprofloxacine, il n’ya pas de développement parallèle de résistance à d’autres antibiotiques n’appartenant pas au groupe des inhibiteurs de la gyrase, ce qui le rend très efficace contre les bactéries résistantes, par exemple aux aminosides, aux pénicillines, aux céphalosporines, aux tétracyclines et à de nombreux autres antibiotiques. Par ciprofloxacine bactéries aérobies à Gram négatif sensible: Enterobacteriaceae (Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp......, Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), Autres bactéries à Gram négatif (Haemophus spp., Pseudomonas aeruginosa, Morabella catarrhalis Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae; Bactérie aérobie à Gram positif: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). La plupart des staphylocoques résistants à la méthicilline sont résistants à la ciprofloxacine. La sensibilité de Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (situé au niveau intracellulaire) est modérée (des concentrations élevées sont nécessaires pour les supprimer). Le médicament résistant: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Pas efficace contre Treponema pallidum. La résistance se développe extrêmement lentement car, d'une part, après l'action de la ciprofloxacine, il ne reste pratiquement plus de microorganismes persistants et, de l'autre, les cellules bactériennes ne possèdent pas d'enzymes qui l'inactivent.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale, il est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal (principalement du duodénal et du jéjunum). Le repas ralentit l'absorption, mais ne change pas la Cmax et la biodisponibilité. La biodisponibilité - 50-85%, le volume de distribution - 2-3,5 l / kg, la connexion avec les protéines plasmatiques - 20-40%. TCmax par voie orale - 60 à 90 minutes, la Cmax dépend linéairement de la taille de la dose prise et s’élève à 1,2, 2,4, 4,3 et 5,4 μg / ml à des doses de 250, 500, 750 et 1000 mg, respectivement. 12 heures après l'ingestion de 250, 500 et 750 mg, la concentration plasmatique du médicament dans le plasma diminue à 0,1, 0,2 et 0,4 µg / ml, respectivement. Après perfusion intraveineuse de 200 mg ou 400 mg de TCmax - 60 min, Cmax - 2,1 et 4,6 μg / ml, respectivement. Volume de distribution - 2-3 l / kg. Il est bien distribué dans les tissus du corps (à l'exclusion des tissus riches en graisses, tels que les tissus nerveux). La concentration dans les tissus est de 2 à 12 fois supérieure à celle du plasma. Les concentrations thérapeutiques sont atteintes dans la salive, les amygdales, le foie, la vésicule biliaire, la bile, les intestins, les organes abdominaux et pelviens, l'utérus, le liquide séminal, le tissu prostatique, l'endomètre, les trompes de Fallope et les ovaires, les reins et les organes urinaires, le tissu pulmonaire, les sécrétions bronchiques, tissu osseux, muscles, liquide synovial et cartilage articulaire, liquide péritonéal, peau. Le liquide céphalo-rachidien pénètre en petite quantité, sa concentration en l'absence d'inflammation des méninges étant de 6 à 10% de celle du sérum et de 14 à 37% de l'inflammation. La ciprofloxacine pénètre également dans le liquide oculaire, les sécrétions bronchiques, la plèvre, le péritoine, la lymphe et par le placenta. La concentration de ciprofloxacine dans les neutrophiles sanguins est de 2 à 7 fois supérieure à celle du sérum. L'activité diminue légèrement lorsque le pH est inférieur à 6. Métabolisé dans le foie (15 à 30%) avec formation de métabolites de faible activité (diéthylcyrofloxacine, sulfocyrofloxacine, oxocrofloxacine, formylcyrofloxacine). T1 / 2 - environ 4 heures par voie orale et 5-6 heures - par voie intraveineuse, avec insuffisance rénale chronique - jusqu'à 12 heures - principalement excrété par les reins par filtration tubulaire et sécrétion tubulaire inchangé (lorsqu'il est pris par voie orale - 40-50 %, avec administration intraveineuse - 50-70%) et sous forme de métabolites (lorsqu’il est administré par voie orale - 15%, avec administration intraveineuse - 10%), le reste par voie gastro-intestinale. Une petite quantité est excrétée dans le lait maternel. Après l'administration intraveineuse, la concentration dans l'urine au cours des deux premières heures suivant l'administration est près de 100 fois supérieure à celle du sérum, ce qui est nettement supérieur à la DMO pour la plupart des agents pathogènes des voies urinaires. Clairance rénale - 3-5 ml / min / kg; clairance totale - 8-10 ml / min / kg. En cas d'insuffisance rénale chronique (CQ supérieur à 20 ml / min), le pourcentage de médicament excrété par les reins diminue, mais l'accumulation dans le corps ne se produit pas en raison d'une augmentation compensatoire du métabolisme du médicament et de son excrétion avec les selles.

Des indications

Infections bactériennes causées par des micro-organismes sensibles: maladies respiratoires - bronchite aiguë et chronique (au stade aigu), pneumonie, bronchectasie, fibrose kystique; infections des voies respiratoires supérieures - otite moyenne, antrite, sinusite, sinusite, mastoïdite, amygdalite, pharyngite; infections des reins et des voies urinaires - cystite, pyélonéphrite; infections des organes pelviens et des organes génitaux - prostatite, annexite, salpingite, ovariose, endométrite, abcès tubulaire, pelviopéritonite, gonorrhée, chancre mou, chlamydia; infections de la cavité abdominale - infections bactériennes du tractus gastro-intestinal, des voies biliaires, de la péritonite, des abcès intra-péritonéaux, de la salmonellose, de la fièvre typhoïde, de la campylobactériose, de la yersiniose, de la shigellose, du choléra; infections de la peau et des tissus mous - ulcères infectés, plaies, brûlures, abcès, cellulite; os et articulations - ostéomyélite, arthrite septique; la septicémie; infections sur fond de déficit immunitaire (résultant du traitement par des médicaments immunosuppresseurs ou chez des patients atteints de neutropénie); prévention des infections lors d'interventions chirurgicales; prévention et traitement de l'anthrax pulmonaire. Les enfants Traitement des complications causées par Pseudomonas aeruginosa chez les enfants atteints de fibrose kystique des poumons de 5 à 17 ans; prévention et traitement de l'anthrax pulmonaire (infection à Bacillus anthracis).

Régime posologique

Le schéma posologique est individuel. À l'intérieur - 250-750 mg 1-2 fois / jour. La durée du traitement est de 7-10 jours à 4 semaines.

Pour l'introduction immédiate ou unique d'une dose unique - 200-400 mg, la fréquence d'administration - 2 fois / jour. ; la durée du traitement est de 1 à 2 semaines, si nécessaire, et plus. Vous pouvez entrer dans / dans le jet, mais de préférence, introduire goutte à goutte dans les 30 minutes.

Lorsqu'il est appliqué localement, on injecte 1 à 2 gouttes toutes les 1 à 4 heures dans le sac conjonctival inférieur de l'œil affecté, ce qui permet de prolonger l'intervalle entre les instillations.

L'apport quotidien maximum chez l'adulte administré par voie orale est de 1,5 g.

Contre-indications

Hypersensibilité, utilisation simultanée avec la tizanidine (risque de réduction marquée de la pression artérielle, somnolence), âge des enfants (jusqu'à 18 ans) jusqu'à la fin du processus de formation du squelette, sauf pour le traitement des complications causées par Pseudomonas aeruginosa chez les enfants atteints de fibrose kystique des poumons de 5 à 17 ans; prévention et traitement anthrax pulmonaire), grossesse, allaitement.

Avec prudence

Athérosclérose vasculaire cérébrale sévère, circulation cérébrale altérée, maladie mentale, épilepsie, syndrome épileptique, insuffisance rénale et / ou hépatique sévère, vieillesse.

Effets secondaires

Du système digestif

Nausées, diarrhée, vomissements, douleurs abdominales, flatulences, perte d'appétit, jaunisse cholestatique (en particulier chez les patients ayant des antécédents de maladies du foie), hépatite, hépatonécrose.

Le système nerveux

Vertiges, maux de tête, fatigue, anxiété, tremblements, insomnie, rêves «cauchemardesques», paralgésie périphérique (perception anormale de la douleur), augmentation de la transpiration, augmentation de la pression intracrânienne, confusion, dépression, hallucinations et autres manifestations de réactions psychotiques (rarement progressive vers des conditions dans lesquelles le patient peut se blesser), migraine, évanouissement, thrombose de l'artère cérébrale.

Des sens

Troubles du goût et de l'odorat, vision floue (diplopie, modification de la perception des couleurs), acouphènes, perte auditive.

Depuis le système cardio-vasculaire

Tachycardie, troubles du rythme cardiaque, baisse de la pression artérielle.

Du système hémopoïétique

Leucopénie, granulocytopénie, anémie, thrombocytopénie, leucocytose, thrombocytose, anémie hémolytique.

Des indicateurs de laboratoire

Hypoprothrombinémie, activité accrue des transaminases «hépatiques» et de la phosphatase alcaline, hypercréininémie, hyperbilirubinémie, hyperglycémie.

De la part du système urinaire

Hématurie, cristallurie (principalement avec urine alcaline et faible diurèse), glomérulonéphrite, dysurie, polyurie, rétention urinaire, albuminurie, hémorragie urétrale, hématurie, fonction rénale excrétrice d'azote réduite, néphrite interstitielle.

Prurit, urticaire, formation de cloques, accompagné de saignements et apparition de petits nodules formant des croûtes, fièvre de la drogue, hémorragies ponctuées sur la peau (pétéchies), gonflement du visage ou du larynx, essoufflement, éosinophilie, augmentation de la photosensibilité, vascularite, erythema nodal (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).

Arthralgie, arthrite, tendovaginite, rupture du tendon, asthénie, myalgie, surinfection (candidose, colite pseudomembraneuse), bouffées de sang au visage.

Surdose

L'antidote spécifique est inconnu. Il est nécessaire de surveiller attentivement l'état du patient, de laver l'estomac et de prendre d'autres mesures d'urgence afin de garantir un apport hydrique suffisant. Grâce à la dialyse hémo- ou péritonéale, seule une quantité insignifiante (moins de 10%) du médicament peut être dérivée.

Instructions spéciales

Avec une administration intraveineuse simultanée de ciprofloxacine et de médicaments pour l'anesthésie générale à partir du groupe des dérivés de l'acide barbiturique, une surveillance constante de la fréquence cardiaque, de la pression artérielle, d'un électrocardiogramme est nécessaire. Pour éviter le développement de cristallurie, il est inacceptable de dépasser la dose journalière recommandée, il est également nécessaire d'avoir un apport hydrique suffisant et de maintenir une réaction acide de l'urine. Pendant le traitement, évitez de vous engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et une rapidité de réaction mentale et motrice. Les patients souffrant d'épilepsie, de convulsions dans les antécédents, de maladies vasculaires et de lésions organiques du cerveau, en raison de la menace d'effets indésirables du système nerveux central, ne devraient être prescrits à la ciprofloxacine que pour des indications "vitales". Si une diarrhée grave et prolongée se produit pendant ou après le traitement, le diagnostic de colite pseudo-membraneuse doit être exclu, ce qui nécessite l'arrêt immédiat du médicament et le traitement approprié. En cas de douleur dans les tendons ou d’apparition des premiers signes de tendovaginite, le traitement doit être arrêté (des cas isolés d’inflammation et même de rupture du tendon au cours du traitement par fluoroquinolones sont décrits). Pendant le traitement, évitez tout contact avec la lumière directe du soleil.

Interaction

En raison d'une diminution de l'activité des processus d'oxydation microsomale dans les hépatocytes, il augmente la concentration et allonge le T1 / 2 de la théophylline (et d'autres xanthines, comme la caféine), des médicaments hypoglycémiants oraux et des anticoagulants indirects, contribue à réduire l'indice de prothrombine. Lorsqu'il est associé à d'autres médicaments antimicrobiens (antibiotiques bêta-lactamines, aminosides, clindamycine, métronidazole), une synergie est généralement observée. peut être utilisé avec succès en association avec l'azlocilline et la ceftazidime dans les infections causées par Pseudomonas spp. avec la mezlocilline, l’azlocilline et d’autres antibiotiques bêta-lactames - pour les infections à streptocoques; avec les isoxazolpénicillines et la vancomycine - pour les infections à staphylocoques; avec métronidazole et clindamycine - pour les infections anaérobies. Améliore l'effet néphrotoxique de la cyclosporine, une augmentation de la créatinine sérique, il est nécessaire chez ces patients de contrôler cet indicateur 2 fois par semaine. Dans le même temps, il renforce l’effet des anticoagulants indirects. L'administration orale de médicaments contenant du Fe, du sucralfate et des antiacides contenant du Mg2 +, du Ca2 + et de l'Al3 +, réduit l'absorption de la ciprofloxacine. Elle doit donc être administrée 1 à 2 heures avant ou 4 heures après la prise des médicaments susmentionnés. Les AINS (à l'exclusion de l'AAS) augmentent le risque de convulsions. La didanosine réduit l'absorption de la ciprofloxacine en raison de la formation de complexes avec celle-ci contenant Al3 + et Mg2 + contenus dans la didanosine. Le métoclopramide accélère l'absorption, ce qui entraîne une diminution du temps nécessaire pour atteindre sa Cmax. La co-administration d'uricosuriques entraîne une élimination plus lente (jusqu'à 50%) et une augmentation de la concentration plasmatique de ciprofloxacine. Augmente la Cmax 7 fois (de 4 à 21 fois) et l'ASC 10 fois (de 6 à 24 fois) la tizanidine, ce qui augmente le risque de réduction marquée de la pression artérielle et de somnolence. La solution pour perfusion est incompatible du point de vue pharmaceutique avec toutes les solutions pour perfusion et les médicaments physiquement et chimiquement instables en milieu acide (le pH de la solution pour perfusion de ciprofloxacine est compris entre 3,9 et 4,5). Ne pas mélanger la solution pour administration intraveineuse avec des solutions ayant un pH supérieur à 7.

Histoire de

En 1983, Bayer a publié les résultats de l’utilisation in vitro de la ciprofloxacine. Les comprimés pour administration orale ont été approuvés en 1987. Le brevet de Bayer a expiré en 2004, après quoi les ventes annuelles de ciprofloxacine s'élevaient en moyenne à environ 200 millions d'euros.

Les notes

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2. ↑ Recherche dans la base de données sur les médicaments, options de recherche: DCI - Ciprofloxacine, drapeaux «Recherche dans le registre des médicaments enregistrés», «Recherche de TKFS», «Afficher les formulaires de conférence». Circulation des drogues. Institution de l'État fédéral «Centre scientifique d'expertise sur les moyens d'utilisation médicale» du Service fédéral russe de la santé et du développement social (Roszdravnadzor de la Fédération de Russie) - Un article clinique et pharmacologique typique est un règlement et n'est pas protégé par le droit d'auteur en vertu de la quatrième partie du Code civil de la Fédération de Russie n ° 230-З du 18 décembre 2006. Récupéré le 8 juin 2008. Archivé le 22 août 2011.
3. ↑ Yakovlev S. V. La nouvelle génération de fluoroquinolones - de nouvelles options de traitement pour les infections respiratoires acquises en communauté // Antibiotiques et chimiothérapie. - 2001. - № 6. - pp. 38-42.
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5. ↑ Yakovlev V. P. Ciprofloxacine - médicament très efficace du groupe des fluoroquinolones // Antibiotiques et chimiothérapie. - 1997. - N ° 11. - Pages 69-71.

Antibiotiques pour le flux

Étant donné que le flux est un processus inflammatoire résultant de l'entrée de bactéries dans la cavité dentaire ou d'une infection (le plus souvent, Steptococcus ou Staphylococcus), il est nécessaire d'utiliser des antibiotiques dans son traitement. Après tout, sans utiliser de drogues, vous pouvez commencer la maladie, mais aussi gagner plus et des complications.

Étant donné que les gens ont parfois une intolérance aux médicaments appartenant à un certain groupe, vous devez en apprendre davantage sur le traitement des flux avec des antibiotiques, afin de ne pas provoquer de réaction allergique du corps.

Quels antibiotiques sont efficaces en buvant du flux?

Amoxicilline et Amoxilav

Ils appartiennent à la série de la pénicilline et sont considérés comme des médicaments à large spectre. Le second contient également de l'acide clavulonique, qui renforce l'effet antibactérien. Augmentin et Flemoklav Solyutab peuvent également être utilisés dans ce groupe.

Des antibiotiques du groupe des lincosamides. Pour le traitement de flux doit boire 2 capsules de 250 mg 3-4 fois par jour, mais pour atteindre l'effet thérapeutique de la capsule ne peut pas être brisé, vous devez l'avaler tout à la fois.

La fluorquinolone est un médicament à large spectre doté de propriétés bactéricides et antimicrobiennes. Sa posologie dépend du poids du patient. Il est donc disponible en différentes doses (250, 500 ou 750 mg chacune). Il est nécessaire d’accepter la ciprofloxacine uniquement à jeun. Les analogues de ce médicament sont Tsifran et Ziprinol.

Ceci est un antibiotique tétracycline. Interfère avec le processus de combinaison des protéines de plusieurs agents pathogènes de maladies infectieuses. Il est pris une fois par jour: dans les deux premiers jours, 200 mg, puis 100 mg.

C'est un médicament combiné, car il se compose d'ampicilline et d'oxacilline (du groupe de la pénicilline). En raison de cette composition, le spectre d'action du médicament est élargi.

En sachant quels antibiotiques peuvent être pris dans le traitement des flux, vous pouvez prévenir la propagation de l'inflammation si vous ne pouvez pas consulter immédiatement le dentiste. De plus, leur réception devrait être accompagnée de rinçage, de compresses ou de lotions avec des solutions, des décoctions ou du jus de plantes médicinales:

Il convient de rappeler que de nombreux antibiotiques aideront à éliminer le flux, c'est-à-dire l'inflammation. Mais si la dent n'est pas traitée, cela peut se reproduire.

Ciprofloxacine

Action pharmacologique:
Le spectre d'action antibactérien de la ciprofloxacine est principalement similaire à celui des autres fluoroquinolones, mais il a une activité relativement élevée; environ 3 à 8 fois plus actif que la norfloxacine.
Le médicament est efficace lorsqu'il est administré par voie orale et parentérale (en contournant le tube digestif). Lorsqu'il est pris par voie orale, en particulier sur un estomac vide, il est bien absorbé. Les concentrations plasmatiques maximales sont observées 1 à 2 heures après l'ingestion et 30 minutes après l'administration intraveineuse. La demi-vie (le temps auquel которое / 2 doses du médicament administré sont excrétées de l'organisme) est d'environ 4 heures.Il n'est pas lié aux protéines plasmatiques. Il pénètre bien dans les organes et les tissus et passe à travers la barrière hémato-encéphalique (la barrière entre le sang et les tissus cérébraux). Environ 40% sont excrétés dans l'urine sous forme inchangée dans les 24 heures.

Indications d'utilisation:
Les indications d'utilisation sont fondamentalement les mêmes que pour l'ofloxacine, la pefloxacine et d'autres fluoroquinolones (infections des voies respiratoires, de la peau et des tissus mous, des os et des articulations, du tractus gastro-intestinal, y compris les infections causées par la salmonelle, la shigelle, le campylobacter et d'autres agents pathogènes). infections à gonocoques, méningite / inflammation de la paroi du cerveau /, complications infectieuses postopératoires, sepsie / infection du sang avec des microbes provenant du foyer de l'inflammation purulente / et d'autres processus purulents-inflammatoires).
Le médicament est très efficace dans les infections des voies urinaires. lorsqu'il est ingéré, il pénètre rapidement dans les reins, est sécrété pendant longtemps, a un effet bactéricide (bactérie destructrice) sur Pseudomonasaeruginosa (l'agent pathogène dominant dans les infections compliquées des voies urinaires).
Le médicament est indiqué dans le traitement des infections chez les patients cancéreux.

Méthode d'utilisation:
Attribuer la ciprofloxacine à des adultes présentant des infections des voies urinaires simples de 0,125-0,5 g, 2 fois par jour, des infections compliquées des voies urinaires et des voies respiratoires, 0,25-0,5 g 2 fois par jour; dans les cas plus graves, jusqu'à 0,75 g 2 fois par jour (en l'absence de traitement par voie parentérale). La durée du traitement est généralement de 5 à 15 jours.
En cas de maladies infectieuses particulièrement graves et d'impossibilité de prendre les comprimés à l'intérieur, ils commencent par l'administration intraveineuse du médicament, de préférence sous la forme d'une perfusion à court terme (environ 30 minutes). La solution finie (en flacons) peut être administrée sans dilution ou diluée dans une solution isotonique de chlorure de sodium ou une solution de glucose à 5%. La solution pour perfusion concentrée (en ampoules de 10 ml de solution à 1%) doit être diluée avant administration.
Dans les cas de gonorrhée aiguë et de cystite non compliquée (inflammation de la vessie) chez la femme, la ciprofloxacine est prescrite par voie orale à une dose unique de 0,25 g et par voie intraveineuse à une dose de 0,1 g.
Doses à administrer par voie intraveineuse pour les infections non compliquées des voies urinaires, 0,1 g, 2 fois par jour, dans les autres cas, 0,2 g, 2 fois par jour. Si l'état du patient s'améliore, rendez-vous à la réception du médicament à l'intérieur.

Effets secondaires:
Le médicament est généralement bien toléré. Dans certains cas, des réactions allergiques sont observées (démangeaisons cutanées, éruptions cutanées); développement possible du gonflement du visage, des cordes vocales; anorexie (manque d'appétit), douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée; troubles du sommeil, maux de tête, anxiété, dépression générale; modifications de la composition sanguine: leucopénie (diminution du nombre de leucocytes dans le sang), agranulocytose (diminution marquée du nombre de granulocytes dans le sang), thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes dans le sang). Dans de rares cas, la perception de l'odorat et du goût est perturbée. Lors de l'utilisation de la ciprofloxacine, ainsi que d'autres fluoroquinolones, il convient de ne pas être exposé aux rayons ultraviolets en raison d'une possible photosensibilité (sensibilité accrue au soleil) de la peau.

Contre-indications:
Hypersensibilité aux quinolones, épilepsie. Vous ne pouvez pas prescrire le médicament aux femmes enceintes, aux femmes qui allaitent, aux enfants et aux adolescents présentant une formation de squelette incomplète (jusqu'à 15 ans). En cas d'insuffisance rénale, les doses habituelles sont d'abord données, puis réduites en tenant compte de la clairance de la créatinine (taux de purification du sang obtenu à partir du produit final du métabolisme de l'azote - créatinine).
Ne prenez pas la ciprofloxacine en même temps avec des médicaments antaïdes (réduisant l'acidité de l'estomac) (y compris avec des eaux alcalines) afin d'éviter une diminution de l'efficacité.

Formulaire de décharge:
Comprimés enrobés, 0,25; 0,5 et 0,75 g; Solution à 0,2% dans des flacons pour perfusions de 50 et 100 ml (100 ou 200 mg); Solution à 1% dans des ampoules de 10 ml (concentré à diluer).

Conditions de stockage:
Liste B. Dans la tache sombre.

Synonymes:
Il y a un peu plus de changements dans les domaines suivants
Voir également la liste des analogues du médicament ciprofloxacine.

Ciprofloxacine antibiotique pour la prostatite

ciprofloxacine pour la prostatite

L'une des méthodes populaires de traitement de la prostatite infectieuse est l'utilisation d'antibiotiques. Parmi eux, la ciprofloxacine est souvent utilisée.

La ciprofloxacine est un antibiotique à large spectre. Il est utilisé pour traiter les infections du système urogénital et de la prostate en particulier.

L'antibiotique pour la ciprofloxacine prostatique détruit activement les principaux types de microorganismes nuisibles: Gram négatif, anaérobie, Gram positif, aérobie.

La ciprofloxacine est souvent utilisée dans les cas difficiles et nécessite un traitement à long terme.

Détruit des bactéries telles que streptocoques, E. coli, staphylocoques, chlamydia, gonocoques, gardnerelles, mycoplasmes, ureaplasmes.

Apparence et forme du médicament

Il se présente sous forme de comprimés avec un enrobage facilement soluble. La masse des comprimés est de 250 et 500 mg. Emballé dans des ampoules de 10 comprimés chacune.

Ingrédient actif: chlorhydrate de ciprofloxacine. Excipients: stéarate de magnésium, glycolate d'amidon sodique, povidone, talc purifié, etc.

Avantages de la ciprofloxacine

-atteint une concentration thérapeutique optimale dans la prostate

-détruit de nombreux types de germes

-degré élevé de biodisponibilité

-le médicament est bien toléré par le corps des patients

-efficace contre les souches multirésistantes de bactéries

Action pharmacologique

La ciprofloxacine pour la prostatite est un médicament antimicrobien efficace d’une large activité. Fait référence au fluoroquinolol.

Il a une bonne action bactéricide. Après la prise du médicament, la synthèse de l’ADN et des protéines de bactéries s’arrête dans les cellules infectées. Cela conduit à la mort de virus et de bactéries et à l'amélioration de l'état du patient.

L'avantage du médicament est son effet non seulement sur les microorganismes nuisibles actifs, mais également sur ceux qui sont à l'état de dormance. C'est important dans le traitement de la prostatite asymptomatique.

Pénètre rapidement dans le sang à partir du tractus gastro-intestinal. Accumule dans les tissus et les organes du système urogénital, des systèmes respiratoire et digestif. Il ne s'accumule pas dans les tissus nerveux et adipeux.

Application et dosage

Il est prescrit uniquement avec l'autorisation du médecin. En cas d'autotraitement, complications possibles et absence d'effet thérapeutique.

La posologie dépend du type de maladie, de sa gravité, de l'état du patient et d'autres facteurs.

Dans les cas graves, 500 mg du médicament sont prescrits deux fois par jour. Dans les cas simples, 250 mg de ciprofloxacine deux fois par jour.

Prendre le matin avant un repas, boire de l'eau.

La durée du traitement est choisie par le médecin. Mais varie généralement de 7 à 10 jours. Après la disparition des symptômes de la maladie, le médicament est pris pendant deux jours supplémentaires.

Cas d'application

Le traitement de la prostatite avec la ciprofloxacine est prescrit en cas de détection de microorganismes nuisibles dans la glande. Bien que le médicament puisse traiter les maladies infectieuses de la plupart des organes des systèmes génito-urinaire et digestif.

Contre-indications

Accepter uniquement avec l'autorisation du médecin. Ne nommez pas de personnes de moins de 18 ans.

Effets secondaires possibles: nausées, douleurs abdominales, vomissements, insomnie, tachycardie, changements dans le sang, réaction allergique.

Avis sur la ciprofloxacine pour la prostatite

«Ce sont des pilules peu coûteuses. Je tolère bien. Aucun arrière-goût désagréable. Il l'a pris avec Vitaprost (un suppositoire par voie rectale par jour pendant 10 jours). Après le cinquième jour, les symptômes de la prostatite ont disparu. Mais pour une raison quelconque, le sperme était avec des pertes sanglantes. Je ne suis pas allé chez le médecin parce que je pensais à un rhume. Nous avons dû aller chez le médecin. Mais j'ai peur du massage rectal.

En règle générale, les critiques de la ciprofloxacine sont positives. Bien qu'il existe des cas où le médicament non seulement n'aide pas, mais conduit également à des effets secondaires nocifs.

Cela est souvent dû au fait que les patients eux-mêmes prescrivent un traitement. Sans connaître le diagnostic complet et l'état du corps, de telles actions peuvent entraîner des complications.

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Drogue ciprofloxacine

La ciprofloxacine est un médicament destiné à une large gamme d'applications, visant à lutter contre plusieurs des agents pathogènes les plus divers des maladies infectieuses, les bactéricides. Le médicament est produit en Allemagne, mais il a de nombreux analogues. La ciprofloxacine est considérée comme un médicament de deuxième génération pour les fluoroquinols. Les instructions d'utilisation de la ciprofloxacine ne peuvent être utilisées qu'après avoir déterminé le type de microflore pathogène.

Propriétés pharmacologiques

La ciprofloxacine, un médicament antibactérien, a un large spectre d’action, similaire à l’effet des fluoroquinolones, mais est plus active. Le médicament est bien absorbé, dans les deux heures suivant l'application, dans le plasma sanguin, par voie intraveineuse, après une demi-heure. Déduit environ quatre heures. Il pénètre dans les organes et les tissus, franchit rapidement la barrière hémato-encéphalique. 40% du médicament est excrété dans l'urine le premier jour après l'application dans un état inchangé, une petite partie est excrétée dans la bile.

Indications d'utilisation

Les indications d'utilisation de la ciprofloxacine diffèrent peu des indications d'utilisation de médicaments tels que la pefloxacine, l'ofloxacine et d'autres fluoroquinolones. Prescrire le médicament en cas d'infections des voies respiratoires, des os et des articulations, des tissus mous et de la peau, du tractus gastro-intestinal. ainsi que des infections causées par la salmonelle, shigella; avec méningite, infections postopératoires et gonococciques, sepsis et autres processus purulents et inflammatoires. Avec les infections du système urogénital, le médicament a un effet positif en raison de sa pénétration rapide dans les reins et de son excrétion prolongée. Le médicament est utilisé pour traiter les maladies infectieuses chez les patients cancéreux.

Le traitement dure généralement 5-15 jours.

En cas d'infection grave et d'incapacité à prendre des médicaments sous forme de comprimés, le médicament est administré par voie intraveineuse sous forme de perfusion à court terme (environ une demi-heure).

Buvez beaucoup de liquide pendant le cours. Les comprimés doivent être pris à jeun, sans se focaliser sur la prise de nourriture, cela accélère l'absorption de la substance.

Afin d'éviter un surdosage, vous devez prendre le médicament sous le contrôle du patient. En cas de surdosage, il est nécessaire de procéder à un lavage gastrique et d’établir un flux abondant de liquide dans le corps humain.

Contre-indications et effets secondaires

Le médicament est contre-indiqué dans l'épilepsie et l'hypersensibilité aux quinolones; les femmes enceintes et les enfants. En cas de maladie rénale, le médicament est utilisé sous contrôle spécial, en suivant le taux de purification du sang par la créatinine (le produit final du métabolisme de l'azote). Il n'est pas recommandé de prendre la ciprofloxacine en parallèle avec des antidépresseurs qui réduisent l'acidité de l'estomac, ce qui peut réduire considérablement l'efficacité du médicament.

Au cours de l'utilisation du médicament peut ressentir une éruption cutanée, des démangeaisons.

• gonflement des cordes vocales ou du visage
• l'anorexie,
• vomissements et diarrhée,
• douleur abdominale avec nausée
• anxiété
• leucopénie, agranulocytose, thrombocytopénie.

Violations possibles d'une perception adéquate de l'odorat ou du goût. Tout au long du traitement, il est conseillé d'éviter les travaux qui nécessitent une concentration accrue de l'attention. Les réactions motrices et mentales peuvent être lentes.

L'utilisation du médicament augmente la sensibilité à la lumière du soleil.

La ciprofloxacine est-elle un antibiotique ou non?

Malgré le fait que ce médicament est clairement reconnu comme antibactérien, de nombreux patients se demandent si la ciprofloxacine est considérée ou non comme un antibiotique. Pendant ce temps, le traitement des maladies graves nécessite la prise de médicaments spécifiques, mais dans ce cas, le pronostic de guérison sera optimiste.

Informations générales sur le médicament

En apparence, la ciprofloxacine est une poudre cristalline. Il est généralement de couleur pâle ou jaunâtre. Parmi ses caractéristiques, on distingue le fait qu’il est pratiquement insoluble dans les solutions d’eau et d’éthanol. La classification d'un médicament dépendra du domaine à considérer:

1. Pharmacologiquement, il peut être attribué au groupe des quinols (ou fluoroquinolones).
2. Du point de vue de la gradation chimique anatomique et thérapeutique, il s’agit d’un groupe de médicaments antibactériens qui conviennent à un usage systémique (la même division est acceptée dans la classification internationale générale). Son code médical est J01MA02.

C'est important! La ciprofloxacine est un antibiotique avec lequel il est possible de guérir des maladies graves. La ciprofloxacine elle-même, dont les instructions d'utilisation n'autorisent son utilisation que pour la détection de la microflore pathogène, affecte les entérobactéries, certaines espèces à Gram négatif et les bactéries à Gram positif aérobies. Il existe un certain nombre d'agents pathogènes intracellulaires qui aideront à éliminer ce médicament. Performance modérée sur certains timbres strep. Mais les staphylocoques résistants à la méthicilline sont pour la plupart très incroyablement résistants à ce médicament.

Pourquoi, à cause de cette description, peut-on douter que la ciprofloxacine soit un antibiotique? Le problème peut être sous différentes formes de libération. Il existe une option de tablette, mais l'analogue liquide en gouttes n'est pas moins populaire. La portée de chacun dépendra de la preuve.

Indications d'utilisation

Le médicament est indiqué pour les maladies inflammatoires de nature infectieuse. Ils sont généralement causés par des micro-organismes qui affectent les organes et systèmes suivants:

Cet outil est prescrit pour les infections affectant les organes ORL. Il est efficace lors du traitement des complications postopératoires. La ciprofloxacine, un antibiotique, contribue également aux mesures prophylactiques pour les patients immunodéprimés. Il y a encore une chose: le médicament est prescrit en cas de lésion locale des organes de la vision. Dans ce cas, l’antibiotique est disponible sous forme de collyre. Parmi ces maux:

• conjonctivite aiguë et subaiguë;
• blépharoconjonctivite;
• blépharite;
• ulcères de la cornée (principalement d'origine bactérienne);
• meybomity;
• la kératite;
• corps étrangers dans les yeux.

La prophylaxie préopératoire repose également sur la prise de ce médicament. Les comprimés de ciprofloxacine ont à maintes reprises apporté une aide substantielle dans la lutte contre la diarrhée. Par exemple, si une personne n'a pas la possibilité de demander de l'aide médicale (cela se produit lors d'un voyage de campagne) et qu'une diarrhée sévère commence. Et le signe ici sera des selles liquides et contenant du sang, qui dureront plus de 3 jours. Dans ce cas, l'utilisation de tels antibiotiques sera justifiée par les recommandations de l'OMS.

Il sera nécessaire de prendre ce médicament 3 jours avant la fin des symptômes inquiétants. En ce qui concerne les instructions sur la prise du médicament, les enfants doivent faire preuve de prudence (mesures extrêmes uniquement), car il existe un certain nombre de contre-indications.

Contre-indications à la prise de drogue

En aucun cas le médicament ne peut être pris seul, une telle décision est dangereuse. Sans l'avis d'un expert, une telle autonomie peut entraîner des complications graves.

Les contre-indications existent pour les femmes enceintes. La substance est capable de traverser le placenta et d’affecter le fœtus. L'impact négatif de certaines études indique. Lorsque l'allaitement médicament est interdit. La même chose s'applique aux enfants de moins de 15 ans (à l'exception des mesures extrêmes ci-dessus). Les états suivants doivent être pris en compte:

1. Sous contrôle spécial, un antibiotique doit être utilisé lorsqu'il y a des antécédents de maladie rénale. Dans ce cas, la vitesse à laquelle le sang sera éliminé de la créatinine sera surveillée.
2. Si le patient utilise des antiacides qui réduisent l'acidité de l'estomac, il est préférable de ne pas utiliser la ciprofloxacine. Une telle situation peut réduire son efficacité.

Il est possible que ces effets secondaires se développent:

• des démangeaisons;
• éruptions cutanées;
• gonflement du visage;
• vomissements;
• la diarrhée;
• nausées et douleurs abdominales associées;
• l'anorexie;
• anxiété;
• changements de goût et de perception olfactive.

Au cours de la ciprofloxacine, il vaut mieux abandonner complètement le travail, qui est lié à la concentration, car il y a de fortes chances que les réponses mentales et motrices soient ralenties. Il arrive souvent que le patient ait une sensibilité accrue à la lumière du soleil.

3% du nombre total de personnes prenant ce médicament ont souffert d'une pancréatite, mais il est passé après un arrêt du traitement. Le traitement par cet antibiotique peut durer de 5 à 15 jours. Si une personne n'est pas capable de prendre des médicaments sous forme de comprimés, il est alors possible d'administrer le médicament sous forme de perfusion à court terme.

Les comprimés eux-mêmes doivent être pris à jeun. Dans le même temps, il n'est pas nécessaire de se concentrer sur l'alimentation. Mais boire beaucoup d'eau, au contraire, est recommandé. Pour cela, il faut éviter les surdoses et avoir besoin de la surveillance d'un spécialiste. Le médecin surveillera définitivement l'état du patient. Si, toutefois, la quantité de médicament prise dépasse toujours la norme, le médecin vous prescrira un lavage gastrique et vous administrera une boisson pour éliminer les toxines.

Quel devrait être le schéma de la ciprofloxacine? Tout dépend de l'état du patient. Pour toute maladie, seul un spécialiste devrait prescrire le dosage. Cela donnera le résultat souhaité.

CIPROFLOXACIN -TEVA

Nom commercial: Ciprofloxacine - Teva

Dénomination commune internationale:

Forme de dosage:

comprimés pelliculés

La composition
1 comprimé contient:
substance active ciprofloxacine 250,0 / 500,0 mg (chlorhydrate de ciprofloxacine monohydraté 291,1 / 582,2 mg);
excipients: cellulose microcristalline 36,65 / 73,30 mg, povidone K-30 18,75 / 37,50 mg, croscarmellose sodique 21,00 / 42,00 mg, dioxyde de silicium colloïdal 3,75 / 7,50 mg, stéarate de magnésium 3,75 / 7,50 mg;
Coque Opadray blanche Y-1-7000H: hypromellose 3,125 / 6,250 mg, dioxyde de titane 1,5625 / 3,1250 mg, macrogol-400 0,3125 / 0,6250 mg.

Description
Comprimés à 250 mg: comprimés ronds biconvexes, pelliculés en blanc, gravés CIP 250 et peints sur un côté. En coupe transversale, deux couches sont visibles. Le noyau est blanc à blanc jaunâtre.
Comprimés à 500 mg: comprimés à pellicule blanche, pelliculés, portant l’inscription CIP 500 et présentant des risques sur un côté. En coupe transversale, deux couches sont visibles. Le noyau est blanc à blanc jaunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:

agent antimicrobien - fluoroquinolone

Code ATX: J01MA02

Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Agent antimicrobien du groupe fluoroquinolone à large spectre. Supprime la topoisomérase II (ADN gyrase bactérienne) et IV, responsables du surenroulement de l'ADN chromosomique autour de l'ARN nucléaire, indispensable à la lecture d'informations génétiques), perturbe la synthèse, la croissance et la division des bactéries, provoque des modifications morphologiques prononcées et une mort rapide de la cellule bactérienne. Il agit comme bactéricide sur les organismes à Gram négatif pendant la période de repos et de division (car il affecte non seulement l'ADN gyrase, mais provoque également la lyse de la paroi cellulaire), sur les micro-organismes à Gram positif, mais seulement pendant la période de division.
La faible toxicité pour les cellules du micro-organisme s’explique par l’absence d’ADN gyrase. La prise de ciprofloxacine ne provoque pas de développement parallèle d'une résistance à d'autres antibiotiques n'appartenant pas au groupe des inhibiteurs de la gyrase, ce qui la rend très efficace contre les bactéries résistantes, par exemple, aux aminosides, aux pénicillines, aux céphalosporines, aux tétracyclines et à d'autres antibiotiques. L’efficacité de la ciprofloxacine dépend en grande partie de la relation entre les paramètres pharmacocinétiques (PK) et pharmacodynamiques (PD) - entre la concentration sérique maximale (Cmax) / la concentration minimale inhibitrice (BMD) et l’aire sous la courbe concentration-temps (AUC) / BMD. La résistance se développe lentement et progressivement (type multi-étages). Pas de résistance croisée avec d'autres fluoroquinolones. La formation de résistance à la ciprofloxacine repose sur des mutations génétiques (substitutions d'acides aminés) dans la région de la poche de la quinolone - le site de la chaîne polypeptidique des topoisomérases II et IV, dans lesquelles elles devraient se lier à la ciprofloxacine. Un autre mécanisme possible de résistance est associé aux mutations du gène qui code pour les protéines membranaires impliquées dans la libération active (efflux) de la ciprofloxacine de la cellule et / ou réduisant la perméabilité de la membrane cellulaire à la ciprofloxacine. Habituellement, les mutations simples entraînent une légère augmentation (2-4 fois) de la DMO. Un niveau élevé de résistance est généralement associé à deux mutations ou plus dans un ou plusieurs gènes.

Sensibilité in vitro à la ciprofloxacine
Les microorganismes les plus sensibles Microorganismes aérobies à Gram positif: Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus (y compris les souches sensibles à la méthicilline), Staphylococcus saprophytics, Streptococcus spp. Microorganismes aérobies à Gram négatif: Aeromonas spp. Brucella spp. Citrobacter koseri, Francisella tularensi, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Pasteurella spp., Neisseria meningitidis, Salmonella spp. Shigella spp. Vibrio spp. Yersiniapestis. Microorganismes anaérobies: Mobiluncus spp. Autres microorganismes:

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