L'ACC est un médicament à effet mucolytique et expectorant, qui aide à éliminer les expectorations visqueuses des voies respiratoires. En outre, le médicament aide à réduire l’effet toxique des substances toxiques sur le corps et a un léger effet anti-inflammatoire. L'acétylcystéine est le principal ingrédient actif de ce médicament.
Pour que le médicament puisse bénéficier au maximum du traitement et n’avoir aucun effet néfaste, il doit être pris comme il convient, en suivant les instructions du médicament et les recommandations du médecin traitant. Considérez comment prendre le médicament ACC sous forme de poudre et de comprimés (ACC 600 Long, ACC 200, ACC 100).
Recommandations pour prendre le médicament ACC
Le médicament, quelle que soit la forme de libération, est recommandé de prendre après un repas (de préférence 1,5 à 2 heures après un repas). En règle générale, l’ACC pour les patients adultes est prescrit à raison de 200 mg deux fois - trois fois par jour ou à raison de 600 mg une fois par jour.
La poudre (granules) pour la préparation de la solution doit être dissoute immédiatement avant l'utilisation dans de l'eau pure, du jus ou du thé froid, mélangée soigneusement.
La poudre pour la préparation d'une boisson médicinale chaude doit être dissoute dans un verre d'eau chaude et boire avant de refroidir. Si nécessaire, la solution préparée ne peut pas être conservée plus de 3 heures avant la réception.
Les comprimés effervescents ACC doivent être dissous dans un demi-verre d'eau chaude et doivent être pris de préférence immédiatement après la dissolution. Ne pas dissoudre dans le même récipient ACC et d'autres médicaments.
Il convient de garder à l’esprit que l’apport supplémentaire de liquide améliore l’effet du médicament. Mais réduire l'efficacité et conduire à l'apparition d'effets indésirables peut l'administration simultanée de tels médicaments:
- charbon actif;
- antitussifs (stagnation possible du mucus due au soulagement du réflexe de la toux);
- la nitroglycérine (renforçant éventuellement l'effet vasoconstricteur de la nitroglycérine);
- antibiotiques (réduit l’absorption des pénicillines, de la tétracycline, des céphalosporines, etc.).
Combien de jours puis-je prendre l'ACC?
En moyenne, la durée du traitement avec un médicament ACC est de 5 à 7 jours. Dans les cas graves, avec des pathologies chroniques du système respiratoire (bronchite, trachéite), le traitement peut être prolongé, ce qui est déterminé individuellement par le médecin traitant. Une prise prolongée du médicament peut perturber les processus naturels d’auto-épuration des bronches.
ACC ® (ACC ®)
Ingrédient actif:
Le contenu
Groupe pharmacologique
Classification nosologique (CIM-10)
La composition
Description de la forme posologique
Comprimés effervescents, 100 mg: blanc cylindrique rond et plat, avec une odeur de mûre. Peut avoir une légère odeur de soufre. Solution reconstituée: transparente incolore avec une odeur de mûre. Peut avoir une légère odeur de soufre.
Granulés pour la préparation de solution buvable (orange): homogènes, blancs, sans agglomérats, avec une odeur d'orange.
Sirop: Une solution limpide, incolore et légèrement visqueuse à l’odeur de cerise.
Action pharmacologique
Pharmacodynamique
L'acétylcystéine est un dérivé de l'acide aminé cystéine. Il a un effet mucolytique, facilite la décharge des expectorations en raison d'un effet direct sur les propriétés rhéologiques des expectorations. L'action est due à la capacité de rompre les liaisons disulfure des chaînes de mucopolysaccharides et de provoquer la dépolymérisation des mucoprotéines des expectorations, ce qui entraîne une diminution de sa viscosité. Le médicament conserve son activité en présence d'expectorations purulentes.
Il a un effet antioxydant, basé sur la capacité de ses groupes sulfhydryle réactifs (groupes SH) à se lier aux radicaux oxydants et ainsi à les neutraliser.
De plus, l'acétylcystéine contribue à la synthèse du glutathion, un composant important du système antioxydant et de la détoxification chimique du corps. L'effet antioxydant de l'acétylcystéine renforce la protection des cellules contre les effets néfastes de l'oxydation des radicaux libres, caractéristique d'une réaction inflammatoire intense.
Avec l'utilisation prophylactique d'acétylcystéine, il y a une diminution de la fréquence et de la gravité des exacerbations d'étiologie bactérienne chez les patients atteints de bronchite chronique et de fibrose kystique.
Pharmacocinétique
L'absorption est élevée. Il est rapidement métabolisé dans le foie pour former un métabolite pharmacologiquement actif, la cystéine, ainsi que la diacétylcystéine, la cystine et des disulfures mixtes. La biodisponibilité par ingestion est de 10% (en raison de la présence d'un effet prononcé du premier passage par le foie). Tmax 1 à 3 heures dans le plasma sanguin Communication avec les protéines plasmatiques - 50%. Excrété par les reins sous forme de métabolites inactifs (sulfates inorganiques, diacétylcystéine). T1/2 environ 1 h, une fonction hépatique anormale entraîne un allongement du T1/2 jusqu'à 8 h. Pénètre dans la barrière placentaire. Les données sur la capacité de l'acétylcystéine à pénétrer dans la BHE et à être excrétées dans le lait maternel ne sont pas disponibles.
Indications d'ACC ®
Pour toutes les formes posologiques
maladies du système respiratoire, accompagnées par la formation d'expectorations visqueuses difficiles à séparer:
- bronchite aiguë et chronique;
- maladie pulmonaire obstructive chronique;
sinusite aiguë et chronique;
inflammation de l'oreille moyenne (otite moyenne).
Contre-indications
Pour toutes les formes posologiques
hypersensibilité à l'acétylcystéine ou à d'autres composants du médicament;
ulcère peptique et ulcère duodénal au stade aigu;
hémoptysie, hémorragie pulmonaire;
période d'allaitement;
L'âge d'enfant jusqu'à 2 ans.
Pour les comprimés effervescents, 100 mg, facultatif
déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose.
Avec prudence: antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal; asthme bronchique; bronchite obstructive; insuffisance hépatique et / ou rénale; intolérance à l'histamine (il faut éviter l'utilisation à long terme du médicament, car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner des signes d'intolérance, tels que des maux de tête, une rhinite vasomotrice, des démangeaisons); varices de l'œsophage; maladies des glandes surrénales; hypertension artérielle.
Pour les granulés pour la préparation de la solution en plus
déficit en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, déficit en glucose-galactose.
Avec prudence: antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal; hypertension artérielle; varices de l'œsophage; asthme bronchique; bronchite obstructive; maladies des glandes surrénales; insuffisance hépatique et / ou rénale; Intolérance à l'histamine (l'utilisation à long terme du médicament doit être évitée car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner des signes d'intolérance, tels que maux de tête, rhinite vasomotrice, démangeaisons).
Pour le sirop en plus
Avec prudence: antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal; asthme bronchique; insuffisance hépatique et / ou rénale; intolérance à l'histamine (il faut éviter l'utilisation à long terme du médicament, car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner des signes d'intolérance, tels que des maux de tête, une rhinite vasomotrice, des démangeaisons); varices de l'œsophage; maladies des glandes surrénales; hypertension artérielle.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Les données sur l'utilisation de l'acétylcystéine pendant la grossesse et l'allaitement sont limitées. L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.
Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.
Effets secondaires
Selon l'OMS, les effets indésirables sont classés en fonction de leur fréquence de développement, comme suit: très souvent (≥ 1/10); souvent (≥1 / 100, ® 100
À l'intérieur, après avoir mangé.
En l'absence d'autres rendez-vous, il est recommandé de respecter les doses suivantes.
Adultes et enfants de plus de 14 ans: 2 tabl. effervescent 100 mg 2-3 fois par jour ou 2 paquets. ACC ® en granulés pour la préparation d’une solution de 100 mg 2 à 3 fois par jour ou de 10 ml de sirop 2 à 3 fois par jour (400 à 600 mg d’acétylcystéine par jour).
Enfants de 6 à 14 ans: 1 tab. effervescent 100 mg 3 fois par jour ou 2 comprimés. effervescent 2 fois par jour, ou 1 paquet. ACC ® en granulés pour la préparation d'une solution 3 fois par jour ou 2 paquets. 2 fois par jour, ou 5 ml de sirop 3-4 fois par jour ou 10 ml de sirop 2 fois par jour (300-400 mg d'acétylcystéine par jour).
Enfants de 2 à 6 ans: 1 tab. effervescent 100 mg ou 1 paquet. ACC ® en granulés pour la préparation d’une solution de 100 mg 2 à 3 fois par jour ou de 5 ml de sirop 2 à 3 fois par jour (200 à 300 mg d’acétylcystéine par jour).
Pour les patients atteints de fibrose kystique (maladie métabolique congénitale avec infections fréquentes des voies bronchiques) et pesant plus de 30 kg, si nécessaire, vous pouvez augmenter la dose à 800 mg d'acétylcystéine par jour.
Enfants de plus de 6 ans: 2 tabl. effervescent 100 mg ou 2 emballages. ACC ® granulés à 100 mg pour préparer une solution 3 fois par jour ou 10 ml de sirop 3 fois par jour (600 mg d’acétylcystéine par jour).
Enfants de 2 à 6 ans: 1 tab. effervescent 100 mg ou 1 paquet. ACC ® en granulés 100 mg pour la préparation de solution ou 5 ml de sirop 4 fois par jour (400 mg d’acétylcystéine par jour).
Les comprimés effervescents doivent être dissous dans 1 verre d'eau et pris immédiatement après la dissolution. Dans des cas exceptionnels, vous pouvez laisser la solution prête à l'emploi pendant 2 heures.
Les granulés pour la préparation de la solution orale (orange) doivent être dissous dans de l'eau, du jus ou du thé froid et pris après les repas.
L'apport de liquide supplémentaire améliore l'effet mucolytique du médicament. En cas de rhume de courte durée, la durée du traitement est de 5 à 7 jours.
Dans la bronchite chronique et la fibrose kystique, le médicament doit être pris plus longtemps pour obtenir un effet prophylactique contre les infections.
Le sirop ACC ® se prend à l’aide d’une seringue ou d’un gobelet gradué, qui se trouve dans l’emballage. 10 ml de sirop correspondent à 1/2 tasse à mesurer ou 2 seringues remplies.
Utilisez une seringue à mesurer
1. Ouvrez le couvercle de la bouteille en le poussant et en le tournant dans le sens antihoraire.
2. Retirez le bouchon en liège perforé de la seringue, insérez-le dans le goulot de la bouteille et appuyez dessus jusqu'à ce qu'il se bloque. Le bouchon est conçu pour connecter la seringue au flacon et reste dans le goulot du flacon.
3. Insérez fermement la seringue dans le bouchon. Retournez doucement le flacon, tirez le piston de la seringue et récupérez la quantité de sirop requise. Si des bulles d’air sont visibles dans le sirop, appuyez sur le piston jusqu’à ce qu’il s’arrête, puis remplissez à nouveau la seringue. Remettez le flacon dans sa position initiale et retirez la seringue.
4. Le sirop de la seringue doit être versé dans la cuillère de l’enfant ou directement dans la bouche (dans la région buccale, lentement, afin que l’enfant puisse avaler le sirop correctement);
5. Après utilisation, rincez la seringue à l'eau claire.
Instructions pour les diabétiques: 1 comprimé effervescent correspond à 0,006 XE; 1 paquet Les granulés ACC ® permettant de préparer une solution de 100 mg correspondent à 0,24 XE; 10 ml (2 cuillères à soupe) de sirop prêt à l'emploi contiennent 3,7 g de D-glucitol (sorbitol), ce qui correspond à 0,31 XE.
Surdose
Symptômes: L'acétylcystéine, prise à une dose allant jusqu'à 500 mg / kg, n'a provoqué aucun symptôme d'intoxication. En cas de surdosage erroné ou délibéré, des phénomènes tels que diarrhée, vomissements, douleurs à l'estomac, brûlures d'estomac et nausées peuvent survenir. Une hypersécrétion de crachats peut survenir chez les enfants.
Instructions spéciales
Lorsque vous travaillez avec le médicament, il est nécessaire d'utiliser de la verrerie, d'éviter le contact avec les métaux, le caoutchouc, l'oxygène, des substances facilement oxydées.
Lors de l'utilisation d'acétylcystéine, très rarement, des réactions allergiques graves, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell, ont été rapportées. En cas de changements dans la peau et les muqueuses doivent immédiatement consulter un médecin, le médicament doit être arrêté.
L'acétylcystéine doit être administrée avec prudence aux patients souffrant d'asthme bronchique et de bronchite obstructive, sous contrôle systémique de la perméabilité bronchique.
Ne prenez pas le médicament immédiatement avant le coucher (il est recommandé de le prendre avant 18h00).
Influence sur la capacité à diriger des véhicules et à travailler avec des mécanismes. Il n’existe aucune donnée sur l’effet négatif du médicament aux doses recommandées sur l’aptitude à conduire des véhicules.
Précautions spéciales lors de l'élimination des médicaments non utilisés. Aucune précaution particulière n’est nécessaire lors de la destruction du médicament inutilisé.
Pour le sirop en plus
Il est nécessaire d’éviter l’utilisation du médicament chez les patients présentant une insuffisance rénale et / ou hépatique afin d’éviter la formation supplémentaire de composés azotés.
1 ml de sirop contient 41,02 mg de sodium. Ceci doit être pris en compte lors de l'utilisation du médicament par des patients sous un régime alimentaire conçu pour limiter l'apport en sodium (avec une teneur réduite en sodium / sel).
Formulaire de décharge
Comprimés effervescents, 100 mg.
Lors du conditionnement de Hermes Pharma Ges.m.b.H., Autriche: 20 tab. effervescent dans un tube en plastique ou en aluminium. 1 tube 20 onglet. effervescent dans un paquet de carton.
Granulés pour la préparation de solution buvable (orange), 100 mg. 3 g de granulés dans des sacs en matériau composite (feuille d'aluminium / papier / PE). 20 pack dans une boîte en carton.
Sirop, 20 mg / ml. En bouteilles de verre foncé, scellées avec des bouchons blancs avec une membrane d’étanchéité, avec la fonction de protection contre l’ouverture des enfants, avec un anneau de protection, 100 ml.
- tasse à mesurer transparente (capuchon), graduée 2,5; 5 et 10 ml;
- une seringue transparente pour le dosage, graduée de 2,5 et 5 ml avec un piston blanc et un anneau adaptateur pour la fixation au flacon.
1 fl. ainsi que des dispositifs de dosage dans une boîte en carton.
Fabricant
1. Hermes Pharma H.S.M.H., Autriche.
2. Hermes Artsnaimttel GmbH, Allemagne.
Titulaire du certificat d'enregistrement: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovénie.
Granulés pour la préparation de la solution
Titulaire du certificat d'enregistrement: Sandoz d., Verovšková 57, 1000, Ljubljana, Slovénie.
Produit par: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Allemagne.
Pharma Wernigerode GmbH, Allemagne.
Titulaire du certificat d'enregistrement: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovénie.
Réclamations des consommateurs à envoyer au CJSC Sandoz: 125315, Moscou, Leningradsky Ave., 72, korp. 3
Tél.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.
Traitement Acz
Instructions d'utilisation:
Prix dans les pharmacies en ligne:
L'ACC est un médicament appartenant au groupe des médicaments mucolytiques. L'ingrédient actif du médicament est l'acétylcystéine.
Action pharmacologique
L'ACC contribue à la dilution des expectorations dans les voies respiratoires et son élimination a un effet expectorant. L'ACC est un antidote (une substance capable de neutraliser l'effet toxique des poisons et des toxines) en cas d'intoxication par le paracétamol, les aldéhydes et les phénols.
L'ACC étant bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, le contenu maximum du médicament dans le sang est observé 1 à 3 heures après l'administration. La liaison de l'acétylcystéine aux protéines plasmatiques est de 50%. Le médicament est excrété dans l'urine et les fèces (une petite quantité). La demi-vie pendant le fonctionnement normal du foie est de 1 heure, avec insuffisance hépatique, elle est prolongée à 8 heures.
L'ACC traverse le placenta et peut s'accumuler dans le liquide amniotique.
Formulaire de décharge
Les ATsTs 100 et ATsTs 200 sont distribués sous forme de comprimés effervescents sur 20 pièces dans des emballages.
La boisson chaude ACC est disponible sous forme de poudre pour la préparation d’une boisson de 200 et 600 mg par boîte.
ATC Long est produit sous forme de comprimés effervescents, 600 mg par paquet (10 pièces).
ACC en poudre pour préparer une solution pour administration interne de 100 et 200 mg par boîte.
Le centre d'éducation pour enfants du centre pour enfants produit 30 grammes dans un flacon de 75 ml et 60 grammes dans un flacon de 150 ml sous forme de poudre à usage interne.
Indications d'utilisation
Les indications d'utilisation de l'ACC sont toutes les maladies et affections dans lesquelles il existe une accumulation de crachats dans les voies respiratoires. Ceux-ci incluent:
- bronchite aiguë et chronique;
- otite moyenne exsudative.
Posologie et mode d'administration
Selon les instructions, ACC est utilisé pour traiter la fibrose kystique aux doses suivantes:
- pour les patients pesant plus de 30 kg, la dose quotidienne d’ACC est de 800 mg;
- ACC pour les enfants à partir de 10 jours et jusqu'à 2 ans, utiliser 50 mg 2 à 3 fois par jour;
- ACC pour les enfants de 2 à 5 ans prescrits à une dose de 400 mg / jour. La dose quotidienne est divisée en quatre doses.
- Pour les enfants après six ans, l’ACC est administré à une dose de 600 mg, divisée en 3 doses par jour.
Le traitement de l'ACC dure de 3 à 6 mois.
Selon les instructions, ACC est utilisé pour d'autres maladies d'une manière différente.
L’utilisation de l’ACC pour les adultes et les enfants après 14 ans va de 400 à 600 mg par jour.
L'utilisation de l'ACC pour les enfants de 6 à 12 ans est de 300 à 400 mg, répartis en 2 doses par jour.
ACC pour les enfants de 2 à 5 ans prescrits à une dose quotidienne de 200-300 mg, qui doit être divisée en 2 doses.
Enfants avec 10 jours de la vie et jusqu'à 2 ans, l'utilisation de l'ACC est montré à une dose de 50 mg 2-3 fois par jour.
La durée du traitement pour une évolution simple de la maladie est de 5 à 7 jours; en présence de complications ou de l'évolution chronique de la maladie, la durée du traitement peut varier considérablement et atteindre 6 mois.
Selon les instructions, l'ACC devrait être pris après les repas. Comprimés effervescents (ACC 100, ACC 200, ACC Long) ou un sachet (boisson chaude ACC ou poudre pour solution à administrer par voie orale, ACC bébé) dissous dans 100 ml de liquide (thé, jus, eau).
Effets secondaires
L'utilisation de l'ACC peut provoquer l'apparition de tels effets secondaires:
- Tractus gastro-intestinal: diarrhée, nausée, vomissement, brûlures d'estomac, stomatite;
- SNC: acouphènes, maux de tête;
- Cœur et vaisseaux: arythmie, augmentation de la pression artérielle.
Contre-indications
Les contre-indications à l'utilisation de l'ACC sont:
- hypersensibilité aux composants de l'ACC;
- saignements des poumons;
- hépatite et insuffisance rénale (pour les enfants).
Grossesse et allaitement
La nomination du CAC pendant la gestation et l'allaitement de l'enfant n'est possible que sur la base du témoignage du médecin.
Informations complémentaires
ACC doit être utilisé avec prudence pour les ulcères gastriques et duodénaux.
Il faut veiller à préparer la solution ACC pour les patients souffrant d’asthme bronchique, car les particules de médicament inhalées avec de l’air peuvent provoquer un spasme bronchique.
Pour une action mucolytique plus efficace (dilution et élimination des expectorations), la prise du médicament doit boire beaucoup de liquide.
L'ACC néonatal est prescrit dans des cas exceptionnels tels que prescrits par le médecin.
ACC 200 n'est pas recommandé de nommer des enfants de moins de 2 ans.
ACC Long n'est pas recommandé de nommer des enfants de moins de 14 ans.
Conditions de stockage
Le médicament doit être gardé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 30 degrés. La solution finie ne doit pas être conservée plus de 12 jours au réfrigérateur.
ACC: prix dans les pharmacies en ligne
CAC granulés 200 mg orange 20 pcs.
Granulés ACC 100 mg orange 20 pcs.
Granules ACC 600 mg 6 pcs.
Atsts granules 200 mg 20 sachets
Atsts granules 100 mg 20 sachets
ACC poudre 200 mg 3 g 20 pcs.
Sirop d'orthèse 20 mg / ml 100 ml n1
Ats 100 onglet. pointe 100 mg n20
ACC comprimés effervescents 100 mg 20 pcs.
Sirop d'ACC 20 mg / ml 100 ml
Acz comprimés effervescents 100 mg n20
Sirop d'Attes 20 mg / ml 100 ml
Ats 200 onglet. pointe 200 mg n20
ACC comprimés effervescents 200 mg 20 pcs.
Acz comprimés effervescents 200 mg n20
Azz long onglet. pointe 600 mg n10
Sirop d'ACC pour les enfants 20 mg / ml 200 ml
ACC Long comprimés effervescents 600 mg 10 pcs.
Atsts longs comprimés effervescents 600 mg n10
ACC Long comprimés effervescents 600 mg 20 pcs.
Azz long onglet. pointe 600 mg n20
Atsts longs comprimés effervescents 600 mg n20
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!
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Traitement Acz
Nom latin: ACC
Code ATX: R05CB01
Ingrédient actif: acétylcystéine (acétylcystéine)
Fabricant: Salutas Pharma, Lindopharm GmbH, Alfamed Farbil Arznaimittel GmbH, Pharma Wernigerode GmbH (Allemagne)
Description concernant: 23/10/17
Prix des pharmacies en ligne:
L’ACC est un médicament associé aux médicaments mucolytiques et expectorants.
Ingrédient actif
Forme de libération et composition
Le médicament est disponible sous forme de comprimés effervescents, de granulés pour la préparation d’une solution pour administration orale et sous la forme d’un sirop.
Indications d'utilisation
Il est utilisé pour les maladies associées à une accumulation dans les voies respiratoires supérieures et dans l’arbre bronchique de crachats épais et visqueux:
- bronchite (aiguë, chronique, obstructive);
- bronchiectasie (processus suppuratif chronique dans les bronches irréversiblement déformées);
- asthme bronchique;
- bronchiolite (inflammation des bronchioles);
- laryngite (inflammation de la membrane muqueuse du larynx);
- trachéite (inflammation de la membrane muqueuse de la trachée);
- sinusite (inflammation d'un ou de plusieurs sinus paranasaux);
- fibrose kystique (dysfonctionnement sévère du tractus respiratoire et gastro-intestinal);
- otite exsudative moyenne (lésion des muqueuses des cavités de l'oreille moyenne).
Contre-indications
- Hypersensibilité à la substance active principale et aux composants auxiliaires.
- intolérance au fructose,
- ulcère peptique (lésion tissulaire locale de la paroi interne de l'estomac),
- hémorragie pulmonaire / hémoptysie,
- hépatite
- insuffisance rénale (en pratique pédiatrique).
Mode d'emploi ACC (méthode et dosage)
Le médicament est pris par voie orale après un repas.
- En thérapie mucolytique, on prescrit aux adultes et aux enfants de plus de 14 ans une dose quotidienne de 400 à 600 mg d'acétylcystéine par jour, divisée en 2-3 doses. Les enfants de 6 à 14 ans se voient prescrire une dose quotidienne de 300 à 400 mg divisée en 2 à 4 doses. Les enfants âgés de 2 à 6 ans présentent 200 à 300 mg d'acétylcystéine par jour, répartis en 2-3 doses.
- Chez les patients atteints de fibrose kystique dont le poids corporel est supérieur à 30 kg, une dose allant jusqu'à 800 acécylcystéine par jour est possible. Les enfants de plus de 6 ans reçoivent 600 mg d'acétylcystéine par jour répartis en 3 doses. Les enfants âgés de 2 à 6 ans reçoivent 400 mg d'acétylcystéine par jour répartis en 4 doses.
Les comprimés effervescents sont dissous dans 1 verre d'eau et pris immédiatement après la dissolution. Dans des cas exceptionnels - dans les 2 heures.
Les granulés pour la préparation de la solution à administrer par voie orale sont dissous dans de l'eau, du jus de fruit, du thé froid et pris après les repas.
L'effet mucolytique est renforcé par un apport liquidien supplémentaire. Pour les rhumes de courte durée, le cours dure 5-7 jours. Dans la bronchite chronique et la fibrose kystique, le cours dure plus longtemps.
Le sirop se prend à l'aide d'une seringue ou d'une tasse dosée dans l'emballage. 10 ml équivaut à 0,5 tasse ou 2 seringues remplies.
Pour utiliser une seringue, vous devez ouvrir le couvercle du flacon en le poussant et en le tournant dans le sens contraire des aiguilles d'une montre. Retirez le bouchon en liège perforé de la seringue, insérez-le dans le goulot de la bouteille et appuyez fermement dessus, le bouchon doit rester dans le goulot. Insérez la seringue dans le bouchon, retournez le flacon et tirez le piston de la seringue vers le bas pour recueillir la quantité requise de sirop. S'il y a des bulles d'air dans la seringue, vous devez pousser le piston à fond et remplir à nouveau la seringue. Remettez ensuite le flacon dans sa position initiale et retirez la seringue. Versez le sirop de la seringue dans la bouche de l'enfant (sur la joue, lentement) ou sur la cuillère. Après avoir appliqué la seringue, rincez à l'eau claire.
Les patients diabétiques doivent prendre en compte qu'un comprimé effervescent correspond à 0,006 XE, 1 sachet - 0,24 XE, 10 ml de sirop - 0,31 XE.
Effets secondaires
L'acceptation du médicament ACC peut entraîner les effets secondaires suivants:
- De la part du tube digestif (tractus gastro-intestinal) - nausée, vomissements, indigestion, brûlures d'estomac, stomatite.
- Du côté du système nerveux central (système nerveux central) - maux de tête accompagnés d'acouphènes. 3. Du côté du système cardiovasculaire (système cardiovasculaire) - augmentation de la fréquence cardiaque, diminution de la pression artérielle (hypotension artérielle).
En outre, les réactions allergiques possibles - éruption cutanée, démangeaisons et bronchospasme.
Surdose
À une dose de 500 mg par kg de poids corporel par jour ne provoque pas de symptômes de surdosage. En cas de surdosage erroné, des diarrhées, des vomissements, des douleurs à l'estomac, des brûlures d'estomac, des nausées sont possibles. Dans ce cas, un traitement symptomatique est indiqué.
Les analogues
Analogues sur le code ATH: Acestine, Acetylcysteine, ACC Long, Mucobene, Fluimucil.
Ne prenez pas vous-même la décision de remplacer le médicament, consultez votre médecin.
Action pharmacologique
- L’action mucolytique et expectorante de l’ACC est due à sa capacité à rompre les liaisons bisulfure des mucopolysaccharides des expectorations. Ce processus conduit à la dépolymérisation des mucoprotéines et à l'augmentation de la viscosité de la sécrétion bronchique.
- Grâce à l’utilisation de l’ADC, la décharge des expectorations s’améliore. Le principal ingrédient actif de ce médicament a des effets antioxydants et pneumoprotecteurs.
- Le médicament est un antidote, il est souvent utilisé dans les intoxications aiguës par les aldéhydes, les phénols ou le paracétamol.
- ACP 200 ou de la poudre (pour faire une boisson chaude) pris par voie orale est littéralement immédiatement absorbé par le tractus gastro-intestinal.
- La cystéine, qui se forme dans le foie, participe activement au métabolisme et les disulfures mélangés deviennent le produit final de ce processus.
- La concentration maximale dans le corps est atteinte 1 à 3 heures après l'administration.
- Le médicament est excrété dans l'urine et seule une petite quantité du principal ingrédient actif est excrétée dans les fèces.
- La durée de la demi-vie de l'ACC provenant du corps dépend directement de la biotransformation du foie. En cas d'insuffisance hépatique, la demi-vie dure environ 8 heures, alors que, avec le fonctionnement normal du foie, elle ne dure qu'une heure. Il est à noter que l'ingrédient actif principal de ce médicament peut s'accumuler dans le liquide amniotique.
Instructions spéciales
- En cas d’asthme bronchique et de bronchite obstructive, l’acétylcystéine doit être administrée sous contrôle systématique de la perméabilité bronchique.
- Rarement, au moment de prendre le médicament, développez des réactions allergiques graves telles que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell. Dans le même temps, il est nécessaire d'arrêter de prendre le médicament et de consulter un médecin.
- Non recommandé pour l'insuffisance rénale et hépatique.
- Le contact du médicament avec des métaux, du caoutchouc, de l'oxygène et des substances facilement oxydables est indésirable. Il est recommandé de dissoudre l’ACC dans de la verrerie.
- Le médicament est indésirable à prendre au coucher.
- Au cours du traitement, il est nécessaire de réduire la quantité de sodium consommée avec les aliments.
- Les patients diabétiques doivent prendre en compte le fait que les granulés d’ACC contiennent du saccharose:
- Granules ACC pour la préparation de la solution orange 1 sachet 100 mg - 0,24 XE, 1 sachet 200 mg - 0,23. Granules ACC pour la préparation de la solution buvable 1 sachet 200 mg - 0,21 XE, 1 sachet 600 mg - 0,17 XE.
Pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation pendant la grossesse n'a pas été étudiée. Le sirop pendant la grossesse est utilisé uniquement si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.
Le médicament est contre-indiqué pendant l'allaitement.
Dans l'enfance
Le médicament sous forme de sirop et de granulés pour la préparation d'une solution pour l'administration orale d'orange 100 mg et 200 mg est contre-indiqué chez les enfants jusqu'à 2 ans. Le médicament sous forme de granulés pour la préparation d'une solution à administrer par voie orale à 200 mg est contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 ans. Le médicament sous forme de granulés pour la préparation d'une solution pour administration orale de 600 mg est contre-indiqué chez les enfants de moins de 14 ans. Le schéma posologique est déterminé par l'âge.
Quand dommages aux reins
Utilisez avec prudence.
Avec une fonction hépatique anormale
Utilisez avec prudence.
Interaction médicamenteuse
- Il est utilisé avec prudence en même temps que les médicaments antitussifs, car la suppression du réflexe de la toux peut provoquer la stagnation des expectorations.
- L'administration simultanée de vasodilatateurs et de nitroglycérine entraîne une augmentation de l'action vasodilatatrice.
- Lorsqu'il est pris simultanément avec des antibiotiques à l'intérieur peut réduire leur activité antibactérienne. l'intervalle entre les doses doit être de 2 heures.
- Au contact des métaux et du caoutchouc, les sulfites dégagent une odeur caractéristique.
Conditions de vente en pharmacie
Vendu sans ordonnance.
Termes et conditions de stockage
Tenir hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de conservation des comprimés effervescents - 4 ans, sirop - 2 ans, granulés pour la préparation de solutions - 4 ans.
Prix en pharmacie
Prix ATC pour 1 paquet commence à partir de 116 roubles.
La description affichée sur cette page est une version simplifiée de la version officielle du résumé du médicament. Les informations sont fournies à titre informatif uniquement et ne constituent pas un guide pour l'automédication. Avant d'utiliser le médicament, vous devriez consulter un spécialiste et lire les instructions approuvées par le fabricant.
ACC comprimés effervescents: mode d'emploi
Les comprimés effervescents ACC sont un groupe pharmacologique de médicaments mucolytiques ou expectorants. Ils sont utilisés dans le traitement complexe de maladies du système respiratoire, qui s'accompagnent de la formation de crachats épais et visqueux et d'une violation de son écoulement.
Forme de libération et composition
Les comprimés ACC sont une forme posologique permettant de préparer une solution et de l’ingérer. Ce sont des comprimés facilement solubles qui, une fois dissous dans l'eau, forment du dioxyde de carbone, ils sont donc effervescents. L'acétylcystéine est le principal ingrédient actif des comprimés effervescents. Il existe plusieurs dosages du médicament, le contenu de la substance active étant contenu dans 1 comprimé de 100, 200 et 600 mg. Il comprend également des substances auxiliaires, notamment:
- Acide citrique anhydre.
- Bicarbonate de sodium.
- Carbonate de sodium anhydre.
- Mannitol
- Lactose anhydre.
- Acide ascorbique.
- Cyclamate de sodium.
- Saccharine sodique.
- Citrate de sodium.
Les comprimés effervescents ATC sont disponibles en plusieurs options d’emballage - comprimés dans un tube en aluminium de 20 et 25 pièces chacun et dans un emballage contour de 15 pièces sans cellules. Un nombre différent de comprimés dans l'emballage du médicament vous permet de choisir le nombre optimal en fonction de la durée du traitement.
Action pharmacologique
La substance active comprimés effervescents ACC acétylcystéine est un dérivé chimique de l’acide aminé cystéine. La composition de la molécule de ce composé contient des groupes sulfhydryle, ils contribuent à la rupture des liaisons disulfure des molécules de mucopolysaccharides, qui sont à la base des expectorations. Pour cette raison, il diminue sa viscosité et améliore l'excrétion des voies respiratoires. L'acétylcystéine a également plusieurs autres effets thérapeutiques:
- L'action antioxydante est réalisée en raison de l'inactivation des radicaux libres (fragments de molécules ayant un électron non apparié dans leur composition, de sorte qu'elles ont une activité chimique élevée et détruisent la membrane et la structure des cellules du corps).
- Propriétés de détoxification - L'ingrédient actif des comprimés effervescents ACC contribue à augmenter la synthèse du glutathion dans le foie, qui lie et élimine diverses toxines du corps.
Lors de l'administration prophylactique, les comprimés effervescents d'ACC réduisent le risque de contracter une infection virale respiratoire aiguë accompagnée de toux.
L'ingrédient actif, en raison de la forme soluble des comprimés effervescents ACC, est rapidement absorbé dans le sang de l'estomac et de l'intestin grêle. La concentration thérapeutique est atteinte dans les 15 minutes qui suivent la prise de la solution, la concentration maximale dans les 1 à 3 heures. L'acétylcystéine est principalement métabolisée dans le foie pour former des métabolites de la cystéine et de la diacétylcystéine, qui ont également une activité pharmacologique et contribuent à la dilution des expectorations. L'ingrédient actif est presque complètement éliminé de l'organisme par les reins dans l'urine sous forme de produits de décomposition inorganiques inactifs. La demi-vie (la période après laquelle la moitié de la concentration de l'ingrédient actif est excrétée de l'organisme) est d'environ 3 heures. L'acétylcystéine pénètre partiellement dans la barrière hémato-encéphalique dans les tissus du cerveau et de la moelle épinière. Il peut également pénétrer dans le fœtus par le placenta pendant la grossesse et dans le lait maternel pendant l'allaitement.
Indications d'utilisation
Les comprimés effervescents sont indiqués pour une utilisation dans la pathologie des voies respiratoires et des voies respiratoires, accompagnés par la production d'expectorations visqueuses et leur faible excrétion. Ces maladies incluent:
- Bronchite aiguë (inflammation de la muqueuse bronchique) lors d'infections respiratoires virales.
- Bronchite aiguë et chronique d'étiologie bactérienne.
- Maladies obstructives du système respiratoire, caractérisées par un spasme (rétrécissement) des bronches et l'accumulation de crachats visqueux dans celles-ci (en particulier pour le traitement de la "toux du fumeur").
- L'asthme bronchique est une pathologie bronchique de nature allergique, caractérisée par le développement de crises convulsives accompagnées de spasmes et par la production de crachats épais et vitreux en réponse à la présence d'allergènes dans le corps ou les voies respiratoires.
- La pneumonie est un processus inflammatoire dans les poumons causé par divers agents pathogènes infectieux.
- Trachéite - inflammation de la muqueuse trachéale avec production de crachats épais.
- Bronchiectasis - Processus pathologique chronique avec expansion de la lumière des bronches et accumulation de crachats visqueux.
- La fibrose kystique est une maladie génétique grave caractérisée par la formation de crachats épais dans les voies respiratoires, sans processus inflammatoires. Lorsque des comprimés effervescents de fibrose kystique, ACC est recommandé de prendre à titre préventif.
Les comprimés effervescents ACC sont également utilisés dans le traitement de la pathologie infectieuse-inflammatoire des voies respiratoires supérieures - laryngite (inflammation du larynx), rhinite (inflammation de la muqueuse nasale), sinusite (inflammation des sinus paranasaux). Lors de l'utilisation de comprimés effervescents lors du traitement de pathologies des voies respiratoires et des poumons, l'utilisation de médicaments antitussifs n'est pas recommandée, car ils peuvent aggraver l'excrétion des expectorations et entraîner son accumulation dans les bronches et les bronchioles.
Contre-indications
Dans certaines conditions pathologiques et physiologiques du corps, l'utilisation de comprimés effervescents ACC est contre-indiquée, car l'acétylcystéine peut avoir un effet négatif. Ceux-ci incluent:
- Hypersensibilité individuelle à l’acétylcystéine ou à tout autre composant auxiliaire du médicament, pouvant entraîner une détérioration significative de l’état général.
- Syndrome de malabsorption ou déficit enzymatique du système digestif responsable de la dégradation du glucose ou du galactose.
- Saignements au niveau des voies respiratoires d'intensité variable, y compris hémoptysie (tuberculose pulmonaire, tumeurs malignes du système respiratoire) - dans ce cas, l'acétylcystéine peut augmenter son intensité.
- Ulcère peptique de l'estomac ou du duodénum en période d'exacerbation - l'acétylcystéine peut provoquer une augmentation de la gravité des lésions muqueuses dans cette pathologie.
- Grossesse à tout moment et allaitement d'un enfant - il n'existe aucune donnée sur l'innocuité de l'acétylcystéine pour le fœtus et le nourrisson en développement; il est donc conseillé de ne pas le prendre.
La détermination de la présence de contre-indications à l'utilisation de comprimés effervescents de l'ACC doit être effectuée avant le début de son utilisation à des fins thérapeutiques.
Posologie et méthode d'utilisation
Les dosages du médicament sont déterminés par le médecin individuellement, en fonction de la gravité du processus pathologique, de l'âge et de l'état général de la personne. Les dosages moyens recommandés sont les suivants:
- Âge de 2 à 6 ans - 100 mg 2 à 3 fois par jour.
- Enfants de 6 à 12 ans - 100 mg 3 fois par jour ou 200 mg 2 fois par jour.
- Enfants de plus de 12 ans et adultes - 200 mg 3 fois par jour ou 600 mg 1 fois par jour.
En cas de fibrose kystique, la posologie quotidienne recommandée peut être augmentée à 800 mg, à condition que l’enfant pèse plus de 30 kg. Avant de prendre la pilule est dissoute dans un verre d'eau à la température ambiante. La solution n'est prise qu'après la dissolution complète du comprimé effervescent. La solution finie ne peut pas être laissée longtemps, elle doit être prise dans les 2 heures qui suivent sa préparation. La prise du médicament à jeun, car elle peut provoquer une réaction inflammatoire de la muqueuse gastrique. La durée moyenne de l'utilisation de comprimés effervescents ACC est de 5-7 jours. Le traitement peut être poursuivi individuellement par le médecin traitant.
Effets secondaires
Les comprimés effervescents de l'ACC sont généralement bien tolérés et, lorsqu'ils sont pris par voie orale, un certain nombre d'effets secondaires peuvent se développer en solution, notamment:
- Du côté du système nerveux central - maux de tête, acouphènes,
- Depuis le système cardiovasculaire - tachycardie (augmentation de la fréquence cardiaque), hypotension (diminution de la pression artérielle systémique).
- Au niveau du système digestif - nausée, parfois vomissements, brûlures d'estomac, selles bouleversées sous forme de diarrhée (diarrhée).
- Réactions allergiques - développent rarement, la gravité peut être différente. Manifesté sous la forme d'une éruption cutanée sur la peau, ses démangeaisons, l'urticaire (éruption cutanée et gonflement de la peau, ressemblant à une brûlure d'ortie). Dans des cas extrêmement rares, les bronches peuvent réagir sous la forme d'un spasme, ressemblant à une crise d'asthme bronchique. Lors d'une réaction allergique très grave, un choc anaphylactique se développe avec le développement d'une défaillance multiviscérale sur fond d'une diminution progressive de la pression artérielle systémique.
En cas de symptômes d'effets indésirables, il convient de cesser l'utilisation du médicament et de consulter un médecin.
Instructions spéciales
Avant de commencer à utiliser des comprimés effervescents ACC pour le traitement de maladies du système respiratoire, vous devez lire attentivement les instructions d'utilisation du médicament. Faites également attention à ces instructions spéciales:
- L'utilisation combinée de comprimés de CAC effervescents et de médicaments antitussifs qui suppriment la toux est exclue, car cela peut entraîner une accumulation de crachats dans les voies respiratoires.
- En partageant le médicament avec des antibiotiques, l'acétylcystéine peut bloquer leur absorption dans le sang par le tractus gastro-intestinal. Par conséquent, ces médicaments doivent être pris à des intervalles de plusieurs heures.
- L'acétylcystéine améliore l'effet vasodilatateur de la nitroglycérine, qui doit être pris en compte lors de son application.
- Enfants de moins de 2 ans, le médicament ne peut être administré que par un médecin s'il existe des indications strictes, la posologie est déterminée individuellement.
- En même temps que la réception des comprimés effervescents ACC sous la forme d'une solution, il est souhaitable d'augmenter la quantité de liquide entrant dans le corps pour mieux liquéfier les expectorations.
- Les personnes souffrant de bronchite allergique atopique et d'asthme, le médicament est prescrit avec prudence, sous le contrôle fonctionnel constant des voies respiratoires.
- Les comprimés effervescents d’ACC contiennent des glucides dans leur composition, ce qui doit être pris en compte chez les patients diabétiques.
- Dissoudre les comprimés ne peut être que dans un récipient en verre.
- L'acétylcystéine n'affecte pas la concentration de l'attention ni la vitesse des réactions psychomotrices.
Les comprimés effervescents de pharmacies ACC ont été délivrés sans ordonnance. En cas de doute ou de question concernant leur admission, vous devriez consulter votre médecin.
Surdose
Avec un excès significatif de la dose thérapeutique recommandée du médicament peut développer des symptômes de ses effets secondaires du système digestif et du système nerveux central. En cas de surdosage, un lavage gastrique et intestinal est effectué, ainsi que des mesures de désintoxication générales avec un traitement symptomatique.
ACC analogiques
Parmi les médicaments ayant un effet thérapeutique similaire, on peut citer l’iodure de potassium, l’Ambroxol, le Sudafred, le Fluifort, le Lasolvan et le Bromhexin.
Termes et conditions de stockage
La durée de conservation des comprimés effervescents ACC est de 3 ans à compter de la date de fabrication. Il est nécessaire de stocker dans un endroit sombre inaccessible aux enfants à une température de l'air ne dépassant pas + 25 ° C.
Atc comprimés effervescents Prix
ACC 100 comprimés effervescents 100 mg; tube en plastique 20 pièces - à partir de 180 roubles.
ACC 200 comprimés effervescents 200 mg; tube en plastique 20 pièces - à partir de 210 roubles.
ACC (ACC)
Nom: ACC (ACC)
Nom: ACC (ACC)
Indications d'utilisation:
L'ACC est attribué dans tous les cas de maladies avec accumulation dans les bronches et les voies respiratoires supérieures des expectorations visqueuses épaisses, à savoir:
• bronchite aiguë et chronique, y compris obstructive;
• bronchiolite;
• trachéite;
• asthme bronchique;
• bronchiectasies;
• fibrose kystique;
• la laryngite;
• sinusite;
• Otite exsudative moyenne.
Action pharmacologique:
Principe actif - acétylcystéine - un dérivé de la cystéine (acide aminé). Il a un effet mucolytique et expectorant dû à la rupture des liaisons bisulfures des mucopolysaccharides des expectorations. Cela dépolymérise les mucoprotéines et augmente la viscosité des sécrétions bronchiques. Il en résulte une clairance mucociliaire accrue et une amélioration du débit de crachats. L'acétylcystéine a un effet antioxydant et pneumoprotecteur, associé aux propriétés de liaison des groupes sulfhydryle. C'est un antidote aux intoxications aiguës par les aldéhydes, le paracétamol et les phénols (un effet détoxifiant est possible en raison de la production accrue de glutathion).
L'acétylcystéine à usage interne est presque immédiatement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Le métabolite actif est la cystéine, qui se forme dans le foie. En outre, le métabolisme de l'acétylcystéine passe par la formation de diacétylcystéine, cystine. Le produit final du métabolisme est un mélange de disulfures.
La biodisponibilité est de 10%. Сmax est déterminé pour un usage interne après 1-3 heures. Les protéines plasmatiques se lient à 50% par l'acétylcystéine. La concentration maximale de métabolite pharmacologiquement actif dans le sang est de 2 µmol / l.
Les métabolites inactifs sont excrétés dans l'urine (sulfates inorganiques, diacétylcystéine); toutefois, une petite quantité d'acétylcystéine est excrétée dans les fèces à l'état inchangé.
La demi-vie de l'acétylcystéine dépend de la biotransformation dans le foie. En cas d'insuffisance hépatique, il dure 8 heures alors qu'il est normalement d'une heure.Il traverse la barrière hémato-placentaire et peut s'accumuler dans les eaux fœtales.
ACC (ACC) voie d'administration et posologie:
• La dose quotidienne pour le traitement de la fibrose kystique chez les patients pesant plus de 30 kg est utilisée jusqu'à 800 mg.
• Pour les enfants âgés de 10 jours et jusqu'à 2 ans, 50 mg 2-3 p / s.
• À l'âge de 2 à 5 ans - 400 mg par jour, répartis en 4 doses.
• À partir de 6 ans - 600 mg / s (divisé en 3 doses). Le traitement se poursuit pendant longtemps, avec des traitements de plusieurs mois (3-6).
• Dans tous les autres cas, la dose quotidienne pour les enfants à partir de 14 ans et les adultes est de 400 à 600 mg.
• De 6 à 14 ans - 300-400 mg (répartis en 2 doses).
• 2-5 ans - 200-300 mg (divisé en 2 doses).
• Pour les enfants à partir du 10e jour de vie jusqu'à 2 ans, 50 mg 2-3 p / s. Dans les maladies aiguës sans complications, le produit est prescrit pendant 5-7 jours. En cas de présence de complications ou d'évolution chronique, un traitement en cours est possible (jusqu'à 6 mois).
ACC prendre après avoir mangé. Le comprimé ou le contenu du sachet doit être dissous dans un demi-verre de liquide (thé glacé, eau, jus).
Contre-indications ACC (ACC):
Hypersensibilité à l’acétylcystéine et aux excipients
• ulcère peptique
• Intolérance héréditaire au fructose
• hémorragie pulmonaire ou hémoptysie
• En pédiatrie - pour l'hépatite et l'insuffisance rénale (risque d'accumulation de produits contenant de l'azote).
Effets secondaires de l'ACC (ACC):
Du côté du tractus gastro-intestinal - stomatite, nausée, vomissement, diarrhée, brûlures d'estomac.
Du côté du système nerveux central - maux de tête, acouphènes.
Du côté du système cardiovasculaire - hypotension artérielle, palpitations.
Réactions allergiques - bronchospasme (en particulier avec hyperréactivité bronchique), éruptions cutanées et démangeaisons de la peau. La cause de l’hypersensibilité au produit est souvent la présence de parahydroxybenzoate de propyle et de méthyle.
Grossesse:
L'acétylcystéine n'a pas d'effet embryotoxique, mais pendant la grossesse, y compris pendant l'allaitement, elle n'est prescrite que si elle est indiquée, sous la surveillance d'un médecin.
Surdose:
En pédiatrie, des cas d'hypersécrétion chez les nourrissons sont décrits. Les effets secondaires qui menacent la vie et la santé ne sont pas décrits. En cas de surdosage (troubles dyspeptiques), un traitement symptomatique est prescrit.
Utilisation avec d'autres médicaments:
La tétracycline et ses dérivés (à l'exception de la doxycycline) ne peuvent pas être utilisés avec l'ACC en pédiatrie.
Au cours d'études expérimentales in vitro, aucun cas d'inactivation d'autres types de produits antibactériens n'a été détecté. Cependant, il est recommandé de respecter l'intervalle de temps entre la prise de l'ACC et un antibiotique à 2 heures (pas moins). In vitro, l'incompatibilité de l'acétylcystéine avec les antibiotiques de la série des pénicillines semi-synthétiques, des aminosides et des céphalosporines a été démontrée. De telles études n'ont pas été menées avec l'érythromycine, l'amoxicilline et le céfuroxime.
L'ingestion simultanée d'antitussifs peut entraîner une stagnation de la sécrétion des voies respiratoires.
L'utilisation avec la nitroglycérine peut augmenter l'effet vasodilatateur dans la suite.
Formulaire de décharge:
ATC 100, 200 - comprimés effervescents de 20 pcs.
Boisson chaude ACC - poudre pour préparer une boisson chaude à usage interne - 200 mg (20 sacs) et 600 mg (6 sacs).
ACC-Long - comprimés effervescents (600 mg), 10 pcs. dans le tuba.
ACC poudre pour préparation de solution buvable - 100, 200 mg, 2- pcs. dans un pack.
ASC pour enfants est une poudre destinée à préparer une solution pour administration interne de 30 g dans un flacon de 75 ml (20 mg / ml) et de 60 g dans un flacon de 150 ml (20 mg / ml).
Conditions de stockage:
Dans des endroits inaccessibles aux enfants. Température ne dépassant pas 30 ° C La solution préparée ne doit pas être conservée plus de 12 jours au réfrigérateur (à une température de 2 à 8 ° C).
Composition de l'ACC (ACC):
Comprimés effervescents: acétylcystéine et composants auxiliaires (acide ascorbique, saccharose, saccharine, arôme).
Poudre: acétylcystéine et composants auxiliaires (saccharose).
ACC Long comprimés effervescents: acétylcystéine et composants auxiliaires (acide ascorbique, citrate de sodium, saccharine, cyclamate de sodium, lactose, acide citrique, carbonate de sodium, mannitol, bicarbonate de sodium, aromatisant).
ASC pour enfants: acétylcystéine.
Facultatif:
L'ACC est utilisé avec prudence dans les ulcères gastriques ou duodénaux.
Lors de la préparation d'une solution, un patient asthmatique peut inhaler de l'air avec des particules du produit, ce qui provoque une irritation des muqueuses des voies respiratoires supérieures et peut provoquer un bronchospasme réflexe.
Pour un meilleur effet mucolytique avec l’acétylcystéine, il faut prendre beaucoup de liquide.
10 ml de la solution buvable finale contiennent 0,31 unité d'hydrate de carbone, ce qui doit être pris en compte chez les patients diabétiques.
Le sorbitol a un léger effet laxatif sur les selles.
Nouveau-nés et enfants jusqu'à l'âge de 1 an, l'acétylcystéine est utilisée exclusivement pour des raisons de santé sous surveillance médicale stricte. La posologie recommandée (10 mg / kg de poids) ne peut pas être modifiée.
ACC 200 n'est pas utilisé à l'âge de 2 ans.
ACC Long n'est pas recommandé aux enfants de moins de 14 ans.
La vitesse de réaction en conduisant et en travaillant avec la technologie ne change pas en prenant de l'acétylcystéine.
Attention!
Avant d'utiliser le médicament "ACC (ACC)", vous devriez consulter votre médecin.
Les instructions sont fournies uniquement pour se familiariser avec "ACC (ACC)".